Přihlášení
LabRulez
Registrace
Nastavení
Filtrování
Filtrování
Obnova hesla
Obnova hesla

Analýza látek v ovzduší metodou GC/MS se sorpčními trubičkami TENAX

Metodika analýzy látek v ovzduší metodou GC/MS se sorpčními trubičkami Tenax je určena pro identifikaci a stanovení těkavých organických látek v ovzduší.
Analýza látek v ovzduší metodou GC/MS se sorpčními trubičkami TENAX

Pixabay/ivabalk: Analýza látek v ovzduší metodou GC/MS se sorpčnímu trubičkami TENAX

ÚVOD

Různé vlastnosti organických nebezpečných látek jako potenciálních kontaminantů složek životního prostředí při mimořádných událostech, řešených jednotkami HZS, vyžadují i rozdílné přístupy k úpravě vzorků a analytickému zpracování.

Chemická laboratoř Institutu ochrany obyvatelstva má pro uvedené účely k dispozici mobilní plynový chromatograf s hmotnostním detektorem EM 640. Obecně jsou postupy analýzy systémem GC/MS známy, ale pro každý přístroj i účel použití je třeba optimalizovat a ověřit známé obecné metodiky. Jejich součástí musí být i zhodnocení možnosti realizace v terénních podmínkách.

I. PRINCIP A POPIS METODIKY

Metodika analýzy látek v ovzduší metodou GC/MS se sorpčními trubičkami Tenax je určena pro identifikaci a stanovení těkavých organických látek v ovzduší (1). Látky v proudu vzduchu procházejí adsorpčními trubičkami a adsorbují se na sorbentu Tenax. V termodesorpčním modulu přístroje dochází k desorpci analyzovaných látek a dále k jejich separaci na chromatografické koloně. Software mobilního plynového chromatografu s hmotnostním detektorem EM 640 Bruker DataAnalysis porovnává naměřená hmotnostní spektra analyzovaných látek se spektry uloženými v knihovnách a provede identifikaci neznámých organických látek ve vzorku. Plocha chromatografického píku dané látky je v určitém rozsahu koncentrací přímo úměrná koncentraci látky v ovzduší.

Záchyt analyzovaných látek adsorpcí má některé výhody, mezi něž patří zejména:

  • jednoduchá manipulace a doprava,
  • možnost koncentrování analyzované složky,
  • možnost získání analyzované složky v původním stavu, tj. bez chemické přeměny.

Tenax patří mezi syntetické sorbenty, které jsou v současné době hojně používány. Hlavní jejich předností je skutečnost, že jejich cílenou přípravou lze dosáhnout požadovaných vlastností. Tenax je chemicky poly-2,6-difenyl-pfenylenoxid (2) se specifickým povrchem 19 až 30 m²/g. Studiem jeho vlastností (3,4) bylo zjištěno, že se jedná o mimořádně vhodný sorbent na nejvýznamnější těkavé organické látky typu alkanů, aromatických uhlovodíků a chlorovaných uhlovodíků, a to jak z hlediska sorpce ze vzduchu tak z hlediska následné tepelné desorpce.

Princip záchytu analyzovaných látek na sorbentu přináší možnost aplikace dvou přístupů, které vyplývají z možné eluce analyzovaných látek ze sorbentu průtokem analyzovaného vzduchu (5):

  • trubičkou se prosává pouze takové množství vzduchu, aby nedošlo k eluci nejtěkavější složky ze sorbentu. Množství vzorku vzduchu je zde omezeno zejména specifickým povrchem sorbentu,
  • trubičkou se prosává takové množství vzduchu, až dojde nejen k průniku analyzovaných látek trubičkou, ale k ustálení rovnovážného stavu mezi koncentrací analyzovaných látek ve vzduchu a na povrchu sorbentu.

Pro analýzu zcela neznámých látek je pak třeba volit určitý kompromis, aby výtěžnost adsorpce byla co největší a metodika pro různé analyty tak co nejcitlivější. Tato problematika je aktuální právě v případě sorbentu Tenax, jehož specifický povrch není např. v porovnání s aktivním uhlím příliš velký.

