25. Škola hmotnostní spektrometrie 2024 - finální program

Náš tým produktových a aplikačních specialistů pro Vás na 25. ročníku školy hmotnostní spektrometie připravil:<ul><li>Stánek s novinkami nebo ochutnávkou tradičních japonských whisky</li><li>Jako generální sponzor úterní taneční večer s DJem</li><li>Úterní odbornou přednáškou od kolegů z SHIMADZU Velká Británie&nbsp;</li></ul><h4>Název přednášky: Supercritical Fluid Chromatography coupled with Mass Spectrometry – A viable alternative to traditional LCMS?</h4><ul><li>Úterý 18:05 - 18:35</li><li>Přednášející: Richard Hodgson, Ph.D.</li><li>Pharmaceutical Market Specialist, SHIMADZU UK Limited</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_Richard_Hodgson_Pharmaceutical_Market_Specialist_SHIMADZU_UK_Limited_68b0cb9d6f.jpg" alt="Shimadzu: Dr Richard Hodgson (Pharmaceutical Market Specialist, SHIMADZU UK Limited)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Shimadzu_Richard_Hodgson_Pharmaceutical_Market_Specialist_SHIMADZU_UK_Limited_68b0cb9d6f.jpg 245w," sizes="100vw" width="800" height="429"><h3>Příručky a webináře Shimadzu o základech SFC</h3><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/65237_tn_sfc_infographic_a417cd5f28.pdf">Rewriting the Book on Supercritical Fluid Chromatography</a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/c190_e270_7005c31609/c190-e270.pdf">SFC Basic Guide</a></li></ul><h3>Nejnovější literatura Shimadzu pro spojení SFC s LC/MS v knihovně LabRulezLCMS</h3><ul><li>On-line extraction and determination of targeted carotenoids from habanero red (Capsicum Chinese) (Aplikace | 2024 | Příprava vzorků, LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ, SFC)</li><li>Determination of heterocyclic oxygen compounds in Citrus essential oils by Supercritical fluid chromatography-tandem mass spectrometry (Aplikace | 2023 | LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ, SFC)</li><li>Multiple Analytical Techniques For Carotenoid Analysis In Capsicum Cultivars (Technické články | 2023 | Příprava vzorků, HPLC, LC/TOF, LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ, SFC, LC/IT)</li><li>Characterization of 16 Capsicum Varieties by Evaluation of Their Carotenoid Profle by SFE-SFC-MS/MS (Aplikace | 2022 | Příprava vzorků, LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ, SFC)</li><li>Method development and Identification of Triacylglycerols species with Supercritical Fluid Chromatography and Method Scouting Software (Postery | 2022 | (AOAC) | Software, LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ, SFC)</li><li>Fast Analysis of Ciclesonide Inhalant by Online SFE-SFC-QTOFMS (Aplikace | 2022 | Příprava vzorků, LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS, LC/MS/MS, SFC)</li><li>Characterization of 17 Capsicum varieties by evaluation of their apocarotenoid profile by Nexera UC (Aplikace | 2022 | Příprava vzorků, LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ, SFC)</li><li>Method Development and Identification of Triacylglycerols Species with Supercritical Fluid Chromatography and Method Scouting Software (Aplikace | 2022 | LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ, SFC)</li><li>Chiral Separation of Triacyclglycerols Isomers by Supercritical Fluid Chromatography (Aplikace | 2022 | LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ, SFC)</li><li>An evaluation of rapid method for simultaneous analysis of ciclesonide and its impurities in an inhaler using online SFE-SFC-QTOFMS (Postery | 2021 | (ASMS) | Příprava vzorků, LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS, LC/MS/MS, SFC)</li><li>Study of Effective Parameters for Separation of Isomers of Fluorescent Substance by Supercritical Fluid Chromatography (Aplikace | 2021 | LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ, SFC)</li><li>Analytical Instruments Solutions for Seized Drugs (Brožury a specifikace | 2020 | GC, GC/MSD, HPLC, LC/MS, SFC, LC/SQ)</li><li>Ensure consumer safety - SFC-MS/MS solution for pesticide analysis (Brožury a specifikace | 2020 | LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ, SFC)</li><li>Shimadzu Journal vol.8 Issue1 (Ostatní | 2020 | GC/MSD, GC/MS/MS, GC/QQQ, HPLC, LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ, SFC, PrepLC)</li><li>Solutions for Flexible Work Styles LCMS Food Safety Applications (Příručky | 2020 | LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ, SFC)</li><li>Analytical Solutions for Food Safety – a Closer Look in the Analytical Toolbox (Postery | 2020 | (AOAC) | LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ, SFC)</li></ul>

