The Analysis of Residual Solvents By Headspace Sampling and GC According to USP <467>
Aplikace | 2011 | BrukerInstrumentace
Analýza reziduálních rozpouštědel je klíčová pro zajištění kvality a bezpečnosti farmaceutických výrobků. Regulace USP 467 stanovuje limity pro organické těkavé látky, které mohou zůstat ve finálních lécích a ovlivnit jejich účinnost či toxicitu.
Cílem aplikace je demonstrovat stanovení 26 reziduálních rozpouštědel pomocí automatizované techniky headspace a plynové chromatografie dle metodiky USP 467. Studie se zaměřuje na přípravu vzorků, stanovení kalibračních křivek, ověření linearity a opakovatelnosti měření.
Příprava vzorku
Kalibrační křivky pro vybrané rozpouštědla (např. pentan, benzen, dichlormethan, n-butanol) dosahují koeficientů determinace blízkých 1,0, což potvrzuje linearitu v rozsahu analýzy. Opakovatelnost měření při 100 ppm vykazuje relativní standardní odchylku pod 5 % napříč chemickými a bezpečnostními třídami.
Metoda poskytuje rychlou a spolehlivou analýzu reziduálních rozpouštědel ve vodných maticích farmaceutických vzorků. Automatizace headspace minimalizuje manuální zásahy, zajišťuje reprodukovatelnost a splňuje farmakopejní požadavky.
Doplnění vzorků o soli (např. síran sodný) může zlepšit extrakční účinnost. Dalšími možnostmi jsou rozšíření metodiky na jiné matrice, integrace s hmotnostní spektrometrií pro selektivnější detekci a využití pokročilé analýzy dat řízené umělou inteligencí.
Kombinace automatizovaného headspace a plynové chromatografie Bruker představuje validní řešení pro kvantifikaci reziduálních rozpouštědel dle USP 467. Metoda vykazuje dobrou linearitu a opakovatelnost ve všech testovaných třídách rozpouštědel.
1. Organic Volatile Impurities Residual Solvents 467 United States Pharmacopeia USP 32 NF 18.
GC, HeadSpace
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceBruker
Souhrn
Význam tématu
Analýza reziduálních rozpouštědel je klíčová pro zajištění kvality a bezpečnosti farmaceutických výrobků. Regulace USP 467 stanovuje limity pro organické těkavé látky, které mohou zůstat ve finálních lécích a ovlivnit jejich účinnost či toxicitu.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem aplikace je demonstrovat stanovení 26 reziduálních rozpouštědel pomocí automatizované techniky headspace a plynové chromatografie dle metodiky USP 467. Studie se zaměřuje na přípravu vzorků, stanovení kalibračních křivek, ověření linearity a opakovatelnosti měření.
Použitá metodika a instrumentace
Příprava vzorku
- Roztok standardu s koncentrací 100–500 ppm byl ředěn v deionizované vodě pro kalibraci.
- Automat SHS-40, teplota trouby 80 °C, ventilu a trubice 180 °C, předkondice 60 min se třepáním, doba analýzy 45 min.
- Chromatograf Bruker 450-GC s FID detektorem (270 °C), kolona BR-624ms fs (60 m×0,32 mm×1,8 μm), konstantní tok helia 1 mL/min, injektor 200 °C, split 1:10, program pece 40 °C izotermně 20 min, poté 10 °C/min do 250 °C.
Hlavní výsledky a diskuse
Kalibrační křivky pro vybrané rozpouštědla (např. pentan, benzen, dichlormethan, n-butanol) dosahují koeficientů determinace blízkých 1,0, což potvrzuje linearitu v rozsahu analýzy. Opakovatelnost měření při 100 ppm vykazuje relativní standardní odchylku pod 5 % napříč chemickými a bezpečnostními třídami.
Přínosy a praktické využití metody
Metoda poskytuje rychlou a spolehlivou analýzu reziduálních rozpouštědel ve vodných maticích farmaceutických vzorků. Automatizace headspace minimalizuje manuální zásahy, zajišťuje reprodukovatelnost a splňuje farmakopejní požadavky.
Budoucí trendy a možnosti využití
Doplnění vzorků o soli (např. síran sodný) může zlepšit extrakční účinnost. Dalšími možnostmi jsou rozšíření metodiky na jiné matrice, integrace s hmotnostní spektrometrií pro selektivnější detekci a využití pokročilé analýzy dat řízené umělou inteligencí.
Závěr
Kombinace automatizovaného headspace a plynové chromatografie Bruker představuje validní řešení pro kvantifikaci reziduálních rozpouštědel dle USP 467. Metoda vykazuje dobrou linearitu a opakovatelnost ve všech testovaných třídách rozpouštědel.
Reference
1. Organic Volatile Impurities Residual Solvents 467 United States Pharmacopeia USP 32 NF 18.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
The Analysis of Residual Solvents By Headspace Sampling and GC According to USP <467>
|SCION Instruments|Aplikace
USP <467> residual solvent analysis Application Notes #283029 The Analysis of Residual Solvents By Headspace Sampling and GC According to USP <467> For pharmacopeial purposes, residual solvents in pharmaceuticals are defined as organic volatile chemicals that are consumed or produced…
Klíčová slova
bruker, brukercompasscds, compasscdsheadspace, headspacechromatograph, chromatographsampler, samplerdaltonics, daltonicsphone, phonecorrelation, correlationusa, usaresidual, residualpentane, pentanediethylether, diethyletherdichloromethane, dichloromethanegas, gascomponent
Analysis of USP <467> Residual Solvents of Class 1, Class 2, and Class 3 using the Agilent 8890 GC/ FID /5977B MSD System
2019|Agilent Technologies|Aplikace
Application Note Pharma & Biopharma Analysis of USP <467> Residual Solvents of Class 1, Class 2, and Class 3 using the Agilent 8890 GC/ FID /5977B MSD System Authors Youjuan Zhang, Shun Na Agilent Technologies (Shanghai) Co. Ltd. Shanghai 200131…
Klíčová slova
msd, msdacetate, acetatefid, fidheadspace, headspacedmso, dmsobutylmethyl, butylmethylformic, formicethyl, ethylacid, acidglycol, glycolvial, vialcft, cftloop, loopacetic, aceticethylene
Rapid and cost-effective determination of Class 3 residual solvents in pharmaceutical products by HS-GC with hydrogen as carrier gas
2023|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
Application note | 002014 Pharma Rapid and cost-effective determination of Class 3 residual solvents in pharmaceutical products by HS-GC with hydrogen as carrier gas Goal Authors Giulia Riccardino , Daniela Cavagnino , The aim of this study is to demonstrate…
Klíčová slova
acetate, acetatemin, minsolvents, solventsethyl, ethylresidual, residualanisole, anisoleresponse, responsefid, fidbutylmethyl, butylmethyltime, timesolution, solutionether, ethermdl, mdlacetone, acetonepeak
Analysis of Organic Volatile Impurities in Drug Products and Drug Substances
2021|Agilent Technologies|Aplikace
Application Note Biopharma Analysis of Organic Volatile Impurities in Drug Products and Drug Substances Authors Srikanth Ghanta Honour Labs Ltd. Bonthapally, India Soma Dasgupta Agilent Technologies, Inc. Bangalore, India Abstract This application note highlights a solution for the determination of…
Klíčová slova
ether, etherisopropyl, isopropylacetate, acetatemethyl, methylmethylmorpholine, methylmorpholineketone, ketoneethyl, ethylsolvent, solventmesityl, mesitylheadspace, headspacesolvents, solventsacetaldehyde, acetaldehydepeak, peakdimethylformamide, dimethylformamidearea