S určením především pro odběry vzorků vzduchu tak byly v experimentální části etapy studovány závislosti množství adsorbovaných látek na době a rychlosti prosávání, a to pro těkavé organické látky různých vlastností.

II. OPTIMALIZACE METODIKY ODBĚRU VZORKŮ VZDUCHU NA TRUBIČKY TENAX

1. Provedení experimentů

Při studiu byly analyzovány čtyři látky jako zástupci organických látek různých vlastností:

  • n-heptan – nepolární málo těkavá látka,
  • 1-butanol – polární málo těkavá látka,
  • methylethylketon – polární těkavá látka,
  • chlorbenzen – středně polární a středně těkavá látka.

Přesné koncentrace uvedených látek byly připraveny v proudu filtrovaného vzduchu pomocí Dynamické kalibrační jednotky SYCOS K-DPG (Ansyco, SRN) s regulovatelným průtokem vzduchu. Takto byla připravena vzdušná směs látek o koncentraci 2 až 4 ppm a potom směs o koncentraci cca 2,5krát vyšší. Výstup z kalibrační jednotky byl veden přes adsorpční trubičku Tenax (SKC Inc., USA, č. šarže 3106) po určitou dobu a při určitém průtoku vzduchu.

Analýza látek byla provedena pomocí termodesorpčního zařízení plynového chromatografu s hmotnostním detektorem EM 640. GC/MS analýza byla provedena při následujícím chromatografickém programu a parametrech měření:

  • Kolona: HP-5 MS, délka 25 m, Ø 0,32 mm, fáze 1 μm.
  • Nosný plyn: filtrovaný vzduch 300 hPa.
  • Teplota: T Inlet 180 °C , T Injection 200 °C.
  • Scan range: 30-400 amu.
  • Desorpce: 1,5 minuty při 220 °C.
  • Nástřik: 20 s.
  • GC program: 40 °C – 2 min, od 40 °C do 130 °C dT/dt 5 °C/min, od 130 °C do 220 °C dT/dt 20 °C/min, 220 °C – 1 min.
2. Závislost výtěžnosti adsorpce na době prosávání vzduchu

Časové závislosti množství látek, které se při průtoku vzduchu 0,5 l/min zachytí na adsorbentu trubičky, jsou uvedeny na obr. 1 a 2. Pro ilustraci vlivu doby prosávání byly zvoleny různé výchozí koncentrace látek, a to 2 až 4 ppm (obr. 1) a dále pak koncentrace cca 2,5krát vyšší (obr. 2).

Obr. 1 Časová závislost záchytu par látek na trubičce Tenax, průtok vzduchu 0,5 l/min

Obr. 2 Časová závislost záchytu par látek na trubičce Tenax, průtok vzduchu 0,5 l/min

Závislosti na obrázcích ukazují, že pro oba zvolené obory koncentrací je závislost množství zachycené látky na adsorbentu, vyjádřeného plochou chromatografického píku po GC/MS analýze, na době prosávání podobná.

Množství zachyceného n-heptanu, jako nepolární málo těkavé látky, s dobou prosávání roste s relativně nízkou strmostí až do doby 15 až 20 minut. Při delších dobách prosávání pak množství mírně klesá v důsledku eluce netěkavé látky z trubičky protékajícím vzduchem.

Zcela jiná je časová závislost množství zachyceného 1-butanolu, tj. polární málo těkavé látky. Již po 5 minutách se vytváří rovnováha mezi koncentrací látky v prosávaném vzduchu a koncentrací na povrchu adsorbentu, takže s další prodlužující dobou prosávání se při průtoku vzduchu 0,5 l/min již adsorbované množství téměř nemění.

U nejtěkavější ze studovaných látek – methylethylketonu – roste množství zachycené látky s dobou prosávání do času 5 až 10 minut, kdy je maximální. Dalším průtokem vzduchu dochází ke strhávání již adsorbované látky a snížení výtěžnosti adsorpce, které do času 20 minut není nijak podstatné, ale výrazně se již projevuje při době prosávání 30 minut.

