1-octen-3-ol and carvone - Rt-βDEXsa™
Aplikace | | RestekInstrumentace
Analýza chirálních sloučenin je v potravinářském i farmaceutickém průmyslu klíčová pro ověření senzorických vlastností a biologické aktivity. Rozlišení enantiomerů, jako jsou 1-okten-3-ol a enantiomery karvonů, umožňuje detailní kontrolu kvality vůní, aroma i účinnosti bioaktivních látek.
Cílem studie bylo demonstrovat schopnost kapalinové chromatografie na chirální stacionární fázi Rt-βDEXsa™ účinně separovat racemát 1-okten-3-olu a oba enantiomery karvonu. Prezentovaný postup slouží jako modelový příklad optimalizace chromatografických podmínek pro rychlou a reprodukovatelnou analýzu chiralitních vzorků.
Pro separaci byla použita plynová chromatografie s následujícími parametry:
Chromatogram ukázal tři dobře oddělené píky odpovídající:
Oddělení bylo dosaženo s vynikajícími rozlišením a opakovatelností retenčních časů. Výsledky potvrzují vysokou selektivitu cyklodextrinové fáze vůči chirálním molekulám.
Tento postup umožňuje rychlé stanovení enantiomerní čistoty aroma složek, což je zásadní pro vývoj a kontrolu kvality potravinářských extraktů, vonných směsí i farmaceutických produktů. Metoda je vhodná pro rutinní analýzu i výzkumné aplikace zkoumající biologické účinky jednotlivých enantiomerů.
Očekává se rozšíření techniky o detekční metody s vyšší selektivitou (např. GC-MS), zrychlení analýz úpravou programů pece či tenčích filmů stacionární fáze a využití vodíku jako ekologického nosného plynu. Další směr představuje vývoj nových cyklodextrinových fází pro širší spektrum chirálních látek.
Prokázaná metoda na kolóně Rt-βDEXsa™ nabízí spolehlivou a reprodukovatelnou analýzu chirálních sloučenin 1-okten-3-olu a karvonů. Díky optimálním chromatografickým podmínkám je možné přesně kvantifikovat a hodnotit enantiomerní čistotu aroma a bioaktivních směsí.
GC, GC kolony, Spotřební materiál
ZaměřeníPrůmysl a chemie
VýrobceRestek
Souhrn
Význam tématu
Analýza chirálních sloučenin je v potravinářském i farmaceutickém průmyslu klíčová pro ověření senzorických vlastností a biologické aktivity. Rozlišení enantiomerů, jako jsou 1-okten-3-ol a enantiomery karvonů, umožňuje detailní kontrolu kvality vůní, aroma i účinnosti bioaktivních látek.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem studie bylo demonstrovat schopnost kapalinové chromatografie na chirální stacionární fázi Rt-βDEXsa™ účinně separovat racemát 1-okten-3-olu a oba enantiomery karvonu. Prezentovaný postup slouží jako modelový příklad optimalizace chromatografických podmínek pro rychlou a reprodukovatelnou analýzu chiralitních vzorků.
Použitá metodika a instrumentace
Pro separaci byla použita plynová chromatografie s následujícími parametry:
- Kolona: Rt-βDEXsa™ (30 m × 0,32 mm ID, film 0,25 µm, kat. č. 13108)
- Vstřikování: přímé, typ injektoru GС, split/nosplit dle interního laboratorního postupu
- Program teploty peci: 40 °C (1 min), pak rampou 2 °C/min do 230 °C (hold 3 min)
- Nosný plyn: vodík, lineární rychlost nastavená na 80 cm/s při 40 °C
- Detektor: FID při teplotě 220 °C
Hlavní výsledky a diskuse
Chromatogram ukázal tři dobře oddělené píky odpovídající:
- rac-1-okten-3-olu (~20 min),
- levotočivému (–)-karvonu (~30 min),
- pravotočivému (+)-karvonu (~40 min).
Oddělení bylo dosaženo s vynikajícími rozlišením a opakovatelností retenčních časů. Výsledky potvrzují vysokou selektivitu cyklodextrinové fáze vůči chirálním molekulám.
