Vědci díky tomuto přístroji budou moci analyzovat složení nejen kapalných a plynných vzorků, ale i nerozpustných materiálů.
Pořízená aparatura je složena z plynového chromatografu a hmotnostního spektrometru, který v sestavě slouží jako detektor separovaných látek. Díky tomu lze v laboratoři určit, o jaké látky se jedná. Nová vědecká aparatura má unikátní parametry. Kromě klasického způsobu dávkování kapalných vzorků lze do ní dávkovat i plynné a pevné vzorky. „Přístroj nabízí automatickou mikroextrakci tuhou fází a headspace analýzu. Hlavně lze ale provést i pyrolýzu vzorků. Ta nám umožní analyzovat vzorky, které se obtížně zpracovávají jinými technikami,&quot; uvedl Petr Barták z katedry analytické chemie.
Díky integrovanému pyrolyzéru lze zkoumat například vzorky nerozpustných materiálů, které nelze převést do roztoku. Týká se to například polymerních materiálů, mezi které patří plasty. „Z principu je plast obtížné analyzovatelný. Bývá obtížně rozpustný a my jsme dosud neměli k dispozici dostatek nástrojů, pomocí kterých lze plasty zkoumat. Nový pyrolyzér nám to umožní,&quot; uvedl Petr Barták.
Vzorek plastu se v pyrolyzéru vystaví zvýšené teplotě, což způsobí jeho postupný rozklad. Vědci poté mohou pomocí plynového chromatografu a hmotnostního spektrometru zkoumat produkty rozkladu a díky jejich identifikaci zpětně určí složení výchozího materiálu. „Tato metoda se používá hlavně v průmyslu, při výrobě a výzkumu moderních materiálů, textilních vláken, laků a nátěrových hmot, v posledních letech také v biochemii a v kriminalistice, například při zkoumání zbytků laků po autonehodě,&quot; řekl Barták.
Katedra analytické chemie nové přístroje využije například v projektu Arteca, který se zabývá analýzou předmětů kulturního dědictví. „Zaměřujeme se zejména na nástěnné malby. Pyrolýza by mohla restaurátorům poskytnout informace o tom, jaké je složení pojiv historických maleb,&quot; podotkl Petr Barták. Plánováno je rovněž využití v materiálovém výzkumu, dále při analýze výšemolekulárních látek ve vzorcích potravin a v některých biologických vzorcích a v řadě dalších aplikací podle aktuálních požadavků výzkumu i technické praxe.