Množství adsorbovaného chlorbenzenu, jako zástupce středně polární a středně těkavých látek, s časem strmě roste až do doby prosávání 5 minut. Potom strmost růstu množství zachycené látky klesá a při době prosávání 15 až 20 minut se vytváří rovnováha mezi koncentrací látky v prosávaném vzduchu a koncentrací na povrchu adsorbentu charakterizovaná již minimálními změnami množství adsorbované látky s časem prosávání.

Celkově je možno hodnotit, že optimální doba prosávání při průtoku vzduchu 0,5 l/min a v daném rozsahu koncentrací látek ve vzduchu činí 20 minut, která představuje z hlediska výtěžnosti adsorpce kompromis pro látky různých vlastností.

3. Závislost výtěžnosti adsorpce na průtoku vzduchu

Vliv rychlosti průtoku vzduchu (Q) na množství látky zachycené na adsorbentu byl studován při době prosávání vzduchu 20 minut a koncentracích analyzovaných látek ve vzduchu 2 až 4 ppm. Průtok vzduchu byl regulován v rozmezí 0,1 až 5,0 l/min. Závislosti jsou graficky vyjádřeny na obr. 3.

Obr. 3 Závislost záchytu par látek na trubičce Tenax na rychlosti průtoku vzduchu, doba prosávání 20 minut

S rostoucím průtokem vzduchu se v trubičce Tenax podobně chovají chlorbenzen a 1-butanol. Množství zachycené látky roste při době prosávání 20 minut do průtoku 0,5 l/min a další zvyšování rychlosti protékajícího vzduchu již nemá na výtěžnost adsorpce podstatný vliv.

Podobné jsou rovněž závislosti množství zachycených n-heptanu, jako nepolární netěkavé látky, a methylethylketonu, tj. těkavé látky. S rostoucím průtokem vzduchu roste výtěžnost adsorpce až do rychlosti prosávání 0,5 l/min. S dalším zvyšováním průtoku se zachycené množství téměř nemění do rychlosti 2 l/min, zatímco ještě vyšší průtoky již způsobují eluci látek ze sorbentu.

Ze závislostí vyplývá, že při době prosávání 20 minut činí optimální průtok vzduchu trubičkou 0,5 l/min.

4. Závěry optimalizace metodiky odběru vzorků a jejich realizace v praxi HZS

Studiem záchytu par látek různých vlastností (polárních, nepolárních, těkavých a málo těkavých) na trubičkách Tenax za účelem následné analýzy mobilním plynovým chromatografem s hmotnostním detektorem EM 640 s využitím termodesorpčního zařízení bylo zjištěno, že z hlediska dosažení maximální citlivosti analýzy představuje optimální postup adsorpce prosávání vzduchu trubičkou po dobu 20 minut při průtoku vzduchu 0,5 l/min. To odpovídá množství prosátého vzduchu 10 l.

Hlavním konečným cílem studia bylo stanovení optimální metodiky odběru vzorků vzduchu, a to jak pro jednotky PO tak pro chemické laboratoře HZS krajů. Některé tyto jednotky – avšak nikoliv všechny – jsou vybaveny plynovým odběrovým čerpadlem PCXR4, kde se průtok 0,5 l/min nastaví. Všechny jednotky, jichž se odběr vzorků vzduchu týká, jsou však vybaveny chemickým průkazníkem CHP-71. Proto v rámci řešení úkolu byla pozornost věnována rovněž možnosti dosažení požadovaného průtoku na tomto prostředku.

K tomu byly zkoušeny různé trubičky (vzhledem k jejich rozdílnému odporu), které se k prostředku dodávají, a jejich počet v komoře průkazníku a měření množství protékajícího vzduchu.

