Výzkumnice Tereza Nešporová a Jaroslava Večerková z brněnského RECETOXu popisují, proč jsou i neúspěchy cennou součástí poznání, jak zkoumají vliv chemických látek na hormonální systém a proč si své odborné poznatky přenášejí ido každodenního života.&nbsp;<h5>Jak jste se dostaly k výzkumu v RECETOXu?&nbsp;</h5>Jaroslava: Na RECETOX jsem se dostala vlastně náhodou už během navazujícího magisterského studia Chemie životního prostředí, a to ještě za pana profesora Holoubka. Diplomku jsem psala u Kláry Hilscherové a už jsem tu zůstala – s výjimkou přerušení kvůli rodičovské dovolené. Celou dobu jsem součástí jejího týmu a věnuji se endokrinním disruptorům. Co se ale mění, je zaměření. Dřív jsme zkoumali hlavně povrchové vody - přítomnost látek s endokrinně disruptivním potenciálem ve vodách a jejich vliv na organismy. Dnes se výzkum víc posunul směrem k člověku a k interakcím chemických látek s endokrinním systémem.&nbsp;Tereza: Já přišla z úplně jiného oboru. Studovala jsem molekulární biologii a diplomku jsem dělala na téma chronické lymfocytární leukémie na CEITECu. Pracovala jsem s metodami genového inženýrství, například CRISPR/Cas9, tedy úpravami genů – jejich aktivací, utlumením nebo úplným odstraněním. Skupina Kláry Hilscherové tehdy potřebovala vytvořit buněčné modely se zvýšenou produkcí enzymů deiodináz, na kterých dodnes pracuji. O týmu jsem slyšela samé dobré reference a když jsem končila magistra, chtěla jsem se posunout mimo svůj původní obor – lákalo mě propojení hormonů a neurovývoje. Nakonec z toho RECETOX vyšel jako jednoznačná volba.&nbsp;<h5>Jste tedy ve stejném výzkumném týmu. Jak spolupracujete?&nbsp;</h5>Tereza: Sedíme spolu v jedné kanceláři. A to je vlastně asi to hlavní (smích).&nbsp;Jaroslava: Hodně spolu diskutujeme. Některé mechanismy se napříč experimenty opakují, takže řešíme, jak kdo co vyhodnocuje a proč. Inspirujeme se navzájem, i když na stejné laboratorní práci se přímo nepotkáváme.&nbsp;<h5>V čem se vaše práce liší?&nbsp;</h5>Tereza: Náš tým je hodně propojený, všichni pracujeme na vývoji testů (tzv. esejí) pro detekci látek s endokrinně disruptivním potenciálem, konkrétně těch, které ovlivňují hormony štítné žlázy. Každý ale řeší jinou část celého systému. Já se zaměřuji na enzymy deiodinázy, které regulují aktivaci a inaktivaci hormonů. V poslední době trávím víc času vyhodnocováním dat a návrhem experimentů, než samotnou prací v laboratoři.&nbsp;Jaroslava: V rámci týmu se podílím hlavně na testování různých typů vzorků – od chemických látek a směsí až po reálné vzorky z prostředí (například prach z domácností), pomocí výše zmíněných esejí. Možná je důležité dodat, že chemické látky mohou hormonální systém ovlivňovat na různých úrovních – vázat se na jaderné receptory nebo je blokovat, ovlivňovat transport hormonů v krvi nebo zasahovat do metabolismu hormonů. Dříve se sledovala jen jedna část; dnes se snažíme pokrýt celou škálu těchto interakcí.&nbsp;Tereza: A to je zásadní – látka se může zdát jako negativní v jednom testu, ale ovlivnit jinou část systému a výsledný efekt na organismus může být zásadní. Proto se dnes výzkum zaměřuje na celou škálu možných mechanismů.&nbsp;<h5>Proč jste si vybraly právě téma hormonálních disruptorů?