Katedra analytické chemie získala nový přístroj, který zvládne i pyrolýzu vzorků

Analýza mikroplastů ve vzorcích životního prostředí je v současné době velice aktuální téma poutající čím dál větší pozornost. V tomto aplikačním listu je představena metoda pro stanovení mikroplastů jako jsou polyethylen (PE), polypropylen (PP) a polystyren (PS). Metoda je založená na extrakci kapalinou za zvýšeného tlaku (PLE) s následnou pyrolýzou a analýzou pomocí plynové chromatografie ve spojení s hmotnostní spektrometrií. GC/MSD umožňuje stanovení mikroplastů ve vzorcích životního prostředí, a to na velmi nízkých koncentracích.
Vlastní analýza byla provedena na sestavě Agilent 5977B GC/MSD, Agilent 7890 GC a naměřená data byla zpracována pomocí softwaru MassHunter. Pro reálné vzorky životního prostředí byla zhodnocena linearita, limity kvantifikace (LOQ) a reprodukovatelnost analytického měření. Velkým nedostatkem dřívějších GC/MSD metod byly obecně limity detekce. Představovaná metoda umožňuje kvantifikovat mikroplasty PE, PP a PS až na hladinách 0,005 mg/g. Z kalibračních vzorků byla dále získána velmi dobrá linearita měření (R2 &gt;0,97), a to v rozsahu 0,005 až 1 mg/g vzorku. Pro vzorky uměle i přirozeně kontaminované byla stanovena relativní směrodatná odchylka (RSD) nižší než 10 %, což ukazuje velmi dobrou reprodukovatelnost a spolehlivost celé analýzy.
<h3>Úvod</h3>
Mikroplasty jsou běžně definovány jako plastové částice a fragmenty o velikosti menší než 5 mm. Tyto částice se dostávají do životního prostředí z mnoha různých zdrojů a přetrvávají v něm stovky a více let. Pravděpodobnost, že se dostanou do živých organismů a budou jimi kumulovány, je tak velmi vysoká. Toto nebezpečí je hlavním důvodem zvýšeného zájmu o metody, které umožňují jejich kvantifikace ve vzorcích životního prostředí jako je voda, půda a další organické matrice.
Vzhledem k vysoké molekulové hmotnosti a špatné rozpustnosti ve většině rozpouštědel je kvantifikace těchto látek ve vzorcích životního prostředí s použitím tradičních GC/MS a LC/MS/MS technik značně obtížná. Počet částic, identifikace, velikost a plošné rozložení mikroplastů mohou být stanoveny spektroskopickými technikami jako je například infračervená spektroskopie (IČ). Termální extrakce ve spojení s GC/MS pak komplementárně k těmto technikám poskytuje informaci o hmotnostní koncentraci mikroplastů, která může být nepostradatelným údajem pro regulační a monitoringové účely (1,2). Postupy využívající pyrolýzu ve spojení s plynovou chromatografií – hmotnostní spektrometrií (pyr-GC/MS) přinesly již dříve velmi slibné výsledky, nicméně tato technika již tradičně trpí nedostatečnými limity detekce, matričními efekty a nehomogenním rozložením částic mikroplastů ve vzorcích.
Dierkes a kolektiv doporučují pro spolehlivé stanovení plastů ve vzorcích životního prostředí využívat metod s limity kvantifikace nižšími než 1 mg/g (3). Vzhledem k výše uvedeným analytickým omezením vyvinuli pro kvantitativní stanovení mikroplastů na nízkých koncentracích v sedimentech, půdách a odpadních kalech robustní metodu založenou na extrakci kapalinou za zvýšeného tlaku (PLE) s pyr-GC/MS. Autoři navrhnuli metodu tak, aby umožňovala měření nejběžnějších mikroplastů jako jsou polyethylen (PE), polypropylen (PP) a polystyren (PS) v relativně velkých objemech vzorků. V tomto aplikačním listu je popsaná