GCMS
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.
Info
Praha
Praha
HPP
HPP
Kontrola kvality (QC)
Kontrola kvality (QC)
Kontakt

QA SPECIALISTA VÝVOJE

Neaktivní
Zentiva

Kořeny společnosti Zentiva sahají více než 530 let do historie až k malé lékárně U Černého orla, která kdysi sloužila pražským občanům. Na svůj původ a historický odkaz jsme velice hrdí – neustále nás utvrzují v našem odhodlání sloužit v první řadě našim zákazníkům a zároveň formují naše budoucí priority s cílem zlepšovat zdravotní péči.

Vyvíjíme léčiva

Věnujeme se výzkumu a vývoji, abychom podpořili inovace a dokázali tak objevovat nové a stále lepší způsoby poskytování vysoce kvalitních a dostupných léčiv. Náš mezinárodní tým zahrnuje pracovníky z celé Evropy, včetně vědců z oboru a akademických partnerů z řady evropských univerzit.

Naši odborníci staví na špičkových vědeckých poznatcích a ke své práci využívají nejmodernější vybavení našeho prvotřídního výzkumného pracoviště v Praze. Využíváme příležitostí, které nastávají po skončení platnosti aktuálních patentů, a s pomocí intenzivních inovací dále rozšiřujeme své obsáhlé léčebné portfolio.

Vyrábíme léčiva

Díky rozsáhlé výrobní síti a stěžejním závodům v Praze a Bukurešti, ze kterých vycházejí značné možnosti naší produkce a dodavatelského řetězce, jsme se stali tahounem oboru generických a volně prodejných léčiv sídlícím v samém srdci Evropy. Naše průmyslové kapacity nám umožňují spolehlivě vyrábět vysoce kvalitní a dostupná léčiva pro miliony našich zákazníků, navíc za atraktivní ceny.

Naše výrobní síť a odolné dodavatelské řetězce patří k nezbytným podmínkám zajištění kontinuity zdravotní péče pro velký počet lidí, což je v dnešní době důležitější než kdy dřív. V současnosti investujeme do modernizace a rozšiřování svých výrobních provozů a zároveň zefektivňujeme procesy s cílem optimalizovat produktivitu.

Proč k nám?

Nabízíme vám zázemí mezinárodní společnosti s dlouholetou tradicí. Díky více než 4500 zaměstnancům, specializovanému vývojovému centru a výrobním závodům v Praze, Bukurešti a Ankleshware usilujeme o prvenství v oblasti generických přípravků, abychom lépe podporovali každodenní potřeby lidí v oblasti zdravotní péče v Evropě i mimo ni. Naším cílem je vývoj, výroba a prodej farmaceutických produktů, které pomáhají zvyšovat kvalitu života. Pro naplnění naši mise potřebujeme ty nejlepší z vás, protože víme, že lidé jsou skutečným zdrojem prosperity naší společnosti. Najdete u nás dynamické prostředí s možností rozvoje a prostor pro ty, kteří se nebojí změn.

QA SPECIALISTA VÝVOJE

Co bude Vaše práce?

  • Sledovat dodržování požadavků SxP vymezených českou a mezinárodní (EU) legislativou pro oblast hodnocených léčivých přípravků; navrhovat a sledovat dodržování metodiky jištění a kontroly kvality ve společnosti při své činnosti.
  • Podílet se na optimalizaci procesů v Zentivě v rámci SxP.
  • Kompletovat dokumentaci pro certifikaci hodnocených léčivých přípravků
  • Připomínkovat vznikající předpisovou (SOP) a validační dokumentaci (protokoly i zprávy) v dané oblasti.
  • Vytvářet a schvalovat předpisovou dokumentaci a předkládat návrhy na zlepšení
  • Provádět přidělené interní inspekce v oblasti SVP
  • Připravovat smlouvy o kvalitě (Quality agreement) pro smluvní výrobu hodnocených léčivých přípravků
  • Posuzovat změnová řízení
  • Komunikovat s interními i externími zákazníky a dodavateli v otázkách kvality materiálů a přípravků
  • Provádět přidělené SVP inspekce u externích partnerů – naplánovat, připravit podklady, koordinovat vlastní průběh auditu, sepsat zprávu a zhodnotit úroveň externího partnera.
  • Připravovat a provádět školení personálu

Co požadujeme?

  • VŠ vzdělání (farmaceutického, chemického, lékařského nebo přírodovědného směru s výhodou)
  • Praxe v kontrole kvality nebo jištění jakosti ve farmaceutickém průmyslu výhodou
  • Trestní bezúhonnost
  • Velmi dobrou znalost anglického jazyka
  • Důslednost a strukturovanost
  • Dobré komunikační dovednosti a ochotu spolupracovat s interními i externími partnery
  • Řidičský průkaz skupiny B a ochotu cestovat
  • Počítačovou gramotnost
  • Flexibilitu a schopnost rychle reagovat na požadavky projektového týmu

Co nabízíme?

  • Zajímavou práci v mezinárodní farmaceutické společnosti zaujímající přední postavení na trhu.
  • Možnost zapojit se do analytických procesů podle nejnovějších trendů ve farmacii.
  • Uplatnění a rozvoj Vašich znalostí a dovedností.
  • Možnost kariérového růstu a profesního rozvoje.
  • Nadstandardní sociální a vzdělávací program.

Pokud Vás tato pozice zaujala, těšíme se na Váš životopis.

V případě zájmu o pracovní pozici vyplňte formulář na webu Zentiva

 

Mohlo by Vás zajímat

Analysis of Aroma Components in Apples Using the Smart Aroma Database

Aplikace
| 2026 | Shimadzu
Instrumentace
GC/MSD, GC/SQ, HeadSpace
Výrobce
Shimadzu
Zaměření
Potraviny a zemědělství

Analysis of Acetaldehyde and Limonene in Recycled PET Using an HS-GCMS System (Carrier Gas: H2)

Aplikace
| 2026 | Shimadzu
Instrumentace
GC/MSD, GC/SQ, HeadSpace
Výrobce
Shimadzu
Zaměření
Průmysl a chemie

What Causes GC Capillary Column Performance Degradation, and How Can I Prevent It?

Technické články
| 2026 | Agilent Technologies
Instrumentace
Spotřební materiál, GC kolony
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Ostatní

Aromatic Component Analysis of Gasoline According to ASTM D5580 Using the Brevis GC- 2050 Gas Chromatograph

Aplikace
| 2025 | Shimadzu
Instrumentace
GC
Výrobce
Shimadzu
Zaměření
Průmysl a chemie

Micro GC Analysis of Permanent Gas Impurities in PEM Fuel Cell-Grade Hydrogen

Aplikace
| 2025 | Agilent Technologies
Instrumentace
GC
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Průmysl a chemie
Další projekty
LCMS
ICPMS
Sledujte nás
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.