Program Shimadzu na 25. Škole hmotnostní spektrometie

HUZLÍK J.1, BUCKOVÁ M.1, JANDOVÁ V.1, ŠPIČKA L.1, POUL A.11 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/companies/215">Centrum dopravního výzkumu, v. v. i.</a>, Brnoe-mail: <a href="mailto:jiri.huzlik@cdv.cz">jiri.huzlik@cdv.cz</a>Publikováno také v časopise <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/companies/39">Chemagazín</a><h4>Úvod</h4>Silniční doprava patří mezi významné zdroje znečištění ovzduší v městském prostředí, přičemž přispívá k pěti třídám hlavních látek znečišťujících ovzduší, a to NOx, částicím (PM), O3, <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/library?search=VOC">VOC</a> (těkavé organické látky) a CO [1]. Benzen, toluen, ethylbenzen a xylen (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/library?search=BTEX">BTEX</a>) patří do skupiny VOC a jsou klasifikovány jako nebezpečné sloučeniny, jejichž toxické účinky na lidské zdraví jsou dobře zdokumentovány. Tyto sloučeniny hrají důležitou roli v chemii atmosféry, protože reagují s oxidem dusičitým za vzniku sekundárních látek znečišťujících ovzduší, jako je ozón. Dalšími zdroji BTEX jsou kromě dopravy také spalování palivového dřeva a uhlí. BTEX se uvolňují také z mnoha spotřebních produktů, jako jsou cigarety, rozpouštědla, barvy a ředidla, stavební materiály, bytové zařízení a pesticidy [2]. Mezi nejvíce nebezpečnou organickou sloučeninu patří benzen, jehož dlouhodobá expozice může vést ke genotoxicitě, hematotoxicitě, rakovině plic, leukémii, poškození jater, ledvin a centrálního nervového systému [3].K odběru plynných vzorků (např. ovzduší, výfukových plynů, emisí) pro následnou analýzu VOC se používají pružné sáčky (vaky) nebo pevné kanystry. Vaky jsou vyráběny z různých materiálů a dle toho se liší svými vlastnostmi, použitím a také obchodními názvy (Tedlar, Altef, FlexFilm, FlexFoil, FluoroFilm FEP). Nejčastěji bývají používány Tedlarové vaky, jejichž materiál je odolný proti pronikání plynů do vaku i ven z vaku a má tloušťku 2 mil (1 mil = 0,001 inch). Vaky z Tedlaru jsou uvedeny v několika EPA metodách a mají zajišťovat výbornou skladovací stabilitu pro širokou škálu těkavých organických látek.Pro experiment sledující stabilitu BTEX ve vzorcích výfukových plynů při uchování v odběrových nádobách byl vybrán Tedlar vak, který je běžně používaný v automobilovém průmyslu při měření emisí. Jako alternativa byl zvolen FlexFoil Plus vak, který je speciálně čištěný, s dobrou skladovací stabilitou pro VOC v rozsahu koncentrací od vyšších úrovní v ppb až po nízké úrovně v ppm, s minimální adsorpcí a absorpcí. Tento vak je ze silného, flexibilního, čtyřvrstvého materiálu o tloušťce 5 mil. Stabilita BTEX byla sledována v 6 časových intervalech po dobu 7-8 dnů. K odběru výfukových plynů bylo využito mobilní měřící zařízení sestrojené ve spolupráci Centra dopravního výzkumu, v. v. i. a firmy SEKO Brno, spol. s r. o., zapojené za automobil, umožňující vzorkování škodlivin v reálném provozu. Cílem práce bylo srovnat stabilitu BTEX v obou vacích a vybrat vhodný odběrový vak pro vzorkování výfukových plynů a také časový interval, během kterého bude muset být analýza BTEX z vaku provedena, což povede k zajištění reprodukovatelných a srovnatelných výsledků.