metoda uplatněna s využitím sestavy Agilent 5977B GC/MSD, Agilent 7890 GC a softwarem MassHunter. GC/MSD stanovení bylo hodnoceno především z hlediska linearity, limitů kvantifikace (LOQ), reprodukovatelnosti a detekce a kvantifikace PE, PP a PS v reálných vzorcích životního prostředí. Kromě výše uvedených polymerů mohou být touto technikou dále stanoveny mikroplasty nylonu, polyuretanu (PUR), polyethylen tereftalátu (PET), ethylene-vinyl acetátu (EVA), polyvinyl chloridu (PVC), akrylonitril butadien styrenu (ABS) a mikroplasty polymerů obsahujících fluor.
<h3>Experimentální část</h3>
<h5>Příprava standardů a vzorků</h5>
Příprava kalibračních roztoků ze zásobního roztoku postupem ředění je vzhledem k nízké rozpustnosti PE a PP ve většině rozpouštědel prakticky nemožná. Přímé vážení velmi malých množství polymerů při přípravě kalibračních standardů nízkých koncentrací je zatíženo vysokým rizikem chyby, a též není vhodným postupem. Kalibrační roztoky byly z těchto důvodů připraveny metodou postupného ředění zásobní směsi s inertní matricí (kalcinovaný mořský písek). PE, PS (PSS polymer) a PP (Sigma-Aldrich) byly nejprve rozemlety v kryomlýnku a 250 mg od každého bylo následně smícháno s kalcinovaným mořským pískem, tak aby bylo získáno 10 g zásobní směsi. Takto získaná směs byla dále 20 min homogenizována v planetovém mlýnku. Zásobní směs byla dále ředěna, tj. 1 až 2 g byly smíchány s pískem tak, aby bylo dosaženo výsledné koncentrace polymeru pro každý kalibrační bod od 0,005 do 10 mg/g. Směs byla homogenizována po každém ředícím kroku.
Příprava vzorku probíhala následovně. 1 g vzorku byl umístěn do 10 ml ocelové extrakční cely a byl extrahován v zařízení pro extrakci kapalinou za zvýšeného tlaku (PLE). Pro snížení matričních efektů byla začleněna před-extrakce methanolem. Vlastní extrakce mikroplastů probíhala při 185 °C a 100 bar pomocí tetrahydrofuranu. Extrakt byl sbírán do 60 ml viálek s 200 mg kalcinovaného silikagelu. Do každého vzorku bylo následně přidáno 10 µl polystyrenu-d5 (270 µg/ml dichlormethanu, Polymer Source), který slouží jako vnitřní standard. Rozpouštědlo bylo následně odpařeno a srážející se mikroplasty byly zachyceny na silikagelu. Mikroplasty ulpívající na stěnách viálky byly nejméně třikrát vypláchnuty dichlormethanem. Silikagel byl následně homogenizován po dobu 5 min.
Více detailů týkajících se přípravy standardů a vzorků najdete v článku Dierkes a kol (3).
Kalibrační vzorky, vzorky pro validaci metody (kromě vzorků pro testování velikosti částic), blanky (obsahující pouze písek) a reálné vzorky životního prostředí byly extrahovány stejným postupem.
<h5>Pyr-GC/MS analýza a instrumentální vybavení</h5>
Pyr-GC/MS analýza všech vzorků proběhla pomocí Multi-Shot Pyrolyzéru EGA/PY-3030D a Auto-Shot Sampleru AS-1020E (Frontier Laboratories) ve spojení s plynovým chromatografem 7890B a 5977B GC/MSD. Pro každou analýzu bylo použito 20 mg zhomogenizovaného silikagelu, který byl navážen do 80-µl pyrolyzního kelímku (Eco-Cup LF, Frontier Laboratories) a pyrolyzován při 600°C.
