IDENTIFIKACE SENZORICKY AKTIVNÍCH LÁTEK MINERÁLNÍCH VOD S CITRONOVOU PŘÍCHUTÍ POMOCÍ PLYNOVÉ CHROMATOGRAFIE S OLFAKTOMETRICKÝM DETEKTOREM
Vědecké články | 2017 | Chemické listyInstrumentace
Identifikace senzoricky aktivních látek v potravinových a nápojových produktech umožňuje přesně určit složky odpovědné za charakteristické aroma a detekovat případné defektní pachy. V nealkoholických nápojích, zejména v minerálních vodách s příchutí citrusů, je studium těchto látek klíčové pro vývoj vyvážených receptur, kontrolu jakosti a predikci stability aroma během skladování.
Cílem práce bylo stanovit senzoricky aktivní sloučeniny odpovědné za citronovou vůni v pěti komerčních vzorcích minerálních vod. Průzkum kombinoval analýzu těkavých látek metodou SPME-GC-MS a hodnocení vůně pomocí GC-O metodou detekce frekvence (NIF), kterou provedl panel sedmi školených hodnotitelů.
Pro izolaci těkavých složek byla použita mikroextrakce tuhou fází (SPME) s vláknem DVB/Carboxen/PDMS.
Analytická sekvence:
SPME extrakce probíhala při 40 °C po dobu 30 min, desorpce při 240 °C (split 1:1). Těkavé látky byly identifikovány na základě porovnání hmotnostních spekter s databází NIST 08 a retenčních indexů. Pro GC-O byl eluát dělen v poměru 1:1 mezi MS detektor a olfaktometrický port zahřívanou trubicí (210 °C). Panel hodnotitelů zaznamenával přítomnost vůně v reálném čase pomocí metody nárazové frekvence (NIF), hodnotil intenzitu i charakter vjemu.
V SPME-GC-MS bylo v celkem pěti vzorcích identifikováno 63 těkavých látek. Pomocí GC-O bylo detegováno 18 senzoricky aktivních sloučenin. Ačkoliv D-limonen představoval 24–73 % relativní koncentrace, panel jej nehodnotil jako vůni, což potvrzuje literární poznatky o jeho vyšším prahovém vjemu. Nejdůležitější aroma aktivní složky byly isocineol a eukalyptol detekované ve všech pěti vzorcích, oktanal, linalool a α-terpineol přítomné ve čtyřech. Skupiny aldehydů, terpenů a alkoholů přispívají k vyváženému citrusovému profilu, přičemž strukturově podobné látky mohou vzájemně interagovat a měnit aroma.
Komplexní přístup SPME-GC-MS/GC-O umožňuje:
Další rozvoj může zahrnovat automatizovanou kombinaci GC-O s hyphenovanými technikami, integraci senzorických dat s chemometrickými přístupy a výpočet poměru OAV (odor activity value). Rozšíření aplikací v QA/QC, produktovém vývoji a rychlém skríninku aroma v různých odvětvích potravinářství přinese ještě širší uplatnění.
Kombinace SPME-GC-MS a GC-O metodou detekce frekvence se ukázala jako efektivní nástroj pro identifikaci aroma aktivních sloučenin v minerálních vodách s citronovou příchutí. Metoda umožňuje zachytit jak hlavní, tak i minoritní složky, které zásadně ovlivňují vnímání výsledného aroma.
GC/MSD, SPME, GC/SQ
ZaměřeníPotraviny a zemědělství
VýrobceAgilent Technologies
Souhrn
Význam tématu
Identifikace senzoricky aktivních látek v potravinových a nápojových produktech umožňuje přesně určit složky odpovědné za charakteristické aroma a detekovat případné defektní pachy. V nealkoholických nápojích, zejména v minerálních vodách s příchutí citrusů, je studium těchto látek klíčové pro vývoj vyvážených receptur, kontrolu jakosti a predikci stability aroma během skladování.
Cíle a přehled studie
Cílem práce bylo stanovit senzoricky aktivní sloučeniny odpovědné za citronovou vůni v pěti komerčních vzorcích minerálních vod. Průzkum kombinoval analýzu těkavých látek metodou SPME-GC-MS a hodnocení vůně pomocí GC-O metodou detekce frekvence (NIF), kterou provedl panel sedmi školených hodnotitelů.
Použitá instrumentace
Pro izolaci těkavých složek byla použita mikroextrakce tuhou fází (SPME) s vláknem DVB/Carboxen/PDMS.
Analytická sekvence:
- Chromatograf: Agilent 7890B
- Detektor hmotnostní: Agilent 5977A
- Kolona: HP-5MS 5% Phenyl Methyl Siloxane (30 m×250 μm×0,25 μm)
- Mobilní fáze: helium, průtok 1,4 ml/min
- Teplotní program: 60 °C (2 min) → 10 °C/min → 320 °C (2 min)
Použitá metodika
SPME extrakce probíhala při 40 °C po dobu 30 min, desorpce při 240 °C (split 1:1). Těkavé látky byly identifikovány na základě porovnání hmotnostních spekter s databází NIST 08 a retenčních indexů. Pro GC-O byl eluát dělen v poměru 1:1 mezi MS detektor a olfaktometrický port zahřívanou trubicí (210 °C). Panel hodnotitelů zaznamenával přítomnost vůně v reálném čase pomocí metody nárazové frekvence (NIF), hodnotil intenzitu i charakter vjemu.
