QC Specialista

Moto společnosti: „Making Molecules Matter. Together″

Skupina Symeres je přední evropská kontraktní výzkumná organizace, která nabízí služby a řešení v oblasti výzkumu, vývoje a výroby léčivých látek v prostředí správné výrobní praxe. Symeres je známa vysokou kvalitou svých služeb a schopností najít pro zákazníka efektivní řešení složitých problémů. S kapacitou více než 600 chemiků, poskytuje služby farmaceutickým a biotechnologickým firmám působícím zejména v Evropě, USA a v Japonsku.

Pražská pobočka Symeres se specializuje na syntetickou chemii malých molekul, medicinální chemii, paralelní chemii, analytickou chemii a výzkum a vývoj chemických procesů pro klinické studie. Léčivé látky jsou vyráběny ve vysokém standardu kvality za použití pravidel správné výrobní praxe při výrobě léčiv. Vyrobené léčivé látky potom slouží k vývoji léčivých přípravků a provedení klinických studií.

Přínosem pro naši novou posilu je unikátní příležitost získat dokonalou představu o cyklu vývoje nového léčiva. Díky úzkému propojení a spolupráci oddělení vývoje, výroby, kontroly kvality a jištění kvality můžete plně nahlédnout pod pokličku farmaceutické společnosti jako celku. Vzhledem k velikosti pobočky Symeres CZ, s.r.o. (ca 35 zaměstnanců) nabízíme neformální atmosféru na pracovišti, pestrou a kreativní práci. Spolupracujeme s kolegy z jednotlivých poboček firmy v Evropě (6x) a v USA (2x).

QC SPECIALISTA

Pro začátek na dobu určitou (1 rok), ale rádi vzájemnou spolupráci prodloužíme na dobu neurčitou.

Náplň práce

• Zodpovědnost za vývoj a optimalizaci analytických metod pro kontrolu nových léčivých látek, surovin a meziproduktů, specifických nečistot; analytický „research and development″
• Verifikace, kvalifikace a validace analytických metod včetně plánování a provádění Foced Degradation Studies
• Zajišťování analytické podpory chemického vývoje
• Vedení analytických prací v zákaznických projektech
• Vývoj metod a analýza vzorků pro kontrolu kvality v rámci Správné Výrobní Praxe (SVP); tedy i tzv. „release testing″
• Práce s interní dokumentací a systémy při vyhodnocování analytických dat, přípravy analytických předpisů, projektových reportů apod.

Požadavky

• VŠ vzdělání chemického charakteru, nejlépe v oboru analytická chemie
• Zkušenost s vývojem analytických metod min. 3 roky
• Znalosti chromatografických technik (HPLC, GC, LCMS)
• Všeobecný přehled v oblasti klasických analytických technik (titrace, gravimetrie)
• Aktivní znalost anglického jazyka slovem a písmem
• Znalost práce na PC (MS Excel, MS Word, MS Outlook)
• Alespoň základní znalost pravidel Správné Výrobní Praxe, popř. Správné Laboratorní Praxe při kontrole kvality léčivých látek
• Úzká spolupráce a komunikace napříč společností a jednotlivými odděleními
• Komunikace se zákazníky v rámci konzultací o průběhu projektu a diskusí nad dosaženými výsledky

Soft skills

• Komunikační schopnosti — úzká spolupráce s organickými chemiky, domlouvání vhodnosti metod, skloubení požadavků od chemiků na analytické metody s vhodností analytického přístupu v SVP prostředí
• Prezentační schopnosti — schopnost obhájit si přístup k analytickým metodám u organických chemiků i u zákazníka, prezentace odvedené práci před zákazníkem
• Organizační schopnosti — skloubení vývojových aktivit s podpůrným průběžným měřením vzorků pro organické chemiky, psaní reportů pro zákazníky, příprava na schůzky, případné provádění SVP analýz nad rámec projektu
• Zodpovědný přístup k práci, spolehlivost a pečlivost — kvalifikace standardů, kvalifikace a validace analytických metod a jejich přechod do SVP módu, tvorba SVP dokumentace (validační reporty, analytické metody); občasná výpomoc na SVP analýzách, jejich provedení a dokumentace v rámci SVP (laboratorní deníky, dodržování pravidel SVP)
• Systematičnost — průbežné zaznamenávaní postupů při vývoji, systematické a transparentní značení analýz pro jejich zpětnou dohledatelnost
• Tvořivost a ochota hledat řešení analytických problémů — zkušenost i nápaditost při vývoji analytických metod, motivace hledat řešení, jak věci provést s ohledem na aktuálními potřeby organických chemiků a případným přechodem projektu do SVP módu
• Multitasking a flexibilita — přecházení mezi různými úkoly; měření paralelních analýz při výrobě, paralerní dokumentační a laboratorní práce ve finální fázi projektu

Co Vám nabízíme

• Zkrácená pracovní doba 7,5 hodiny
• Odpovídající mzda
• Flexibilní začátek/konec pracovní doby
• 1 týden dovolené nad rámec zákoníku práce
• Příspěvek na penzijní a životní pojištění po uplynutí zkušební doby
• Finanční příspěvek na stravování
• Příspěvek v případě životních a pracovních výročí, svatby, narození dítěte
• Flexi pasy v hodnotě 2000,- ročně

V případě zájmu zašlete životopis a motivační dopis.

V případě zájmu o tuto pozici, vyplňte formulář ZDE.