Plynový chromatograf 7890B byl vybaven kolonou HP-5ms UI se stacionární fází (5%-fenyl)-methylpolysiloxan (30 m × 0.25 mm × 0.25 µm, 19091S-433UI). Inertní provedení propojení plynového chromatografu a hmotnostního spektrometru Agilent zajišťuje vysokou výkonnost celé analýzy, a to především s ohledem na analyty nízkých koncentrací. Inertní povrch umožňuje rozšíření rozsahu jejich detekce a kvantifikace. Hmotnostní detektor 5977B GC/MSD byl dále vybaven extrakčním EI zdrojem a pro maximální citlivost byl zvolen a použit mód monitoringu vybraných iontů (SIM). Extrakční EI zdroj maximalizuje počet iontů, které jsou vytvořeny a následně z těla zdroje přeneseny do kvadrupólového analyzátoru a dále do detektoru. Celková doba GC/MS analýzy byla 29 min. Konfigurace GC/MS systému a podmínky vlastního měření jsou shrnuty v Tabulce 1 a 2.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Tabulka_1_Parametry_plynoveho_chromatografu_Agilent_7890_B_36cd21fe3d/HPST-Tabulka-1.-Parametry-plynoveho-chromatografu-Agilent-7890B..png" alt="HPST: Tabulka 1. Parametry plynového chromatografu Agilent 7890B"/>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Tabulka_2_Parametry_hmotnostniho_detektoru_Agilent_5977_B_GCMSD_912c168beb/HPST-Tabulka-2.-Parametry-hmotnostniho-detektoru-Agilent-5977B-GCMSD.png" alt="HPST: Tabulka 2. Parametry hmotnostního detektoru Agilent 5977B GC/MSD"/>
<h5>Akviziční a kvantifikační metoda</h5>
Akvizice a zpracování dat bylo provedeno v softwaru MassHunter verze B.07.00. Pro produkty pyrolýzy každého polymeru byly měřeny vybrané ionty v módu SIM. Tyto jsou spolu s retenčními časy produktů pyrolýzy jednotlivých polymerů uvedeny v Tabulce 3. Sledované ionty byly následně použity pro kvantifikaci jednotlivých polymerů.
Kvantifikace byla provedena na základě kalibračních křivek 1/x sestrojených v softwaru MassHunter Quantitative.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Tabulka_3_Sledovane_ionty_retencni_casy_a_sledovane_produkty_pyrolyzy_pro_jednotlive_polymery_9223a0c47c/HPST-Tabulka-3.-Sledovane-ionty-retencni-casy-a-sledovane-produkty-pyrolyzy-pro-jednotlive-polymery.png" alt="HPST: Tabulka 3. Sledované ionty, retenční časy a sledované produkty pyrolýzy pro jednotlivé polymery"/>
<h5>Zhodnocení a validace metody</h5>
Selektivita metody byla ověřena na základě extrakce a proměření matrice prosté mikroplastů, která byla smíchána s mořským pískem (3 hm. %). Testované matrice zahrnovaly třešňové dřevo, pupalkové listy, tisové jehličí, huminové kyseliny, filet z kapra, raka, motorový olej a filtrační papír. Tyto matrice obsahují proteiny, tuky a polysacharidy a jsou svým složením tudíž typické pro vzorky environmentálního původu.
Výtěžnost metody byla zjištěna na základě analýzy 1 g písku, který obsahoval 3 hm. % huminových kyselin uměle kontaminovaných 0,05 a 0.75 mg PE, PP a PS. Reprodukovatelnost metody byla ověřena opakovanou analýzou pěti vzorků životního prostředí, z nichž každý byl analyzován vícekrát. Vliv velikosti částic mikroplastů na reprodukovatelnost měření a minimální množství vzorku nutné pro získání reprezentativního alikvótu byly ověřeny analýzou směsi písku a PE dvou různých velikostí (10 až 50 µm a 200 až 400 µm), který byl kontaminována na dvou koncentračních hladinách (1 mg/g a 10 mg/g).
Zda je metoda vhodná pro testování reálných vzorků životního prostředí bylo ověřeno analýzou různých matric zahrnujících sedimenty, suspendovanou říční hmotu, substrát a odpadní kaly, které byly odebrány, usušeny a následně připraveny pro vlastní extrakci a analýzu. Od každé matrice bylo odebráno alespoň 500 g a byla analyzována alespoň ve třech opakováních postupem popsaným výše. Kontaminace vzorků z plastových nástrojů a nádobí byla pečlivě kontrolována.