Hlavní výsledky a diskuse
V SPME-GC-MS bylo v celkem pěti vzorcích identifikováno 63 těkavých látek. Pomocí GC-O bylo detegováno 18 senzoricky aktivních sloučenin. Ačkoliv D-limonen představoval 24–73 % relativní koncentrace, panel jej nehodnotil jako vůni, což potvrzuje literární poznatky o jeho vyšším prahovém vjemu. Nejdůležitější aroma aktivní složky byly isocineol a eukalyptol detekované ve všech pěti vzorcích, oktanal, linalool a α-terpineol přítomné ve čtyřech. Skupiny aldehydů, terpenů a alkoholů přispívají k vyváženému citrusovému profilu, přičemž strukturově podobné látky mohou vzájemně interagovat a měnit aroma.
Přínosy a praktické využití metody
Komplexní přístup SPME-GC-MS/GC-O umožňuje:
- Identifikovat a kvantifikovat klíčové i stopové aroma aktivní sloučeniny.
- Odhalit defektní pachy, které jsou v kvantitativní analýze přehlíženy.
- Optimalizovat receptury a monitorovat kvalitu výrobků a stabilitu aroma během trvanlivosti.
Budoucí trendy a možnosti využití
Další rozvoj může zahrnovat automatizovanou kombinaci GC-O s hyphenovanými technikami, integraci senzorických dat s chemometrickými přístupy a výpočet poměru OAV (odor activity value). Rozšíření aplikací v QA/QC, produktovém vývoji a rychlém skríninku aroma v různých odvětvích potravinářství přinese ještě širší uplatnění.
Závěr
Kombinace SPME-GC-MS a GC-O metodou detekce frekvence se ukázala jako efektivní nástroj pro identifikaci aroma aktivních sloučenin v minerálních vodách s citronovou příchutí. Metoda umožňuje zachytit jak hlavní, tak i minoritní složky, které zásadně ovlivňují vnímání výsledného aroma.
Reference
- Plutowska B., Wardencki W.: Food Chem. 107, 449 (2008).
- von Ruth S. M.: Biomol. Eng. 17, 121 (2001).
- Pang X., Guo X., Qin Z., Yao Y., Hu X., Wu J.: J. Agric. Food Chem. 60, 4179 (2012).
- Hausch B. J., Lorjaroenphon Y., Cadwallader K. R.: J. Agric. Food Chem. 63, 112 (2015).
- Dugo G., Mondello L.: Citrus Oils: Composition, Advanced Analytical Techniques, Contaminants, and Biological Activity. CRC Press, Boca Raton 2011.
- Perez-Cacho P. R., Rouseff R.: J. Agric. Food Chem. 56, 9785 (2008).
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
VYBRANÉ TĚKAVÉ MARKERY ČESKÝCH ŘEPKOVÝCH A LIPOVÝCH MEDŮ
2021|Agilent Technologies|Vědecké články
Chem. Listy 115, 524−529 (2021) Původní a metodické práce PŮVODNÍ A METODICKÉ PRÁCE VYBRANÉ TĚKAVÉ MARKERY ČESKÝCH ŘEPKOVÝCH A LIPOVÝCH MEDŮ K senzorickým vlastnostem medu významnou měrou přispívají těkavé látky pocházející buď z nektaru rostlin, nebo vznikající metabolickou činností včel…
Klíčová slova
medů, medůmedy, medytěkavých, těkavýchlátek, látekmedu, medumetodické, metodicképůvodní, původníbyla, bylaprůměr, průměrpráce, prácebyly, bylyanalýza, analýzalipových, lipovýchzastoupení, zastoupenípro
ANALÝZA CHLORFENOLŮ VE VODÁCH MIKROEXTRAKCÍ TUHOU FÁZÍ A PLYNOVOU CHROMATOGRAFIÍ S HMOTNOSTNĚ SPETROMETRICKOU DETEKCÍ
1999||Vědecké články
Laboratorní přístroje a postupy Chem. Listy 93, 803 - 805 (1999) s detekcí elektronovým záchytem . Tyto metodiky jsou však pracné a zdlouhavé, vyžadují velký objem vzorku vody a manipulaci s poměrně velkými objemy mnohdy toxického rozpouštědla. Navíc se volné…
Klíčová slova
chlorfenolů, chlorfenolůacetylace, acetylacepentachlorfenol, pentachlorfenolvodách, vodáchchlorfenoly, chlorfenolypro, propřístroje, přístrojespme, spmeanalýzu, analýzuvodě, vodějako, jakolaboratorní, laboratornípostupy, postupypřímá, přímávlákno
Possibilities of Utilization of Modern Sample Preparation Methods for Gas Chromatographic Analysis of Beverages and Especially beer. Part I. – Literature Review
2010||Vědecké články
358 K VA S N Y P RU M . roč. 56 / 2010 – číslo 9 Možnosti využití moderních metod přípravy vzorků pro plynově chromatografické analýzy při analýze nápojů … Možnosti využití moderních metod přípravy vzorků pro plynově chromatografické…
Klíčová slova
pivo, pivobeer, beerdetektor, detektorvzorek, vzorekanalyty, analytydms, dmsvíno, vínoextrakce, extrakceecd, ecdliteratura, literaturafid, fidmicroextraction, microextractionaplikace, aplikacevzorků, vzorkůtěkavé
APLIKACE MIKROEXTRAKCE TUHOU FÁZÍ PRO ANALÝZU BYLINNÝCH SILIC
2010|Agilent Technologies|Vědecké články
Chem. Listy 104, 166171 (2010) Cena Merck ní headspace (HS, z prostoru nad vzorkem) je další možností, jak izolovat silice ze vzorku. Tímto postupem se zajistí selektivní extrakce silic bez dalších složek matrice, které by mohly dále komplikovat vlastní stanovení,…
Klíčová slova
vodní, vodníparou, parousilic, silicspme, spmeobsah, obsahcena, cenamerck, merckdestilace, destilacebylo, bylopro, probyl, bylpinen, pinenmetody, metodyloq, loqpři