&nbsp;</h5>Jaroslava: U mě to byla spíš náhoda při výběru diplomky. Ale téma je to velmi zajímavé, a tak už jsem u něj zůstala.&nbsp;Tereza: Mě to lákalo dlouhodobě. Navíc se mi líbí, že naše práce má konkrétní výstup – vyvíjíme testy, které mohou reálně sloužit při rozhodování o bezpečnosti chemických látek. Oproti mému předchozímu výzkumu mám pocit, že toto má přímé využití.&nbsp;<h5>Jak to máte s doktorským studiem?&nbsp;</h5>Jaroslava: Doktorát mám momentálně přerušený. Po rodičovské jsem nastoupila jako laboratorní technička a práce na projektech se začala odklánět od mého původního tématu.&nbsp;&nbsp;Tereza: Já jsem teď ve 4. ročníku doktorského studia. Absolvovala jsem i zahraniční stáž v Německu, kde jsem se učila pracovat s neuronálními buňkami. V rámci studia se věnuji především již zmíněným deiodinázám – enzymům, které fungují jako „zapínače a vypínače“ hormonů štítné žlázy. Vyvíjíme test, který dokáže změřit, vliv chemických látek na jejich aktivitu.&nbsp; A teď navíc sledujeme, jak tyto látky působí na neurony a jejich vývoj, protože správná hladina hormonů štítné žlázy je pro vývoj nervové soustavy klíčová.&nbsp;<h5>Co je na práci v laboratoři nejnáročnější?&nbsp;</h5>Tereza: Obecně asi nepředvídatelnost. Buňky někdy nerostou podle našich představ, přístroje mají své slabší dny a v neposlední řadě hraje roli i lidský faktor. Důležité je všechny chyby a komplikace zaznamenat a poučit se z nich.&nbsp;Jaroslava:&nbsp;Souhlasím s Terkou. Nejnáročnější je nepředvídatelnost. Buňky jsou živé systémy a nefungují stále stejně.&nbsp;<h5>Dá se práce ve vědě skloubit s rodičovstvím?&nbsp;</h5>Jaroslava: Na RECETOXu ano. Je tu velká časová flexibilita, a hlavně vstřícnost ze strany vedoucích. V případě potřeby se dá pracovat z domu. V týmu si hodně pomáháme.&nbsp;Tereza: Záleží i na typu práce a možnosti ji plánovat podle svých potřeb. V našem týmu dost spolupracujeme a vzájemně si snažíme v případech nutnosti pomoct, jak se dá. To je klíčové. A kdyžje potřeba, dá se na vyhodnocování dat či psaní publikací pracovat i z domova.&nbsp;<h5>Je vaše práce spíš rutina, nebo variabilní?&nbsp;</h5>Jaroslava: Hodně variabilní. Práce v laboratoři se střídá s prací u počítače. Stále se učíme nové věci. Rozhodně to není stereotyp a nuda, a to mě baví.&nbsp;Tereza: Moje jediná rutina je péče o buňky. Jinak se práce neustále mění. To mě na ní zároveň i nejvíc baví.&nbsp;<h5>Jaké jsou největší výzvy vaší práce?&nbsp;</h5>Jaroslava: Vyhodnocení dat. Naměřit něco je jedna věc, správně to vyhodnotit a interpretovat věc druhá.&nbsp;Tereza: Zavádění nových metod. A taky momenty, kdy všechno uděláte správně (podle protokolu z literatury) a stejně to nevyjde podle předpokladu. Ve vědě se člověk musí naučit pracovat s faktem, že ne všechno se podaří napoprvé. Důležité je se nevzdat, pustit se do optimalizací a doufat v úspěch.&nbsp;<h5>Jakou roli by podle vás měla hrát open science?&nbsp;</h5>Tereza: Obrovskou. Kdybychom měli přístup k detailním protokolům a originálním datům, ušetřilo by to spoustu času i peněz právě během zavádění a optimalizací nových metod. V článcíchčasto chybí podrobnosti, které jsou ale rozhodují pro úspěch experimentu.&nbsp;Jaroslava: Důležité je sdílet i neúspěchy. I negativní výsledek je výsledek, který může přinést důležité informace.