Přínosy a praktické využití metody
Tento postup umožňuje rychlé stanovení enantiomerní čistoty aroma složek, což je zásadní pro vývoj a kontrolu kvality potravinářských extraktů, vonných směsí i farmaceutických produktů. Metoda je vhodná pro rutinní analýzu i výzkumné aplikace zkoumající biologické účinky jednotlivých enantiomerů.
Budoucí trendy a možnosti využití
Očekává se rozšíření techniky o detekční metody s vyšší selektivitou (např. GC-MS), zrychlení analýz úpravou programů pece či tenčích filmů stacionární fáze a využití vodíku jako ekologického nosného plynu. Další směr představuje vývoj nových cyklodextrinových fází pro širší spektrum chirálních látek.
Závěr
Prokázaná metoda na kolóně Rt-βDEXsa™ nabízí spolehlivou a reprodukovatelnou analýzu chirálních sloučenin 1-okten-3-olu a karvonů. Díky optimálním chromatografickým podmínkám je možné přesně kvantifikovat a hodnotit enantiomerní čistotu aroma a bioaktivních směsí.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
A Guide to the Analysis of Chiral Compounds by GC
1997|Restek|Příručky
Technical Guide A Guide to the Analysis of Chiral Compounds by GC Inside: Definitions of Chirality and Chiral Chromatography Chiral Columns Offer Unique Selectivity Optimization of Chiral Separations Chiral Specific Applications of Essential Oils, Flavors, and Pharmaceuticals 2 A team…
Klíčová slova
chiral, chirallinalool, linaloolβdexcst, βdexcstβdexsm, βdexsmlinalyl, linalylenantiomeric, enantiomericenantiomers, enantiomersβdexse, βdexseβdexsa, βdexsacyclodextrin, cyclodextrinlimonene, limoneneresolution, resolutionβdexsp, βdexspcolumn, columntrans
β-citronellol - Rt-βDEXsa™
|Restek|Aplikace
β-citronellol - Rt-βDEXsa™ 1 2 1.(-)-(S)-β-citronellol 2.(+)-(R)-β-citronellol min. 51 52 GC_FF00153 53 30m, 0.32mm ID, 0.25µm Rt-βDEXsa™ (cat.# 13108) Oven temp.: 40°C (hold 1 min.) to 230°C @ 2°C/min. (hold 3 min.) Carrier gas: hydrogen Linear velocity: 80cm/sec. set @…
Klíčová slova
βdexsa, βdexsacitronellol, citronellolhydrogen
Raspberry Flavor - Rt-βDEXsa™
|Restek|Aplikace
Raspberry Flavor - Rt-βDEXsa™ 1. (R)-α-ionone 2. (S)-α-ionone 1 2 min. 10 20 30 GC_FF00161 30m, 0.32mm ID, 0.25µm Rt-βDEXsa (cat.# 13108) Oven temp.: 60°C (hold 2 min.) to 200°C @ 3°C/min. Carrier gas: helium; 60cm/sec. set @ 60°C Det.:…
Klíčová slova
βdexsa, βdexsaraspberry, raspberryflavor
Geranium Oil (Commercial) - Rt-βDEXsa™
|Restek|Aplikace
Geranium Oil (Commercial) Rt-βDEXsa™ 1a. 1b. 2a. 2b. 3. 4. 5a. 5b. 6a. 6b. 7. 8. (+)-(2R,4S)-cis-rose oxide (-)-(2S,4R)-cis-rose oxide (-)-(2R,4R)-trans-rose oxide (+)-(2S,4S)-trans-rose oxide isomenthone menthone (-)-(R)-linalool (+)-(S)-linalool (-)-(S)-β-citronellol (+)-(R)-β-citronellol 3 geraniol citronellyl formate 6a 6b 8 7 5a 5b…
Klíčová slova
citronellol, citronellollinalool, linaloolβdexsa, βdexsageranium, geraniumcitronellyl, citronellylisomenthone, isomenthonementhone, menthonegeraniol, geraniolformate, formatecommercial, commercialhydrogen, hydrogenoil