<h3>Výsledky a diskuze</h3>
<h5>Linearita a limity kvantifikace</h5>
Chromatogram standardní směsi o koncentraci 0,25 mg/g je ukázán na Obrázku 1.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Obrazek_1_Extrahovane_iontove_chromatogramy_standardni_smesi_na_hladine_0_25_mg_g_42a3bf92c1/HPST-Obrazek-1.-Extrahovane-iontove-chromatogramy-standardni-smesi-na-hladine-025-mg-g..png" alt="HPST: Obrázek 1. Extrahované iontové chromatogramy standardní směsi na hladině 0,25 mg/g"/>
Pro vykreslení kalibračních křivek byly spočítány relativní plochy píků s využitím vnitřního standardu polystyrenu-d5. Lineární kalibrační křivky (R&gt;0,97) až do 0,005 mg/g byly získány pro všechny polymery. Lineární odezva do 1 mg/g byla získána pro PP a PS. Pro PE byla odezva lineární až do 10 mg/g.
Velkým problémem v podobě rizika falešně pozitivní detekce při stanovení mikroplastů bývá hojný výskyt plastového spotřebního materiálu a plastových pomůcek ve většině laboratoří. Z tohoto důvodu autoři definovali LOQ jako koncentrace, na kterých bude mít 95 % slepých vzorků nižší odezvu než je dané LOQ. LOQ jako koncentrace polymerů ve slepých pokusech s jednostranným intervalem spolehlivosti (t*(ρ = 0.95; n-1 = 10)* = 1,812) byly vypočteny na základě průměrné relativní odezvy 11 slepých vzorků (viz Tabulka 4).
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Tabulka_4_Limity_kvantifikace_4193280aa8/HPST-Tabulka-4.-Limity-kvantifikace..png" alt="HPST: Tabulka 4. Limity kvantifikace"/>
<h5>Selektivita metody</h5>
V dalším kroku byly stanoveny možné interference pocházející z matric nekontaminovaných vzorků životního prostředí, a to vzhledem k tomu, že kvantifikační metoda pro pyr-GC/MS stanovení je založena na nepřímé kvantifikaci produktů pyrolýzy jednotlivých polymerů (Tabulka 3). V testovaných matricích nebyly zjištěny žádné interference pro PP. Dřevo jako matrice, mělo za následek navýšení hodnoty pozadí pro PS, a to o 0,042 mg/g. Naopak rybí matrice bohatá na proteiny a v nich obsaženou aminokyselinu fenylalanin, která je při pyrolýze prekurzorem styrenu, ke vzniku interferencí nepřispěla. Proteiny byly totiž odstraněny během před-extrakce methanolem. Z výše uvedeného vyplývá, že kvantifikace PP a PS ve vzorcích životního prostředí založená na pyr-GC/MS by neměla být výrazněji ovlivněna přítomností přirozeně se vyskytujících látek. Výjimku představují matrice s vysokým podílem dřeva. 
Naproti tomu kvantifikace PE interferencemi ovlivněna byla. Z 30 mg motorového oleje vznikly ionty, které intenzitou své odezvy přibližně odpovídaly standardu o koncentraci 1,1 mg PE. Tento výsledek poukazuje na problém, který může vzniknout při měření vzorků kontaminovaných olejem nebo benzínem. Souhrnem lze ale říci, že kroky před-extrakce methanolem a vlastní extrakce THF spolu s volbou indikátorových iontů pro kvantifikaci dohromady tvoří vysoce specifický analytický postup, vhodný pro kvantifikaci mikroplastů ve vzorcích s vysokým podílem organické hmoty.
<h5>Výtěžnost a reprodukovatelnost metody</h5>