Výsledkem těchto zkoušek bylo zjištění, že průtoku 0,5 l/min se s dostatečnou přesností dosáhne tímto postupem: do komory průkazníkových trubiček se zleva (při pohledu proti komoře) umístí 2 otevřené průkazníkové trubičky na yperit (se žlutým pruhem) a 2 trubičky neotevřené. Regulátor průtoku vzduchu se nastaví až do krajní nulové polohy. Na vstup průkazníku se hadičkou připojí adsorpční trubička a průkazník se zapne. Pomalu se otáčí regulátorem průtoku vzduchu až do chvíle, kdy je slyšet chod čerpadla. Po konzultaci s výrobcem bylo zjištěno, že shodnou metodiku lze využít i u inovovaného průkazníku CHP-5.

Uvedený postup odběru vzorků vzduchu byl zaveden do praxe chemických laboratoří a některých jednotek HZS zařazením do Řádu chemické služby HZS ČR (6).

V praxi výjezdové skupiny Institutu ochrany obyvatelstva a chemických laboratoří HZS krajů je optimalizovaný postup běžně používán pro identifikaci látek. Velice často však žadatel požaduje po výjezdové skupině odhadnout na základě získaných výsledků koncentrace identifikovaných látek. K tomu však chemická laboratoř dosud nemá potřebné podklady. Proto bylo nutné zabývat se závislostí odezvy plynového chromatografu na koncentraci látek ve vzduchu odebraném na trubičku Tenax (7).

III. SEMIKVANTITATIVNÍ STANOVENÍ LÁTEK V OVZDUŠÍ

1. Provedení experimentů

Při studiu byly analyzovány látky jako zástupci organických látek různých vlastností, které uvádí tabulka 1.

Tabulka 1 Přehled analyzovaných látek

Přesné koncentrace uvedených látek byly připraveny v proudu filtrovaného vzduchu pomocí Dynamické kalibrační jednotky SYCOS K-DPG (Ansyco, SRN) popsané u optimalizace metodiky. Průtok vzduchu byl nastaven na 0,5 l/min. Výstup z kalibrační jednotky byl veden přes adsorpční trubičku Tenax (SKC Inc., USA, č. šarže 3106) po dobu 20 minut, takže byly dodrženy podmínky odběru vzduchu v souladu s Řádem chemické služby HZS ČR (6).

Stanovení látek bylo provedeno pomocí termodesorpčního zařízení plynového chromatografu s hmotnostním detektorem EM 640. GC/MS analýza byla provedena při stejném chromatografickém programu a parametrech měření, jako optimalizace odběru vzorků vzduchu.

Pro každou látku a koncentraci byla provedena 2 paralelní měření. Výsledkem měření byl chromatogram směsi látek, příklad je uveden na obr. 4. Na chromatogramech byla vyhodnocena plocha jednotlivých píků.

Obr. 4 Chromatogram směsi analyzovaných látek

2. Kalibrace

Pro jednotlivé látky byla sestrojena závislost plochy píku v jednotkách cnts na koncentraci látky ve vzdušné směsi a zpracována pomocí statistického software (8). Bylo zjištěno, že v rozmezí koncentrací podle tabulky 1 jsou tyto závislosti lineární. Příklad kalibrační přímky je uveden na obr. 5.

Obr. 5 Závislost plochy chromatografického píku na koncetraci n-oktanu ve vzduchu odebraném na trubičku Tenax (průtok vzduchu 0,5 l/min, doba průtoku 20 min, množství odebraného vzduchu 10 l)

Parametry těchto přímek popsané rovnicí:

A cnts = k . c ppm + q

kde A je plocha chromatografického píku a c je koncentrace látky ve vzduchu, uvádí tabulka 2.

Tabulka 2 Parametry lineární závislosti plochy chromatografického píku na koncentrace látky ve vzduchu odebraném na trubičku Tenax

3. Semikvantitativní stanovení látky v ovzduší

Zjištěné kalibrační závislosti popsané v tabulce 2 umožňují odhadnout koncentrace látek ve vzduchu. Možnost použití odhadů k výpočtu koncentrací má následující omezující předpoklady:

  • Vzorek vzduchu byl odebrán jednotným předepsaným postupem (6), tj. průtok vzduchu trubičkou Tenax 0,5 l/min po dobu 20 minut.
  • K desorpci a analýze vzdušné směsi je použit systém EM 640 a podmínky separace a analýzy podle kapitoly II.1. této publikace.
  • Je alespoň přibližně zajištěna konstantní koncentrace látky ve vzduchu po dobu odběru.