&nbsp;<h5>Obě jste maminky. Ovlivňuje vaše práce váš osobní život?&nbsp;</h5>Jaroslava: Rozhodně. Třeba u ovoce dbáme na hygienu kvůli chemickému ošetření. Děti vedu k tomu, aby přemýšlely nad tím, co konzumují, co to obsahuje a odkud to pochází. Snažíme se vyhýbat plastům a důsledně třídíme odpad.&nbsp;Tereza: Určitě. I před dítětem jsem hodně řešila složení kosmetiky, potravin apod. S dítětem se ale má opatrnost znásobila. Největší pozor jsem si dávala už během těhotenství, protože vyvíjející se organismus je nejcitlivější na vliv škodlivých látek.&nbsp; Občas se to setká se zdviženým obočím ze strany příbuzných, ale když máme informace z první ruky, nemůžeme je ignorovat.&nbsp;Jaroslava: Řešíme i hračky, oblečení nebo materiály v domácnosti. Je to taková profesní deformace (smích).&nbsp;<h5>K čemu může váš výzkum sloužit z širší perspektivy? Jak se na něj bude dát navázat?&nbsp;</h5>Jaroslava: Postupně optimalizujeme metody, které se pak mohou používat rutinně. To je asi největší přínos.&nbsp;Tereza: Ano, naše metody by mohly pomoci odhalit nežádoucí účinky látek ještě před jejich uvedením na trh, což by mohlo vést k regulaci jejich produkce.&nbsp;<h5>Chcete u tohoto tématu zůstat i do budoucna?&nbsp;</h5>Jaroslava Večerková: Téma endokrinní disrupce je velmi zajímavé a velmi obsáhlé. Směr výzkumu se může měnit podle aktuálních projektů, ale ráda bych zůstala v týmu.&nbsp;Tereza Nešporová: Téma odhalování vlivu látek na lidské zdraví mě zajímá velmi a myslím, že u něj budu chtít do budoucna zůstat. Vyhovuje mi, jak je výzkum dynamický a že má i přímé praktické využití. Ale změny mi nevadí, i když v rámci týmu jsem spokojená a ráda bych v něm zůstala. Fungujeme jako sehraná parta.&nbsp;

Výzkumnice Tereza Nešporová a Jaroslava Večerková: Ve vědě se musíme naučit pracovat se selháním

<h3>Máte skvělý výzkum v oblasti analytické chemie a je vám do 30 let? Pak zbystřete!</h3>V rámci nadcházejícího <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/events/1297">78. Sjezdu chemiků</a>, který se uskuteční 7.–10. září 2026 na půdě Univerzity Jana Evangelisty Purkyně v Ústí nad Labem, se opět otevírá jedinečná příležitost pro mladé vědce a vědkyně: Cena SHIMADZU 2026.Tato prestižní soutěž je určena autorům a autorkám prací, kteří ve svém výzkumu využívají:<ul><li>separační analytické metody</li><li>spektrální metody</li><li>hmotnostní spektrometrii</li></ul>💡 Soutěž je otevřená i pro nečleny České společnosti chemické (ČSCh)! Přihlásit se může opravdu každý mladý talent do 30 let. A pokud se probojujete na stupně vítězů, máme pro vás skvělý bonus navíc.<h4>Proč se přihlásit a co můžete vyhrát?&nbsp;</h4>Odborná porota vybere 10 finalistů, kteří dostanou prostor představit své výsledky v samostatné sekci sjezdu. Na tři nejlepší prezentace čekají finanční odměny doprovázené plnou úhradou ročního členského poplatku (platí pro soutěžící nečleny ČSCh):<blockquote>🥇 1. místo: 800 EUR + roční poplatek za členství v ČSCh hrazený společností Shimadzu🥈 2. místo: 600 EUR + roční poplatek za členství v ČSCh hrazený společností Shimadzu🥉 3. místo: 400 EUR + roční poplatek za členství v ČSCh hrazený společností Shimadzu</blockquote>Nenechte si ujít šanci nastartovat svou vědeckou kariéru, získat cennou zpětnou vazbu a stát se součástí chemické komunity.