GC Analytik

Kořeny společnosti Zentiva sahají více než 530 let do historie až k malé lékárně U Černého orla, která kdysi sloužila pražským občanům. Na svůj původ a historický odkaz jsme velice hrdí – neustále nás utvrzují v našem odhodlání sloužit v první řadě našim zákazníkům a zároveň formují naše budoucí priority s cílem zlepšovat zdravotní péči.

Vyvíjíme léčiva

Věnujeme se výzkumu a vývoji, abychom podpořili inovace a dokázali tak objevovat nové a stále lepší způsoby poskytování vysoce kvalitních a dostupných léčiv. Náš mezinárodní tým zahrnuje pracovníky z celé Evropy, včetně vědců z oboru a akademických partnerů z řady evropských univerzit.

Naši odborníci staví na špičkových vědeckých poznatcích a ke své práci využívají nejmodernější vybavení našeho prvotřídního výzkumného pracoviště v Praze. Využíváme příležitostí, které nastávají po skončení platnosti aktuálních patentů, a s pomocí intenzivních inovací dále rozšiřujeme své obsáhlé léčebné portfolio.

Vyrábíme léčiva

Díky rozsáhlé výrobní síti a stěžejním závodům v Praze a Bukurešti, ze kterých vycházejí značné možnosti naší produkce a dodavatelského řetězce, jsme se stali tahounem oboru generických a volně prodejných léčiv sídlícím v samém srdci Evropy. Naše průmyslové kapacity nám umožňují spolehlivě vyrábět vysoce kvalitní a dostupná léčiva pro miliony našich zákazníků, navíc za atraktivní ceny.

Naše výrobní síť a odolné dodavatelské řetězce patří k nezbytným podmínkám zajištění kontinuity zdravotní péče pro velký počet lidí, což je v dnešní době důležitější než kdy dřív. V současnosti investujeme do modernizace a rozšiřování svých výrobních provozů a zároveň zefektivňujeme procesy s cílem optimalizovat produktivitu.

Proč k nám?

Zentiva má výzkumné a vývojové centrum se sídlem v Praze. Náš výzkumný a vývojový tým používá nejmodernější metodiky k vývoji a aktivnímu řízení životního cyklu aktivních farmaceutických složek, podporuje inovace ve složení léčivých přípravků a přináší bioekvivalentní léčiva s přidanou hodnotou evropským regulačním orgánům ke kontrole a schválení. Interní schopnost je rozšířena sítí akademických partnerství včetně stěžejního programu „The Parc“ a „Programu otevřených inovací“.

Výzkumné a vývojové centrum Zentivy v Praze dává příležitost podílet se na špičkové vědecké práci, která pomáhá dodávat moderní, dostupné a cenově dostupné léky pacientům v Evropě i mimo ni. Desítky aktivních výzkumných projektů jsou realizovány jak pod jednou střechou, s využitím široké škály moderního vybavení a odborných znalostí, tak prostřednictvím partnerství s externími subjekty, kde jsou budovány expertní synergie. Nachází se v samém srdci společnosti, rozhraní mezi výzkumem a vývojem a zbytkem společnosti jsou obvykle na dosah ruky, což je vynikající způsob, jak získat znalosti v přidružených oborech, jako jsou regulatory affairs, duševní vlastnictví, výroba, zajišťování kvality, lékařství a mnoho dalších. Inovativní kultura v týmu R&D je založena na sdílených hodnotách, jako je respekt, odvaha, týmová práce a nadšení.

Přihlaste se a zjistěte více!

GC ANALYTIK

Do našeho týmu kontroly kvality hledáme nového kolegu či kolegyni na pozici GC Analytik / GC Analytička, který/á se bude podílet na kontrole vstupních surovin a finálních produktů v chemicko-fyzikální laboratoři..

Co bude Vaší náplní práce?

• Provádění analytické kontroly surovin, meziproduktů a hotových výrobků metodou GC za účelem zajištění jejich kvality během výroby i při zavádění nových produktů
• Spolupráce na projektech zaměřených na zlepšování laboratorních a firemních procesů
• Vedení analytického deníku, zpracování protokolů a podkladů pro propouštění surovin a přípravků
• Příprava podkladů pro validační protokoly
• Tvorba a aktualizace předpisové a laboratorní dokumentace
• Zajištění údržby, kontroly a správné funkčnosti laboratorních přístrojů
• Vyhodnocování naměřených analytických dat
• Práce s registrační dokumentací a seznámení se s požadavky SVP kladenými na registrační laboratoře
• Dodržování zásad SVP (správné výrobní praxe), BOZP a ochrany životního prostředí
• Seznámení se s výrobními procesy, postupy a plánováním výroby
• Práce pouze v ranní směně: 7,5 hodiny denně

Co požadujeme?

• SŠ či VŠ farmaceutického / chemického zaměření
• Pozice vhodná pro absolventy chemických oborů
• Předchozí zkušenost s prací v laboratoři
• Znalost práce na PC (Excel, PowerPoint)
• Proaktivní přístup, časovou flexibilitu, chuť učit se
• Komunikativní osobnost se schopností týmové spolupráce

Co Vám nabízíme?

• Možnost získat cenné odborné zkušenosti v oblasti kontroly kvality
• Podnětné pracovní prostředí v dynamicky se rozvíjející společnosti
• Pracovní smlouvu na dobu určitou 1 roku s možností prodloužení na dobu neurčitou
• Po zkušební době výběr z benefitů v aplikaci Cafeterie BENEFITY.CZ,
• Multisport kartu a řadu dalších v hodnotě 12 000 Kč ročně.
• Pro mimopražské a mimo středočeské uchazeče příspěvek na ubytování max. 6 000 Kč měsíčně po dobu půl roku.
• Možnost stravování v závodní jídelně.
• Sick days a další dny volna nad rámec Zákoníku práce (celkem 25 dní dovolené ročně).
• Finanční příspěvky při životních událostech (např. narození dítěte nebo pracovní výročí), penzijní a životní pojištění.

Vidíte se v této roli?

Pokud ano, budeme rádi, když se přihlásíte do výběrového řízení. Vybrané uchazeče pozveme k úvodnímu pohovoru, během kterého Vám přiblížíme další kroky. Úspěšní kandidáti postoupí k jednání s liniovými manažery. Kandidáti, kteří nebudou vybráni, budou co nejdříve informováni písemně.

V případě zájmu o pracovní pozici vyplňte formulář na webu ZENTIVA