V tabulce 5 jsou ukázány výtěžnosti PP, PS a PE v huminových kyselinách a mořském písku. Pokud uvažujeme statistickou odchylku ±20 %, matriční efekty nepředstavují žádné problémy. Výtěžnosti v ostatních organických vzorcích jako jsou rybí filet, rak, listy a jehličí, byly obdobné. Relativní směrodatné odchylky (RSD) byly 10 % a nižší, což ukazuje na výbornou reprodukovatelnost a spolehlivost metody.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Tabulka_5_Vyteznosti_pro_jednotlive_polymery_a_hladiny_umele_kontaminace_90462376b9/HPST-Tabulka-5.-Vyteznosti-pro-jednotlive-polymery-a-hladiny-umele-kontaminace..png" alt="HPST: Tabulka 5. Výtěžnosti pro jednotlivé polymery a hladiny umělé kontaminace"/>
Vzhledem k tomu, že přímá (tj. bez extrakce) analýza pyr-GC/MS 20 mg vzorku, což je maximální množství, které lze umístit do 80 µL pyrolyzního kelímku, vedla k vysokým hodnotám RSD, a to až 50 %, bylo zvýšeno množství vzorku pro PLE s tetrahydrofuranem, a to až na 1000 mg. Při použití 200 mg frakce 10 až 50 µm byly RSD do 10 %, zatímco pro frakce 200 až 400 µm i při použití většího množství 1000 mg bylo RSD 21 %. Tyto výsledky ukazují, že vzorky s obsahem částic mikroplastů větších než 200 µm by měly být před vlastní extrakci PLE rozemlety v kryomlýnku, aby bylo dosaženo homogenního rozložení částic.
<h5>Analýza vzorků životního prostředí</h5>
Kontaminace PP, PE a PS byla zjišťována ve vzorcích sedimentů, suspendovaných částic a odpadních kalů. Výsledky těchto analýz jsou uvedeny v Tabulce 6. Bylo zjištěno následující:
<ul>
<li>Ve vzorcích říčních sedimentů byly detekovány PP a PE na hladinách 0,032 ± 0,001 a 0,028 ± 0,006 mg/g, respektive, zatímco PS nepřekročil hladinu LOQ (0,008 mg/g). PE a PP byly detekovány v suspendované hmotě na hladinách 0,98 ± 0,02 a 0,055 ± 0,010 mg/g, respektive.
</li>
<li>V odpadních kalech byly všechny tři polymery detekovány na koncentracích v rozmezí od 0,08 ± 0,02 mg/g (PP) do 3,3 ± 0,3 mg/g (PE).
</li>
<li>Substrát obsahoval PE na koncentračních hladinách podobných jako v odpadních kalech, u PP byla zjištěna pouze stopová množství a PS nebyl detekován.
</li>
<li>V půdě vzorkované v okolí silnic byly všechny tři polymery zjištěny na hladinách dosahujících až 0,85 ± 0,07 mg/g (PE).
</li>
</ul>
Tyto výsledky potvrzují, že GC/MSD 5977B je vhodný pro detekci a kvantifikaci mikroplastů PE, PP a PS technikou pyr-GC/MS z různých typů matric.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Tabulka_6_Vysledky_analyzy_vzorku_zivotniho_prostredi_a4b81888f9/HPST-Tabulka-6.-Vysledky-analyzy-vzorku-zivotniho-prostredi.png" alt="HPST: Tabulka 6. Výsledky analýzy vzorků životního prostředí"/>
<h3>Závěr</h3>
Předložený aplikační list dokazuje, že Agilent 5977B GC/MSD ve spojení s Agilent 7890 GC a softwarem MassHunter představuje efektivní řešení pro rutinní, robustní a spolehlivou kvantifikaci mikroplastů ve vzorcích životního prostředí s využitím metody pyr-GC/MS popsané v publikaci Dierkes a spol (3). 
Využitím techniky GC/MSD byl především adresován nedostatek ostatních uplatňovaných analytických metod, jímž jsou nedostatečné limity detekce. 
Mikroplasty PE, PP a PS byly úspěšně kvantifikovány na nízkých koncentracích (až do 0,005 mg/g) v testovaných matricích i v reálných vzorcích životního prostředí. Pro všechny tři analyty bylo dosaženo výborné linearity (R2&gt;0,97) pro kalibrační vzorky od 0,005 do 1 mg/g. Pro PE byla odezva lineární až do 10 mg/g. Relativní směrodatná odchylka (RSD) do 10 % byla dosažena jak pro uměle kontaminované, tak pro reálné vzorky, což představuje excelentní reprodukovatelnost a spolehlivost celé metody.