Odhad koncentrace (semikvantitativní stanovení) se provede na základě odečtené plochy chromatografického píku podle tabulky 3.

Tabulka 3 Koeficienty pro odhad koncentrace látek ve vzduchu odebraném na trubičku Tenax

K ověření spolehlivosti a reprodukovatelnosti uvedených koeficientů k odhadu koncentrace látek v ovzduší se nabízí srovnání s výsledky dosaženými při optimalizaci metodiky odběru vzorků vzduchu na trubičku Tenax (1), kdy práce byly prováděny v květnu 2006 za identických podmínek. Jak je výše uvedeno, optimalizace byla studována na následujících 4 testovacích látkách, přičemž u konečného postupu byly stanoveny tyto koeficienty: pro n-heptan plocha píku 1.106 cnts odpovídala koncentraci 0,0007 ppm, pro n-butanol 0,013 ppm, pro 2-butanon 0,02 ppm a pro chlorbenzen 0,0008 ppm. Vzhledem k tomu, že butanol leží přibližně mezi skupinami 1 a 2 a heptan s chlorbenzenem mezi skupinami 3 a 4, je patrná velmi dobrá shoda výsledků, které byly dosaženy ve dvouletém časovém intervalu. Přitom je třeba mít na paměti, že se jedná pouze o odhad koncentrace.

IV. ZÁVĚR

Studiem záchytu par látek různých vlastností (polárních, nepolárních, těkavých a málo těkavých) na trubičkách Tenax za účelem následné analýzy mobilním plynovým chromatografem s hmotnostním detektorem EM 640 s využitím termodesorpčního zařízení bylo zjištěno, že z hlediska dosažení maximální citlivosti analýzy představuje optimální postup adsorpce prosávání vzduchu trubičkou po dobu 20 minut při průtoku vzduchu 0,5 l/min. To odpovídá množství prosátého vzduchu 10 l. Metodika odběru vzorků vzduchu byla zavedena do praxe jednotek PO a chemických laboratoří HZS krajů, které k tomuto účelu využívají plynové odběrové čerpadlo PCXR4 nebo chemický průkazník CHP-71.

Studium závislostí plochy píku na koncentraci 10 látek rozdílných vlastností ve vzdušné směsi odebrané prosáváním trubičkou Tenax a jejich zpracování pomocí statistického software ukázalo, že reprodukovatelnost naměřených výsledků umožňuje využít chromatografická data k odhadu koncentrací látek v ovzduší. Podmínkou je, aby vzorek vzduchu byl odebrán výše uvedeným jednotným předepsaným postupem, aby k desorpci a analýze vzdušné směsi byly použity systém EM 640 a dané podmínky separace a analýzy a aby alespoň přibližně byla zajištěna konstantní koncentrace látky ve vzduchu po dobu odběru. K odhadu koncentrace za těchto podmínek na základě plochy chromatografického píku byly pro jednotlivé skupiny látek stanoveny přepočtové koeficienty.

The Science for Population Protection
 

Mohlo by Vás zajímat

Your GC Productivity Roadmap - The best outcomes start with Agilent CrossLab new instrument resources

Ostatní
| 2021 | Agilent Technologies
Instrumentace
GC, GC/MSD, GC/MS/MS, GC/SQ, GC/QQQ, GC kolony, Spotřební materiál, Software
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
---

On-Line Sample Preparation – A Quick and Easy Way to Improve Lab Productivity and Data Quality

Postery
| 2010 | Agilent Technologies
Instrumentace
Příprava vzorků
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
---

Characterizing Toothpastes: Direct Fingerprinting of Key Volatile Flavor and Marker Non-volatile Compounds by DART Q-TOF MS