<blockquote>📌 Kompletní podmínky soutěže, informace k registraci a podrobnosti o celém programu najdete přímo na <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://sjezd78.csch.cz/">webu konference</a></blockquote>Těšíme se na vaše inovativní práce a prezentace!<h4>Výsledky Ceny Shimadzu na <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/events/817">77. Zjazde Chemikov 2025</a></h4><h5>1. místo Tatiana Buchlová&nbsp;</h5><ul><li>Sól-gélové spojivá pre tlačené kompozitné biochar/TiO₂ protielektródy v interiérových farbivom senzibilizovaných solárnych článkoch</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Chem_Zi_Zlava_Anna_Vicankova_Tatiana_Buchlova_Monika_Jerigova_Lubomir_a8523253b3.jpg" alt="ChemZi: Zleva Anna Vičánková, Tatiana Buchlová, Monika Jerigová, Ľubomír Švorc" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Chem_Zi_Zlava_Anna_Vicankova_Tatiana_Buchlova_Monika_Jerigova_Lubomir_a8523253b3.jpg 233w," sizes="100vw" width="739" height="494"><h5>2. místo Lucie Pražáková</h5><ul><li>Monitorování degradace léčiv: srovnání on-line a off-line přístupu</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Chem_Zi_Zlava_Anna_Vicankova_Lucie_Prazakova_Monika_Jerigova_Lubomir_cb62d1e172.jpg" alt="ChemZi: Zleva Anna Vičánková, Lucie Pražáková, Monika Jerigová, Ľubomír Švorc" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Chem_Zi_Zlava_Anna_Vicankova_Lucie_Prazakova_Monika_Jerigova_Lubomir_cb62d1e172.jpg 235w," sizes="100vw" width="553" height="367"><h5>3. místo Martina Illášová</h5><ul><li>Analýza miery rozložiteľnosti vlhčených utierok</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Chem_Zi_Zlava_Monika_Jerigova_Anna_Vicankova_Martina_Illasova_Lubomir_6055a0dbb4.jpg" alt="ChemZi: Zleva Monika Jerigová, Anna Vičánková, Martina Illášová, Ľubomír Švorc" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Chem_Zi_Zlava_Monika_Jerigova_Anna_Vicankova_Martina_Illasova_Lubomir_6055a0dbb4.jpg 234w," sizes="100vw" width="640" height="426">

Cena Shimadzu na Sjezdu chemiků 2026

Per- a polyfluoroalkylové látky (PFAS) představují skupinu syntetických chemikálií, které se v textilním průmyslu široce používají díky svým vlastnostem, neboť odpuzují vodu, skvrny i olej. Textilní průmysl již po desetiletí využívá PFAS ke zvýšení trvanlivosti a funkčních vlastností tkanin.1,2 Vědecké studie však vzbudily obavy ohledně jejich potenciálních zdravotních rizik.3-5&nbsp;S rostoucím povědomím o těchto rizicích zavedly předpisy jako REACH/POPs přísné limity a v mnoha případech iniciovaly postupné ukončování používání PFAS.6 Průmyslem iniciované normy, jako je Seznam látek s omezeným použitím ve výrobě ZDHC, norma OEKO-TEX Standard 100, seznam omezených látek AFIRM a normy a kritéria Bluesign, doplňují předpisy a odrážejí globální posun směrem k přísnějšímu dodržování předpisů.7–10 Analytické normy, jako je EN 17681-1:2025, stanovují zkušební metody pro PFAS v textiliích. 11 Abychom drželi krok s vyvíjejícími se předpisy a iniciativami odvětví, jsou pro přesnou detekci a kvantifikaci PFAS ve složitých textilních matricích nezbytné robustní a vysoce citlivé analytické metody.