Produkty z kategorie Farmaceutická analýza - strana 1

Regulační úřady jako ICH, USP a EP definují maximalní přípustné limity pro residua těkavých organických sloučenin (rozpouštědel) ve farmaceutických přípravcích. Pro splněních těchto nařízení musí výrobci sledovat hladiny rozpouštědel, aktivních látek a aditiv ve finálních výrobcích. Agilent flexibilní, prekonfigurovaný a v továrně testovaný analyzér zbytkových rozpouštědel umožňuje rychlé zavedení přesných analýz s výbornou opakovatelností výsledků pro rozpouštědla třídy a 2A/B ve farmaceutických výrobcích.