<h4>Přístroje a metody</h4>Měření emisí bylo prováděno s využitím mobilního měřicího zařízení (obr. 1), užitný vzor CZ21385 U1. Mobilní zařízení umožňuje jednak kontinuální měření koncentrací limitovaných polutantů u automobilů a zároveň unikátní řízený odběr vzorků výfukových plynů do vaků a pevných částic na filtr. Při testování v reálném provozu je připojeno za automobil pomocí běžného tažného zařízení. Kompletní proud výfukových plynů je odváděn do měřicího úseku. V zadní části měřicího úseku je izokineticky odebírán reprezentativní vzorek výfukových plynů, který je vysušen a veden do odběrných vaků, umístěných v mobilním zařízení.Vzorky výfukových plynů, nasbírané v rámci experimentu do vaků, byly ihned po ukončení jízdy dopraveny do laboratoře. Odběr vzorků z vaků byl prováděn na termodesorpční trubičky MARC1-AAXX-5020 Cpk X z nerez oceli, náplň Carbopack X (Markes International, Velká Británie) a výsledné hodnoty koncentrací BTEX byly přepočteny na standardní podmínky (tlak 760 torr, teplota 273,15 K). Vzorky výfukových plynů z vaků byly odebírány čerpadlem AirCheck 2000 s průtokem 200 ml·min-1 po dobu 5 minut. První dílčí vzorky byly odebrány ihned po předání vzorků do laboratoře. Následoval odběr po 1, 2, 24 a 48, 168 a 190 hodinách. Při každém odběru byly použity 3 termodesorpční trubičky, které byly plněny bezprostředně po sobě. Koncentrace benzenu, toluenu, ethylbenzenu, o-xylenu a součtu koncentrací m-xylenu a p-xylenu (BTEX) byly stanoveny plynovou chromatografií s hmotnostní detekcí metodou SIM po termální desorpci na termodesorbéru <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/library?mainauthorItems=10&amp;manufacturerItems=1&amp;search=7667A+Mini+Thermal+Desorber">Agilent 7667A Mini Thermal Desorber</a> (G4370M) podle programu: sušení 1 min, desorpce: startovní teplota 40 °C, nárůst 500°C·min-1 na 325 °C po dobu 1 minuty. Teplota transferline byla 160 °C, teplota ventilu byla 160 °C, průtok nosného plynu helia termodesorbérem byl 50 ml·min-1.Koncentrace jednotlivých škodlivin ve výfukových plynech byly měřeny plynovým chromatografem s hmotnostním detektorem <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/217">Agilent 7890</a>/<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/1232">7010</a> osazeným dvěma kolonami Select PAH, 15 m x 150 µm x 0.1 µm, který pracoval s následujícím teplotním programem:29 °C po dobu 0,5 min; 5 °C·min-1 na 100 °C po dobu 0 min;120 °C·min-1 na 240 °C po dobu 1,133 min.Teplota nástřiku byla 200 °C metodou split 10:1. Jako nosný plyn bylo použito helium He 6.0 (SIAD, Itálie) s konstantním průtokem 0,2 ml·min-1.Vyhodnocení výsledků bylo provedeno s pomocí software QC.Expert 3.3 metodou lineární regrese. Součástí regresní analýzy bylo testování statistické významnosti regresních parametrů, tj. směrnice a absolutního členu regresní přímky, testování významnosti regresního modelu a statistické charakteristiky regrese (koeficient determinace R2). Posouzení stability koncentrací BTEX ve vacích bylo provedeno otestováním lineární a exponenciální závislosti jejich koncentrací na času odběru vzorků. Pro posouzení exponenciální závislosti koncentrací BTEX byla testována lineární regrese mezi přirozenými logaritmy jejich koncentrací a časem odběru vzorků výfukových plynů na termodesorpční trubičky.Obr.1: Mobilní měřicí zařízení<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CDV_Stabilita_BTEX_z_vyfukovych_plynu_pri_skladovani_ve_dvou_typech_odberovych_vaku_Obr_1_Mobilni_merici_zarizeni_64d480f0d9.jpg" alt="CDV: Obr.1: Mobilní měřicí zařízení." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CDV_Stabilita_BTEX_z_vyfukovych_plynu_pri_skladovani_ve_dvou_typech_odberovych_vaku_Obr_1_Mobilni_merici_zarizeni_64d480f0d9.jpg 245w," sizes="100vw" width="1205" height="539"><h4>Výsledky a diskuse</h4>Byly sledovány časové závislosti koncentrací benzenu, toluenu, ethylbenzenu, o-xylenu a součtu koncentrací m-xylenu a p-xylenu (BTEX) po jejich odběru do vaků z materiálu Tedlar a FlexFoil Plus. V časových intervalech, které uvádí tab. 1 a tab. 2, byl vždy odebrán jeden litr vzorku na termodesorpční trubičku. Výsledky pro vak Tedlar uvádí tab. 1, výsledky pro vak FlexFoil Plus tab. 2.