Postery
| 2013 | Agilent Technologies
Instrumentace
GC/MSD, GC/SQ, LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS, LC/MS/MS
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Ostatní
 

Podobné články

Vědecký článek | Životní prostředí

Ochrana adsorpčních trubiček před kontaminací

Pro případy havarijních úniků nebezpečných chemických látek, jejich nálezů či teroristického zneužití jsou chemické laboratoře a vybrané jednotky HZS ČR vybaveny mobilními chemickými laboratořemi.
Vědecký článek | Různé

Studium kinetiky sorpce těkavých organických látek na vlákna SPME při analýze metodou GC/MS

V souvislosti se zavedením problematiky zjišťování příčin vzniku požárů a metodiky GC/MS do analytické praxe chemických laboratoří HZS a IOOLB bylo studováno využití techniky mikroextrakce na tuhou fázi (SPME).
Vědecký článek | Různé

Příspěvek k využití techniky SPME při analýze těkavých organických látek metodou GC/MS

Jednou z metodik pro zjišťování příčin vzniku požárů je využití plynové chromatografie s hmotnostním detektorem ve spojení s technikou mikroextrakce na tuhou fázi (SPME).
Vědecký článek | Různé

Příspěvek k identifikaci akcelerantů hoření ve vzorcích z požářiště

Popsaná GC/MS analýza s metodikou sorpce na trubičku Tenax je o 2 až 3 řády citlivější a je také rychlejší než používaný postup odběru vzorků technikou SPME.
 

Mohlo by Vás zajímat

Your GC Productivity Roadmap - The best outcomes start with Agilent CrossLab new instrument resources

Ostatní
| 2021 | Agilent Technologies
Instrumentace
GC, GC/MSD, GC/MS/MS, GC/SQ, GC/QQQ, GC kolony, Spotřební materiál, Software
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
---

On-Line Sample Preparation – A Quick and Easy Way to Improve Lab Productivity and Data Quality

Postery
| 2010 | Agilent Technologies
Instrumentace
Příprava vzorků
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
---

Characterizing Toothpastes: Direct Fingerprinting of Key Volatile Flavor and Marker Non-volatile Compounds by DART Q-TOF MS

Postery
| 2013 | Agilent Technologies
Instrumentace
GC/MSD, GC/SQ, LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS, LC/MS/MS
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Ostatní
 

Podobné články

Vědecký článek | Životní prostředí

Ochrana adsorpčních trubiček před kontaminací

Pro případy havarijních úniků nebezpečných chemických látek, jejich nálezů či teroristického zneužití jsou chemické laboratoře a vybrané jednotky HZS ČR vybaveny mobilními chemickými laboratořemi.
Vědecký článek | Různé

Studium kinetiky sorpce těkavých organických látek na vlákna SPME při analýze metodou GC/MS

V souvislosti se zavedením problematiky zjišťování příčin vzniku požárů a metodiky GC/MS do analytické praxe chemických laboratoří HZS a IOOLB bylo studováno využití techniky mikroextrakce na tuhou fázi (SPME).
Vědecký článek | Různé

Příspěvek k využití techniky SPME při analýze těkavých organických látek metodou GC/MS

Jednou z metodik pro zjišťování příčin vzniku požárů je využití plynové chromatografie s hmotnostním detektorem ve spojení s technikou mikroextrakce na tuhou fázi (SPME).
Vědecký článek | Různé

Příspěvek k identifikaci akcelerantů hoření ve vzorcích z požářiště

Popsaná GC/MS analýza s metodikou sorpce na trubičku Tenax je o 2 až 3 řády citlivější a je také rychlejší než používaný postup odběru vzorků technikou SPME.
 