Kvantifikace mikroplastů ve vzorcích životního prostředí s využitím pyrolýzy a GC/MSD

V posledních letech sledujeme znečištění všudypřítomnými plasty. Plastové odpady nejsou pouze velké plastové výrobky, ale i malé a mikro částečky vyskytují se ve vodách, ve vzduchu, v půdě a v neposlední řadě i přímo v živých organismech. Tyto malé částečky plastů, nazývané „mikroplasty”, a jejich vliv na ekosystémy a živé organismy jsou předmětem intenzivního výzkumu.
<blockquote>
<h4>Článek: <a href="https://gcms.cz/article/1144">Kvantifikace mikroplastů ve vzorcích životního prostředí s využitím pyrolýzy a GC/MSD</a></h4>
</blockquote>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Py_GCMS_Kompletni_reseni_analyzy_mikroplastu_a7530ff9ee/HPST-Py-GCMS-Kompletni-reseni-analyzy-mikroplastu.jpg" alt="HPST: Py-GC/MS: Kompletní řešení analýzy mikroplastů"/>
<blockquote>
Přednášející: Ing. Růžena Penížková (Produktová specialistka HPST, s.r.o. pro oblast GC/MS)
</blockquote>
<h3><a href="https://gcms.cz/products/35">Frontier Lab Multi-Shot Pyrolyzer</a></h3>
Společnost Frontier Lab nabízí tva druhy pyrolyzních modulů, jedná se o Single-Shot (PY-3030S) a Multi-Shot (EGA/PY-3030D). Druhá varianta umožňuje před vlastní pyrolýzou provést i termální desorpci.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Pyrolyzer_Frontier_Lab_d34102ee28/HPST-Pyrolyzer-Frontier-Lab.jpg" alt="HPST: Pyrolyzér Frontier Lab"/>
<h3>Přehled nejnovějších aplikací <a href="https://gcms.cz/library?search=microplastic&amp;manufacturerItems=43">Knihovna GCMS</a></h3>
<ul>
<li>Quantification of Microplastics in Environmental Samples Using Pyrolysis and GC/MSD | 2020 | Aplikace | Agilent Technologies
</li>
<li>Accelerated Determination of Microplastics in Environmental Samples Using Thermal Extraction Desorption-Gas Chromatography/Mass Spectrometry (TED-GC/MS) | 2020 | Aplikace | Agilent Technologies
</li>
<li>Analysis of microplastics using pyrolysis ( Py GC/MS Part 1: Identification of white marine microplastics | Aplikace | Frontier Lab
</li>
<li>Analysis of microplastics using pyrolysis ( Py GC/MS Part 2: Identification of colored marine microplastics | Aplikace | Frontier Lab
</li>
</ul>
<h3>Přehled nejnovějších webinářů</h3>
<ul>
<li><a href="https://gcms.cz/webinar/1175">Identification and quantification of environmental microplastics</a> (ZÁZNAM | Proběhlo Po, 4.10.2021)
</li>
<li><a href="https://gcms.cz/webinar/1164">Development of Analytical Methodology for Microplastics using Pyrolysis (Py)-GC/MS</a> (ZÁZNAM | Proběhlo Út, 29.6.2021)
</li>
</ul>

Využití techniky Pyrolýza-GC/MS pro stanovení mikroplastů (záznám přednášky)

Nenechte si ujít jedinečnou příležitost potkat se s našimi produktovými a aplikačními specialisty, kteří Vám představí novinky jak v instrumentaci, tak i ve spotřebním materiálu Agilent a dalších firem (Biotage, Macherey-Nagel, LCTech atd.), které distribuujeme na českém trhu. 
<h3>Kdy a kde?</h3>
<ul>
<li>30. 3. 2022 Ostrava, Imperial Hotel Ostrava (Tyršova 1250, 702 00, Ostrava)</li>
<li>31. 3. 2022 Brno, Hotel Continental (Kounicova 680/6, 602 00)</li>
</ul>
<blockquote>
<h3><a href="https://hpst.cz/form/prihlaseni-na-hpst-jarni-seminar">Registrační formulář ZDE</a></h3>
</blockquote>
<h4>1. Agilent Headspace 8697A</h4>
<ul>
<li>Přednášející: Daniel Sander (produktový specialista <a href="https://gcms.cz/products?category=1&amp;distributorItems=37">GC</a>, <a href="https://gcms.cz/products?category=98&amp;distributorItems=37">generátory plynů Peak Scientific</a>, HPST, s.r.o.)</li>
</ul>
Nový <a href="https://hpst.cz/plynova-chromatografie/davkovani-vzorku/headspace-agilent-autosampler-8697a">Agilent headspace dávkovač 8697A</a> nabízí veškeré ověřené kvality generace 7697A, ale i něco navíc. Zásobník s kapacitou pro 48 vialek zvýší produktivitu vaší laboratoře a je optimální pro pracoviště, která hledají tu nejlepší techniku a nevytížily by 111 pozic generace <a href="https://gcms.cz/products/29">7697A</a>. Součástí prezentace bude i přiblížení nejčastějších HC-GC aplikací dneška. Agilent 8697A spadá do generace nových inteligentních instrumentů a spolu s <a href="https://gcms.cz/products?category=1&amp;distributorItems=37&amp;search=8860+8890">plynovými chromatografy 88xx</a> jej lze ovládat prostřednictvím vzdáleného přístupu.
<ul>
<li><a href="https://gcms.cz/library?instrumentationItems=6&amp;mainauthorItems=10&amp;publicationTypeItems=1&amp;search=8697+7697">HeadSpace aplikace od Agilent Technologies</a></li>
</ul>
<h4>2. Technologie Agilent integrované v GC/MSD přístrojích a jejich využití k optimalizaci metod</h4>
<ul>
<li>Přednášející: Růžena Penížková (produktový specialista <a href="https://gcms.cz/products?category=5&amp;distributorItems=37&amp;manufacturerItems=10">GC/MSD</a>, HPST, s.r.o.)</li>
</ul>
Analýzy vzorků s komplexními matricemi často způsobují postupné zanášení kolony a znečištění přístroje. Abychom stále získávali validní výsledky, je potřeba hlídat kvalitu výsledků a v případě ztráty citlivosti, zhoršení separace nebo reprodukovatelnosti je nutné provést údržbu přístroje, včetně kompletního čištění a vypékání či zkracování kolony. Speciální technologie integrované v přístrojích <a href="https://gcms.cz/products?category=5&amp;distributorItems=37&amp;manufacturerItems=10">GC/MS od výrobce Agilent</a> dovedou znečištění kolony a přístroje účinně předcházet. V přednášce budou jednotlivé technologie představeny, a to včetně výsledků stabilitní studie analýzy vzorků půd.
<ul>
<li><a href="https://gcms.cz/library?instrumentationItems=3&amp;mainauthorItems=10&amp;publicationTypeItems=1&amp;search=JetClean+Backflush">GC/MS aplikace s využitím speciálních technologií JetClean a Backflush od Agilent Technologies</a></li>
</ul>
<h4>3. GC/MS for polymer characterization and micro plastic analysis</h4>
<ul>
<li>Přednášející: Michael Soll (<a href="https://gcms.cz/products?category=13&amp;distributorItems=37">Pyrolýza</a>, FrontierLab)</li>
</ul>
<a href="https://gcms.cz/products?category=13&amp;distributorItems=37&amp;manufacturerItems=42">Frontier Lab’s multishot pyrolyzer EGA/PY-3030D</a> is the state-of-the art vertical furnace pyrolyzer, equipped with a programmable ceramic heater, enabling - beside single shot pyrolysis - thermal desorption, heart cut and evolved gas analysis. Without complex sample preparation, analytical pyrolysis is providing a fast and reliable material characterization of practically any kind of organic sample incl. insoluble polymers, rubbers or other solid or liquid material. Coupled to a modern GC/MS system, it is providing a range of analytical methods for various analytical challenges in research, failure analysis, reversed engineering and environmental monitoring. In the last years, identification and quantification of micro plastics in environmental samples, water and food became a hot topic. Frontier Lab has developed a complete solution based on Py-GC/MS which is optimized for micro plastic determination incl. “F-SEARCH MPs 2.0”, a software package for automated micro plastic identification and quantification.
<ul>
<li><a href="https://gcms.cz/library?mainauthorItems=10&amp;manufacturerItems=43&amp;search=microplastics">Py-GC/MS aplikace od Frontier Lab &amp; Agilent Technologies</a></li>
</ul>
<blockquote>
<h4><a href="https://hpst.cz/sites/default/files/download/2022-02/program_hpst-jarni-seminare-v-ostrave-a-v-brne_r3.pdf">Kompletní program ke stažení ZDE</a></h4>
</blockquote>

HPST Jarní semináře v Ostravě a v Brně (GC/MS)

Webináře

Aplikace

Akademie

Osobnosti

Plasty

Životní prostředí

Potraviny

Vody

Zdraví

Přednáška

Vědecký článek

Rozhovor

Toxikologie

Popularizace

Věda a výzkum

Software

Covid-19

Kariéra

Článek

Laboratoře

Různé

Produkt

Video

Poster

Nejbližší akce

Typ novinky

Zaměření

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Univerzita Palackého v Olomouci je vysoká škola s dlouhou tradicí. Byla založena již v 16. století a je tak nejstarší vysokou školou na Moravě a druhou nejstarší v České republice. V současnosti představuje moderní vzdělávací instituci se širokou nabídkou studijních oborů a bohatou vědeckou činností.

Univerzita Palackého v Olomouci

Workshop: Automatizace analýz a kontrola kvality v potravinářském, krmivářském a farmaceutickém průmyslu

IV. Škola archeometrie 2026

ALS Kurz Analýzou HYDRAULICKÝCH a TURBÍNOVÝCH olejů k větší efektivitě výroby

The science of next-gen ingredients: fermentation, formulation and function

The Data Driven Plant; How AI Transforms Chemical Manufacturing

Process Raman: A Reliable and Versatile Tool For Downstream Process Monitoring and Control For mAB Production