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CDV_Stabilita_BTEX_z_vyfukovych_plynu_pri_skladovani_ve_dvou_typech_odberovych_vaku_Tab_1_Vysledky_mereni_koncentraci_BTEX_ve_vaku_Tedlar_4e025a4594.jpg" alt="CDV: Tab. 1: Výsledky měření koncentrací BTEX ve vaku Tedlar." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CDV_Stabilita_BTEX_z_vyfukovych_plynu_pri_skladovani_ve_dvou_typech_odberovych_vaku_Tab_1_Vysledky_mereni_koncentraci_BTEX_ve_vaku_Tedlar_4e025a4594.jpg 214w," sizes="100vw" width="1379" height="1004"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CDV_Stabilita_BTEX_z_vyfukovych_plynu_pri_skladovani_ve_dvou_typech_odberovych_vaku_Tab_2_Vysledky_mereni_koncentraci_BTEX_ve_vaku_Flex_Foil_Plus_1dafdd7f41.jpg" alt="CDV: Tab. 2: Výsledky měření koncentrací BTEX ve vaku FlexFoil Plus." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CDV_Stabilita_BTEX_z_vyfukovych_plynu_pri_skladovani_ve_dvou_typech_odberovych_vaku_Tab_2_Vysledky_mereni_koncentraci_BTEX_ve_vaku_Flex_Foil_Plus_1dafdd7f41.jpg 208w," sizes="100vw" width="1384" height="1040">Stabilita koncentrací jednotlivých BTEX byla ověřena regresní analýzou. Lineární regresí byly testovány koncentrace BTEX a logaritmy jejich koncentrací.Lepších výsledků při statistickém hodnocení časové závislosti koncentrací BTEX v Tedlarovém vaku bylo dosaženo při testech logaritmů koncentrací (vyšší koeficienty determinace R2), což odpovídá jejich exponenciálnímu poklesu (tab. 3).<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CDV_Stabilita_BTEX_z_vyfukovych_plynu_pri_skladovani_ve_dvou_typech_odberovych_vaku_Tab_3_Vysledky_porovnani_linearniho_a_exponencialniho_modelu_Tedlar_a895109e42.jpg" alt="CDV: Tab. 3: Výsledky porovnání lineárního a exponenciálního modelu – Tedlar." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CDV_Stabilita_BTEX_z_vyfukovych_plynu_pri_skladovani_ve_dvou_typech_odberovych_vaku_Tab_3_Vysledky_porovnani_linearniho_a_exponencialniho_modelu_Tedlar_a895109e42.jpg 245w," sizes="100vw" width="1622" height="774">Výsledný model má tedy tvar pro všechny BTEX ve vaku z materiálu Tedlar:c=c0×e(-k×t)Kde:<ul><li>c &nbsp; &nbsp;koncentrace polutantu [µg.m-3]</li><li>c0&nbsp;&nbsp;počáteční koncentrace polutantu [µg.m-3] v čase t=0 [h]</li><li>t&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;doba vzorkování uplynulá od počátku vzorkování [h]</li><li>k&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;časová konstanta [h-1]</li></ul>Výsledné parametry regrese udává tab. 4.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CDV_Stabilita_BTEX_z_vyfukovych_plynu_pri_skladovani_ve_dvou_typech_odberovych_vaku_Tab_4_Vysledne_parametry_regrese_koncentraci_BTEX_a_casu_9749826f61.jpg" alt="CDV: Tab. 4: Výsledné parametry regrese koncentrací BTEX a času." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CDV_Stabilita_BTEX_z_vyfukovych_plynu_pri_skladovani_ve_dvou_typech_odberovych_vaku_Tab_4_Vysledne_parametry_regrese_koncentraci_BTEX_a_casu_9749826f61.jpg 245w," sizes="100vw" width="1474" height="236">Koncentrace BTEX měřené ve vaku z materiálu FlexFoil Plus dávaly při lineární regresi statisticky nevýznamné regresní směrnice s koeficienty determinace R2 menšími než 0,2 jak pro koncentrace, tak jejich logaritmy, což lze interpretovat jako nulový pokles koncentrací BTEX ve vaku FlexFoil Plus během doby měření. Stejných výsledků bylo dosaženo při testování lineární regrese pomocí Fisher-Snedecorova testu významnosti modelu, který udával jeho nevýznamnost pro všechny BTEX ve FlexFoil Plus vaku (tab. 5).<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CDV_Stabilita_BTEX_z_vyfukovych_plynu_pri_skladovani_ve_dvou_typech_odberovych_vaku_Tab_5_Vysledky_porovnani_linearniho_a_exponencialniho_modelu_Flex_Foil_Plus_956dddfd05.jpg" alt="CDV: Tab. 5: Výsledky porovnání lineárního a exponenciálního modelu – FlexFoil Plus." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CDV_Stabilita_BTEX_z_vyfukovych_plynu_pri_skladovani_ve_dvou_typech_odberovych_vaku_Tab_5_Vysledky_porovnani_linearniho_a_exponencialniho_modelu_Flex_Foil_Plus_956dddfd05.jpg 245w," sizes="100vw" width="1654" height="769">Koncentrace BTEX ve vaku z materiálu FlexFoil Plus je tedy možné považovat během měření za konstantní (střední hodnoty koncentrací viz tab. 2). To znamená, že koncentrace BTEX ve vaku z materiálu FlexFoil Plus byly minimálně po dobu 7 dní stabilní. To potvrzuje i sledování výtěžností jednotlivých BTEX měřených po 48 hodinách od odběru (tab. 6).<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CDV_Stabilita_BTEX_z_vyfukovych_plynu_pri_skladovani_ve_dvou_typech_odberovych_vaku_Tab_6_Stanoveni_vyteznosti_BTEX_po_48_hodinach_od_odberu_vzorku_3dffc9b39e.jpg" alt="CDV: Tab. 6: Stanovení výtěžností BTEX po 48 hodinách od odběru vzorků." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CDV_Stabilita_BTEX_z_vyfukovych_plynu_pri_skladovani_ve_dvou_typech_odberovych_vaku_Tab_6_Stanoveni_vyteznosti_BTEX_po_48_hodinach_od_odberu_vzorku_3dffc9b39e.jpg 245w," sizes="100vw" width="1540" height="229">Ve vaku z materiálu Tedlar docházelo během sledování stability BTEX k poklesu jejich koncentrací pravděpodobně vlivem jejich sorpce na stěnách vaku, jejich rozkladu nebo kombinace obou procesů. Ztráta VOC může být mimo fyzikální adsorpci VOC na stěnách vaků způsobena také rozpouštěním VOC ve vodě kondenzované ve vacích, chemickou reakcí, hydrolýzou a biologickou degradací [4]. Časová stabilita koncentrací ve vaku Tedlar pro jednotlivé BTEX klesá v pořadí benzen – toluen – ethylbenzen – meta- + para-xylen, o-xylen, tedy se zvyšující se molekulovou hmotností aromatických sloučenin, jak uvádí tab. 6 pro výtěžnosti po 48 hodinách. Kim et al. uvádí, že relativní výtěžnosti pro benzen a toluen, které mají relativně nízké molekulové hmotnosti, byly trvale vysoké (86–99 % po třech dnech skladování ve vacích), naproti tomu výtěžnosti sloučenin s vysokou molekulovou hmotností (p-xylen a styren) byly nízké s hodnotami 51–81 % po třech dnech skladování [5]. Při srovnání stability polyesterových hliníkových vaků (PEA) a polyvinylfluoridových vaků (PVF, značka Tedlar®) pro odběr vzorků těkavých organických látek je v literatuře uváděna lepší výtěžnost testovaných VOC u PEA vaků než u PVF vaků [5, 6]. Z našich výsledků vyplývá lepší stabilita BTEX ve vaku FlexFoil Plus ve srovnání s Tedlar vakem.Stabilita VOC ve vacích je ovlivněna i dalšími faktory, jako je teplota skladování, koncentrace testovaných látek, relativní vlhkost a také objem naplnění vaku vzorkem. Pro větší výtěžnost VOC se doporučuje naplnit odběrový vak až na 80 % svého jmenovitého objemu [7], je také doporučováno skladovat vak při nižší teplotě, protože sloučeniny skladované při nižší teplotě jsou stabilnější [4].<h4>Závěr</h4>Byly porovnány dva typy vaků – Tedlar a FlexFoil Plus, které byly použity při odběru výfukových plynů mobilním měřícím zařízením za reálného provozu. U vaků byla porovnána stabilita BTEX sloučenin v několika časových intervalech (0, 1, 2, 24, 48, 168 a 190 hod). Výsledky ukázaly dobrou stabilitu FlexFoil Plus vaku po dobu 7 dnů ve srovnání s vakem z materiálu Tedlar, ve kterém docházelo ke snižování koncentrací BTEX s časem, přičemž pro jednotlivé sloučeniny klesala časová stabilita jejich koncentrací v pořadí benzen – toluen – ethylbenzen – meta- + para-xylen, o-xylen. Pro odběr vzorků výfukových plynů pro následné analýzy BTEX je vhodnější FlexFoil Plus vak s optimální dobou analýzy vzorku menší než 7 dní po odběru na trubičky.<h4>Poděkování</h4>Tento článek byl vytvořen za finanční podpory Ministerstva dopravy v rámci programu dlouhodobého koncepčního rozvoje výzkumných organizací.