Mohlo by Vás zajímat

Your GC Productivity Roadmap - The best outcomes start with Agilent CrossLab new instrument resources

Ostatní
| 2021 | Agilent Technologies
Instrumentace
GC, GC/MSD, GC/MS/MS, GC/SQ, GC/QQQ, GC kolony, Spotřební materiál, Software
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
---

On-Line Sample Preparation – A Quick and Easy Way to Improve Lab Productivity and Data Quality

Postery
| 2010 | Agilent Technologies
Instrumentace
Příprava vzorků
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
---

Characterizing Toothpastes: Direct Fingerprinting of Key Volatile Flavor and Marker Non-volatile Compounds by DART Q-TOF MS

Postery
| 2013 | Agilent Technologies
Instrumentace
GC/MSD, GC/SQ, LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS, LC/MS/MS
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Ostatní
 

Podobné články

Vědecký článek | Životní prostředí

Ochrana adsorpčních trubiček před kontaminací

Pro případy havarijních úniků nebezpečných chemických látek, jejich nálezů či teroristického zneužití jsou chemické laboratoře a vybrané jednotky HZS ČR vybaveny mobilními chemickými laboratořemi.
Vědecký článek | Různé

Studium kinetiky sorpce těkavých organických látek na vlákna SPME při analýze metodou GC/MS

V souvislosti se zavedením problematiky zjišťování příčin vzniku požárů a metodiky GC/MS do analytické praxe chemických laboratoří HZS a IOOLB bylo studováno využití techniky mikroextrakce na tuhou fázi (SPME).
Vědecký článek | Různé

Příspěvek k využití techniky SPME při analýze těkavých organických látek metodou GC/MS

Jednou z metodik pro zjišťování příčin vzniku požárů je využití plynové chromatografie s hmotnostním detektorem ve spojení s technikou mikroextrakce na tuhou fázi (SPME).
Vědecký článek | Různé

Příspěvek k identifikaci akcelerantů hoření ve vzorcích z požářiště

Popsaná GC/MS analýza s metodikou sorpce na trubičku Tenax je o 2 až 3 řády citlivější a je také rychlejší než používaný postup odběru vzorků technikou SPME.
 

Mohlo by Vás zajímat

Your GC Productivity Roadmap - The best outcomes start with Agilent CrossLab new instrument resources

Ostatní
| 2021 | Agilent Technologies
Instrumentace
GC, GC/MSD, GC/MS/MS, GC/SQ, GC/QQQ, GC kolony, Spotřební materiál, Software
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
---

On-Line Sample Preparation – A Quick and Easy Way to Improve Lab Productivity and Data Quality

Postery
| 2010 | Agilent Technologies
Instrumentace
Příprava vzorků
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
---

Characterizing Toothpastes: Direct Fingerprinting of Key Volatile Flavor and Marker Non-volatile Compounds by DART Q-TOF MS

Postery
| 2013 | Agilent Technologies
Instrumentace
GC/MSD, GC/SQ, LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS, LC/MS/MS
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Ostatní
 

Podobné články

Vědecký článek | Životní prostředí

Ochrana adsorpčních trubiček před kontaminací

Pro případy havarijních úniků nebezpečných chemických látek, jejich nálezů či teroristického zneužití jsou chemické laboratoře a vybrané jednotky HZS ČR vybaveny mobilními chemickými laboratořemi.
Vědecký článek | Různé

Studium kinetiky sorpce těkavých organických látek na vlákna SPME při analýze metodou GC/MS

V souvislosti se zavedením problematiky zjišťování příčin vzniku požárů a metodiky GC/MS do analytické praxe chemických laboratoří HZS a IOOLB bylo studováno využití techniky mikroextrakce na tuhou fázi (SPME).
Vědecký článek | Různé

Příspěvek k využití techniky SPME při analýze těkavých organických látek metodou GC/MS

Jednou z metodik pro zjišťování příčin vzniku požárů je využití plynové chromatografie s hmotnostním detektorem ve spojení s technikou mikroextrakce na tuhou fázi (SPME).
Vědecký článek | Různé

Příspěvek k identifikaci akcelerantů hoření ve vzorcích z požářiště

Popsaná GC/MS analýza s metodikou sorpce na trubičku Tenax je o 2 až 3 řády citlivější a je také rychlejší než používaný postup odběru vzorků technikou SPME.
Další projekty
Sledujte nás
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití

LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena.