Agilent MicroLab Pharma v5.8 Software Site Preparation Checklist

Význam tématu

Správná příprava pracovního prostředí před instalací softwaru Agilent MicroLab Pharma v5.8 je klíčová pro bezproblémový provoz, dlouhodobou spolehlivost a maximální využití investice do analytických přístrojů. Dokument usnadňuje plánování kapacit IT, hardwarových i softwarových požadavků a zkracuje dobu potřebnou k uvedení systému do provozu.

Cíle a přehled studie / článku

Cílem dokumentu je poskytnout přehled požadavků na:

• počítačové prostředí (operační systémy, .NET, SQL Server, uživatelská oprávnění),
• síťovou infrastrukturu (firewall, porty, doménové služby),
• hardwarové vybavení (pracovní stanice, servery, virtualizace),
• specifické scénáře instalace (lokální i síťové konfigurace vč. 21 CFR Part 11),
• zálohovací a antivirové strategie.

Použitá metodika a instrumentace

Postup přípravy vychází z Agilent System Preparation Tool (SPT), který kontroluje kompatibilitu a plnění všech před- a pooperačních úloh. Instrukce zahrnují:

• ověření verze Windows (10 nebo 11, 22H2+), instalaci .NET 3.5 a 4.8,
• nasazení Microsoft SQL Server 2022 Express
• konfiguraci doménových uživatelů a skupin pro správu MicroLab Pharma,
• otevření firewall portů (TCP 135, 1433, 4022, 1434; UDP 1434; 16001, 50155; ephem. 49152–65535),
• nastavení výjimek v reálném čase pro antivirový software.

Použitá instrumentace

• Agilent Cary 630 FTIR
• Agilent FTIR 4500 a 5500
• Agilent FTIR 4300 HH

Hlavní výsledky a diskuse

Checklist identifikoval klíčové prvky vedoucí k úspěšné instalaci:

• nezbytnost lokálního administrátorského účtu a doménového přístupu,
• zálohování SCM a SDA databází před upgradem,
• specifikace hardwaru ověřené na referenčních stanicích HP Z2 a EliteBook,
• tři provozní scenáře pokrývající samostatné i síťové instalace s oddělením datového a správního serveru.

Diskuse potvrzuje, že nedodržení předepsaných kroků může vést k nutnosti přeinstalace nebo reimagingu systému.

Přínosy a praktické využití metody

Implementace doporučených postupů umožňuje:

• rychlejší uvedení systému do provozu,
• minimalizaci výpadků v provozu přístrojů,
• snazší zálohování a obnovu dat,
• splnění regulací 21 CFR Part 11 v oblasti elektronických záznamů.

Budoucí trendy a možnosti využití

Očekávané směry rozvoje zahrnují:

• rozšíření podpory cloudových a hybridních řešení,
• automatizovanou správu aktualizací a záloh v reálném čase,
• integrované moduly pro pokročilou analýzu a umělou inteligenci v QC/QA procesech.

Závěr

Systematická příprava laboratoře podle tohoto checklistu zásadně snižuje riziko technických komplikací, urychluje instalaci softwaru a přispívá ke spolehlivému chodu analytických pracovišť.

Reference

Žádné externí literární zdroje neuvedeny.