Stabilita BTEX z výfukových plynů při skladování ve dvou typech odběrových vaků

Životní prostředí

Vědecký článek

Article

Health

Článek

Video

Nejbližší akce

Škola hmotnostní spektrometrie je odborná vzdělávací akce pořádaná od roku 1986, která vedle zajímavých přednášek a kurzů nabízí i nespočet příležitostí k přátelským setkáním a diskusím.

Škola hmotnostní spektrometrie

Centrum dopravního výzkumu, v. v. i. (CDV), je veřejnou výzkumnou institucí a jedinou výzkumnou organizací v působnosti Ministerstva dopravy. Laboratoř centra dopravního výzkumu Laboratoř životního prostředí, Laboratoř dopravní infrastruktury, Laboratoř dopravního značení.

Centrum dopravního výzkumu (CDV)

Naším posláním je šířit informace o produktech firmy Shimadzu v oblasti instrumentálních analytických přístrojů, přístrojů pro testování materiálů a speciálních přístrojů pro life science, jejich prodej a následně - instalace, zaškolení, záruční a pozáruční servis, ověřování a validace a aplikační podpora.

SHIMADZU Handels GmbH - organizační složka

Agilent Technologies

Phenomenex

Thermo Fisher Scientific

Solid Phase Extraction (SPE) is a highly selective sample preparation technique that can be used to separate the analytes of interest from your matrix so they can be more readily analysed, and don’t cause problems with HPLC and GC column lifetime due to dirty samples. This webinar explains the terminology commonly used in SPE, common formats and extraction modes and then uses this information to explain how to develop and optimise SPE methods in your lab.
<h3>Key Learning Objectives:</h3>
<ul>
<li>Understand the terminology used in SPE method development</li>
<li>Learn the different product formats and stationary phases available, and where they should be used in SPE methods</li>
<li>How to develop and optimise an SPE method</li>
</ul>

Phenomenex: The Basics of Solid Phase Extraction

The Basics of Solid Phase Extraction

The trend for multi-residue pesticide analysis is towards faster, simpler, more generic methods of extraction with minimal, if any, clean-up to facilitate higher sample throughput. But this approach can result in extracts with high levels of matrix co-extractives, which will inevitably lead to faster contamination of LC–MS/MS and especially GC–MS/MS systems.
The reluctance to use a cartridge SPE clean-up step most likely results from the time required for manual procedures and time taken to achieve the optimum balance between removal of co-extractive without loss of analytes.
This webinar will highlight an automated optimized online miniaturized cartridge clean-up approach providing more effective clean-up of QuEChERS extracts to overcome the analytical challenges faced by laboratories undertaking pesticides residues analysis.
<h3>Key Learning Objectives:</h3>
<ul>
<li>Understand the configuration, operation, flexibility and ease of use of an automated on-line µSPE setup with GC–MS and LC–MS analysis</li>
<li>Learn how optimized sorbent blends can yield excellent results from GC–MS/MS and LC–MS/MS multi-residue pesticides analysis in different sample types</li>
<li>Discover how µSPE can increase robustness, reduce system maintenance and increase laboratory productivity</li>
</ul>
<h3>Who Should Attend:</h3>
<ul>
<li>Scientists/chemists/analysts involved in pesticide residue analysis</li>
<li>Laboratory manager in food industry and contract testing laboratories</li>
<li>Researchers and method developers interested in automating sample clean-up for residues and contaminants</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Dr. Daniela Cavagnino (Product Marketing Manager for Gas Chromatographs and GC Autosamplers in the Applied Analytical Technologies Group, Thermo Fisher Scientific)
</blockquote>
<blockquote>
Dr. Daniela Cavagnino received a Master’s Degree in Chemistry at the University of Milan, Italy. She started her career in gas chromatography at Thermo Fisher Scientific spending several years in the R&amp;D laboratories working on GC technology innovation. Then, she conveyed her technical background into product management and marketing management roles with more than 15 years’ experience in promoting GC/GCMS technology and applications in several different market segments.
</blockquote>
<blockquote>
During her career, she has participated as author and co-author in technical publications and actively operated as lecturer at international conferences.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Dr. Cristina Jacob (Product Manager of LC TriPlus Autosamplers, Thermo Fisher Scientific)
</blockquote>
<blockquote>
Dr. Cristina Jacob is Product Manager of LC TriPlus Autosamplers at Thermo Fisher Scientific. She received her bachelor’s in chemistry from the University of Évora, Portugal, followed by a Ph.D. in organometallic chemistry from the University of Lisbon, Portugal. Following a postdoctoral appointment at the National Center for Toxicological Research (NCTR) at the US Food &amp; Drug Administration, conducting research in toxicological studies, and at LABERCA, in France, conducting food safety metabolomics studies, she became a Research Scientist at Bioaster’s Metabolomics and Proteomics Technology Unit, in France. Dr. Jacob then moved to the United States as a visiting scientist at US FDA NCTR where she worked on the development of mass-spectral based analytical methodologies to elucidate mechanisms of toxicity before joining the TSQ Product Management team at Thermo Fisher Scientific in 2018.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Richard Fussell (Global Marketing Manager, Food and Beverage, Thermo Fisher Scientific)
</blockquote>
<blockquote>
Before joining Thermo Fisher Scientific in 2014, Richard gained extensive analytical experience working for the UK government. This includes 21 years at the Food and Environment Research Agency, York, UK, where he was an Advanced Research Fellow and Senior Scientist focused on the evaluation and implementation of emerging chromatography and mass spectrometry techniques for the analysis of pesticides, veterinary medicines and contaminants in food and the environment. He has served on various national and international committees and has published more than 50 articles in the peer reviewed literature.
</blockquote>

Pixabay/Jan Amiss: "Ask The Expert" Webinar: Automated online µSPE clean-up to improve efficiency, robustness and productivity in LC- and GC-MS/MS analysis of pesticide residues

"Ask The Expert" Webinar: Automated online µSPE clean-up to improve efficiency, robustness and productivity in LC- and GC-MS/MS analysis of pesticide residues

Learn how to select and implement sample preparation like SPE and QuEChERS to meet the requirements of today’s environmental analysis. While considering sample prep, we will also go into detail about careful consideration needed in selection and use of all consumables in the chromatography workflow. We will present new innovations for varying applications including automation as well as optimizing your GC analysis.
<blockquote>
Presenter: Jessica Netzer (Applications Scientist, Chromatography Columns and Consumables, Thermo Fisher Scientific)
</blockquote>
<blockquote>
Jessica loves sample preparation. She is an experienced applications scientist at Thermo Fisher Scientific where she supports customers with solutions for LC, GC, and sample prep. Jessica is an analytical chemist with over 15 years of experience in chromatography techniques, method development, and method validation in pharmaceutical and environmental laboratories.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Daniela Cavagnino (Product Marketing Manager, Thermo Fisher Scientific)
</blockquote>
<blockquote>
Daniela received her Master’s degree in Chemistry at the University of Milan, Italy. She started her career in gas chromatography at Thermo Fisher Scientific, spending several years in R&amp;D working on GC technology innovation. She then conveyed her technical background into product management and marketing management roles with more than 15 years of experience promoting GC and GC-MS technology and applications in several different market segments.
</blockquote>

Thermo Scientific - Environmental Webinar Week

Sample Prep Techniques To Improve Your Environmental Analysis

Quantification of trace levels of pesticides in food can be challenging. Identifying residual pesticides in complex matrices requires adequate sample workup and appropriate instrumentation.
Agilent offers a comprehensive workflow for pesticide screening and quantitation by combining QuEChERs sample preparation and multi-platform GC/MS analysis. This presentation will cover the workflows utilizing GC/MSD for pesticide screening and quantitation, targeted pesticide screening with enhanced sensitivity and selectivity with GC/TQ, and comprehensive trace-level screening and quantitation with retrospective analysis capabilities with high-resolution accurate mass analysis using GC/Q-TOF.
Key Learning Objectives/What attendees will learn:
<ul>
<li>Suspect screening and quantitation by GC/MSD</li>
<li>Targeted selective and sensitive quantitation by GC/TQ</li>
<li>Trace level screening and quantitation by GC/Q-TOF</li>
</ul>
Who Should Attend:
Food scientists and chemists interested in pesticide analysis by GCMS
<blockquote>
Presenter: Erinn O&#39;Neill (GCMS Applications Scientist, Agilent)
</blockquote>
<blockquote>
Erinn O’Neill is a GCMS Pre-Sales Application Scientist for Agilent in Wilmington, Delaware. She graduated from the University of North Carolina at Chapel Hill with a Ph.D. in Chemistry in 2019, where she focused on identifying novel chemical structures synthesized by plant-pathogenic bacteria. Before that, she obtained a Bachelor’s degree in Chemistry from Drew University in New Jersey, where she studied reactions between atmospheric aerosol surrogates and trace pollutants.
</blockquote>

Agilent: A multi-platform approach for screening and quantitating pesticide residues in food

A multi-platform approach for screening and quantitating pesticide residues in food

This presentation will cover the workflows utilizing QuEChERs sample preparation and GC/MSD for pesticide screening and quantitation.

Screening and quantitating pesticide residues in food

Key Learning Points:
<ul>
<li>Learn how to approach analyzing for PFAS, it is not rocket science like they made it out to be</li>
<li>Become aware of Sporadic PFAS Contamination</li>
<li>Understand how to identify false positives</li>
<li>Require all analysis quality control and samples to be analyzed in replicates to identify false positives</li>
</ul>
Who Should Attend:
<ul>
<li>Anyone who is new or has used Quechers and needs to have an update and an insight on Quechers method</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Duilio Romanello (Senior Technical Specialist, Phenomenex)
</blockquote>
<blockquote>
Duilio Romanello graduated with his Bachelors of Science in Pharmaceutical Chemistry and Technology from University of Bologna. Duilio then joined Phenomenex in 2008 as an Inside Technical Sales Consultant becoming Team Leader in Italy for GC/SPE in 2010 and then for the Environmental &amp; Food Team. Since 2016 he has been covering the role of Account Manager for the South of Italy working remotely and acting as GC Specialist. Since November 2023 he is Senior Technical Specialist for the Technical team at Phenomenex.
</blockquote>

Phenomenex: Quechers 101: Background and Updates

Quechers 101: Background and Updates

Learn how to approach analyzing for PFAS, it is not rocket science like they made it out to be

Key Learning Points:
<ul>
<li>Understand the benefit of using SPE than other sample preparation techniques </li>
<li>Learn the basic protocol for SPE method and separation modes</li>
<li>Dig into reverse phase SPE typical protocol, and solid phase extraction media</li>
</ul>
Who Should Attend:
Anyone beginning with solid phase extraction (SPE) technique, or anyone struggling with method sensitivity
<blockquote>
Presenter: Grace Guo (Senior Technical Specialist, Phenomenex)
</blockquote>
<blockquote>
Grace Guo graduated from the Johns Hopkins University with a Master’s degree in Material Science and Engineering. She joined Phenomenex Technical Team in 2017 providing technical support globally. With more than 8 years of experience on SPE, HPLC and GC, she delivered 50+ seminars and webinars globally covering food and environmental, clinical, pharma and biopharma industry. 
</blockquote>

Phenomenex: Solid Phase Extraction Introduction and Theory

Solid Phase Extraction Introduction and Theory

Understand the benefit of using SPE than other sample preparation techniques.

Who Should Attend:
Anyone new to SPE who wants to get familiar with the basics of SPE method development. Anyone who has a basic understanding of SPE and would like to learn how to improve their extractions. 
Key Learning Points:
<ul>
<li>Understand how to develop SPE methods from start to finish.</li>
<li>Receive general methods to use as starting points.</li>
<li>Learn when and how to optimize SPE methods, and discover new tips and tricks to make SPE method development easier.</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Koen Askamp (Technical Specialist, Phenomenex)
</blockquote>
<blockquote>
Koen Askamp is a Technical Specialist at Phenomenex. He was awarded his BSc and MSc degrees in Molecular Life Sciences at Wageningen University in the Netherlands and joined Phenomenex in 2020 as Technical Sales Consultant. Koen became part of Phenomenex’s global technical support team in 2022 and assists laboratories in training chromatographers and developing analytical methods. 
</blockquote>

Phenomenex: Solid Phase Extraction Method Development

Solid Phase Extraction Method Development

Learn when and how to optimize SPE methods, and discover new tips and tricks to make SPE method development easier.

GCMS webináře se zaměřením na SPE | LabRulez GCMS