&nbsp;Tato studie demonstruje schopnost plynového chromatografu Agilent 8890 v kombinaci se systémem Agilent 7010D GC/TQ detekovat a kvantifikovat více než 30 těkavých analytů PFAS v různých textilních matricích, a to včetně komplexního vyhodnocení citlivosti, přesnosti a preciznosti.<h4>Experimentální část</h4><h5>Chemikálie a spotřební materiál&nbsp;</h5>Nativní a izotopově značené standardy PFAS byly získány od společností Wellington Laboratories Inc. (Guelph, ON, Kanada), AccuStandard, Apollo Scientific, Santa Cruz Biotechnology a Cambridge Isotope, a to jak ve formě zásobních roztoků, tak v práškové formě. Ethylacetát (EA) a methanol (MeOH) použité v této studii byly zakoupeny od společnosti Sigma a testovány z hlediska vhodnosti pro analýzu PFAS. Veškeré použité spotřební materiály pocházely od společnosti Agilent a bylo ověřeno, že vykazují pozadí PFAS na úrovni ultrastopových množství.<h5>Přístrojové vybavení&nbsp;</h5>Pro tuto analýzu byl použit <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/1">plynový chromatograf 8890 GC</a> s detektorem <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/library?manufacturerItems=1&amp;search=7010D">7010D GC/TQ</a> vybaveným iontovým zdrojem HES 2.0. Byl použit vstup Agilent MMI a bezsplitový liner (číslo dílu 5190-2293) a chromatografická separace byla provedena pomocí kolony Agilent <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/library?manufacturerItems=1&amp;search=J%26W+DB-624">J&amp;W DB-624</a>, 30 m × 0,25 mm, 1,40 μm (číslo dílu 122-1334UI). Nastavení přístroje je znázorněno na obrázku 1. Metoda sběru dat pro 34 nativních PFAS a čtyři interní směsné standardy (ISTD), včetně podmínek GC a parametrů TQ, byla popsána v předchozí aplikační poznámce.12<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Agilent_Technologies_Obrazek_1_Agilent_8890_GC_s_hmotnostnim_spektrometrem_Agilent_7010_D_GCTQ_106359ca71.jpg" alt="Agilent Technologies: Obrázek 1. Agilent 8890 GC s hmotnostním spektrometrem Agilent 7010D GC/TQ" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Agilent_Technologies_Obrazek_1_Agilent_8890_GC_s_hmotnostnim_spektrometrem_Agilent_7010_D_GCTQ_106359ca71.jpg 174w," sizes="100vw" width="983" height="882"><h5>Příprava kalibračních standardů&nbsp;</h5>Základní směsný standardní roztok a ISTD byly připraveny v koncentraci 1,0 µg/mL (ppm) a 0,1 µg/mL (ppm) v EA. Dále bylo připraveno osm úrovní kalibračních standardů v rozmezí od 0,5 do 100 ng/mL (ppb). Každá kalibrační úroveň obsahovala konstantní koncentraci ISTD 5 ng/mL (ppb). Všechny standardy byly před nástřikem do GC důkladně promíchány.&nbsp;<h5>Extrakce vzorků</h5>Jako extrakční rozpouštědlo pro textilní vzorky byl použit methanol v souladu s přílohou E normy EN 17681-1:2025. Postup extrakce je znázorněn na obrázku 2. Pro analýzu byly z místních zdrojů získány tři oděvní výrobky – trička, nepromokavé kraťasy a ponožky. Pro stanovení PFAS v oděvech bylo tričko určeno jako vzorek pro kontrolu kvality (QC), protože při předběžném screeningu v něm byly detekovány stopové množství PFAS. Vzorek QC byl naspikován ve dvou opakováních ve třech koncentračních úrovních: 10 μg/kg (LSQ), 25 μg/kg (MSQ) a 200 μg/kg (HSQ). Tyto úrovně byly použity k vyhodnocení výkonnosti metody z hlediska detekčních limitů (MDL), kvantifikačních limitů (LOQ), výtěžnosti a přesnosti. Byly zahrnuty slepé vzorky (pro proces i matrici) za účelem sledování pozadí PFAS z extrakčního procesu a vzorku QC. Zbývající oděvní výrobky (šortky a ponožky) byly analyzovány jako neznámé vzorky, aby se prokázala použitelnost metody u různých typů textilií.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Agilent_Technologies_Obrazek_2_Postup_extrakce_vzorku_pozn_proces_zahrnoval_20nasobne_zredeni_d4e6015592.jpg" alt="Agilent Technologies: Obrázek 2. Postup extrakce vzorků (pozn. proces zahrnoval 20násobné zředění)." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Agilent_Technologies_Obrazek_2_Postup_extrakce_vzorku_pozn_proces_zahrnoval_20nasobne_zredeni_d4e6015592.jpg 245w," sizes="100vw" width="1286" height="671"><h4>Výsledky a diskuze&nbsp;</h4><h5>Kalibrační výkonnost a citlivost metody&nbsp;</h5>Kalibrační výkonnost byla hodnocena na osmi kalibračních bodech analyzované látky v rozmezí koncentrace od 0,5 do 100 ppb. Byla použita lineární regrese, přičemž byl ignorován počátek souřadnic a použito vážení 1/x. Linearita kalibrační křivky pro všech 34 sledovaných látek překročila hodnotu R² &gt; 0,99 při minimálně pěti kalibračních bodech. Analytická výkonnost metody je shrnuta v tabulce 1, včetně MDL, LOQ a výtěžnosti. Certifikační požadavky, pokud jde o limity obsahu povinných sloučenin podle ZDHC, jsou uvedeny v tabulce 1.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Agilent_Technologies_Tabulka_1_Souhrn_vykonnosti_metody_ec5cc94c98.jpg" alt="Agilent Technologies: Tabulka 1. Souhrn výkonnosti metody." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Agilent_Technologies_Tabulka_1_Souhrn_vykonnosti_metody_ec5cc94c98.jpg 119w," sizes="100vw" width="897" height="1172">K hodnocení citlivosti přístroje v matrici vzorku byly použity hodnoty MDL získané z devíti po sobě jdoucích nástřiků vzorků kontroly kvality (QC), které byly vypočítány pomocí softwaru Agilent MassHunter Quantitative Analysis, verze 12. U všech analytů bylo dosaženo úrovně MDL pod úrovní ppb, což dokazuje vynikající citlivost přístroje Agilent 7010D při analýze stopových množství těkavých PFAS v matrici vzorku. Hodnoty LOQ byly použity k vyhodnocení celkového výkonu pracovního postupu ve srovnání se standardními požadavky. V této studii byly hodnoty LOQ stanoveny na základě úrovní QC s přídavkem do matrice, přičemž byla splněna kritéria pro identifikaci sloučenin a dosaženy výtěžnosti v rozmezí 60 % až 140 % s %RSD ≤ 20 %. Celkově 28 sloučenin dosáhlo LOQ 10 µg/kg a tři sloučeniny dosáhly 25 µg/kg (tabulka 1), což dokazuje, že vyvinutý pracovní postup poskytuje vysokou účinnost extrakce a vynikající citlivost pro většinu těkavých PFAS v textilních matricích. Hodnoty LOQ nebyly stanoveny pro PFODA a 1H,1H-perfluorooktylakrylát z důvodu nízkých výtěžností při kontrole kvality (40 % až 53 %), jak je uvedeno v tabulce 1. U čtyř konkrétních sloučenin – 4:2 FTOH, 6:2 FTOH, 8:2 FTOH a 10:2 FTOH – byla dosažena LOQ 10 µg/kg, což překračuje limity pro složení stanovené organizací ZDHC. Tyto výsledky potvrzují, že pracovní postup je vhodný pro screening PFAS v textiliích a zajišťuje soulad se standardními metodami a regulačními požadavky.<h5>Výtěžnost a opakovatelnost metody</h5>Výkonnost přípravy vzorků byla hodnocena na základě výtěžností při kontrole kvality (QC) s přídavkem matrice a %RSD napříč třemi úrovněmi QC. Pro každou úroveň byly analyzovány dvě technické repliky se třemi nástřiky za účelem výpočtu průměrných výtěžností a %RSD (n = 6). Více než 80 % analytů dosáhlo výtěžností v přijatelném rozmezí 60 % až 140 % napříč LSQ, MSQ a HSQ. Obrázek 3 znázorňuje hodnoty výtěžnosti na úrovni LOQ pro všechny analyty. Je třeba poznamenat, že FTOH vykazovaly výtěžnosti mezi 70 % a 120 % (zvýrazněno tmavě modře), což naznačuje vysokou účinnost extrakce v rámci pracovního postupu pro těkavé PFAS v textilních matricích.&nbsp;<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Agilent_Technologies_Obrazek_3_Hodnoty_vyteznosti_na_urovni_LOQ_pro_vsechny_analyty_1cd5c6afef.jpg" alt="Agilent Technologies: Obrázek 3. Hodnoty výtěžnosti na úrovni LOQ pro všechny analyty." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Agilent_Technologies_Obrazek_3_Hodnoty_vyteznosti_na_urovni_LOQ_pro_vsechny_analyty_1cd5c6afef.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="686">Opakovatelnost pracovního postupu byla hodnocena pomocí %RSD výtěžností v režimu MSQ. Jak je znázorněno na obrázku 4, všechny analyty vykazovaly %RSD pod 20 %, což potvrzuje, že pracovní postup je vysoce reprodukovatelný a spolehlivý pro rutinní analýzu PFAS v textiliích.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Agilent_Technologies_Obrazek_4_RSD_vyteznosti_pri_MSQ_pro_vsechny_analyty_9474b99583.jpg" alt="Agilent Technologies: Obrázek 4. %RSD výtěžností při MSQ pro všechny analyty." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Agilent_Technologies_Obrazek_4_RSD_vyteznosti_pri_MSQ_pro_vsechny_analyty_9474b99583.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="685"><h5>Analýza vzorků&nbsp;</h5>Látky PFAS se v textilních materiálech hojně používají díky své výjimečné odolnosti vůči teplu, vodě a oleji.1,2,13 V této studii byly ve vzorcích nepromokavých šortek detekovány sloučeniny PFAS – konkrétně 8:2 FTOH a 10:2 FTOH – v koncentracích převyšujících MDL, jak ukazuje obrázek 5. Koncentrace těchto dvou sloučenin však zůstaly v mezích stanovených organizací ZDHC. Ačkoli FTOH nejsou v nařízení EU o perzistentních organických znečišťujících látkách (POP) výslovně uvedeny jako samostatné sloučeniny, spadají pod omezení platná pro příbuzné látky, jako jsou PFOA, PFCA a PFHxA. Tyto výsledky dokazují, že vyvinutá metoda umožňuje přesnou a spolehlivou detekci PFAS v oděvních výrobcích a poskytuje cenná data, která pomáhají regulačním orgánům při řízení rizik a stanovování vhodných limitů.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Agilent_Technologies_Obrazek_5_MRM_chromatogram_nepromokavych_sortek_s_pomerem_8_2_FTOH_a_10_2_FTOH_stanovenych_nad_MDL_11dc3b3bf1.jpg" alt="Agilent Technologies: Obrázek 5. MRM chromatogram nepromokavých šortek s poměrem 8:2 FTOH a 10:2 FTOH stanovených nad MDL." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Agilent_Technologies_Obrazek_5_MRM_chromatogram_nepromokavych_sortek_s_pomerem_8_2_FTOH_a_10_2_FTOH_stanovenych_nad_MDL_11dc3b3bf1.jpg 245w," sizes="100vw" width="1326" height="833"><h4>Závěr&nbsp;</h4>Byla vyvinuta přesná a robustní metoda využívající plynový chromatograf Agilent 8890 v kombinaci se systémem Agilent 7010D GC/TQ pro analýzu těkavých PFAS v textiliích v souladu se zavedenými analytickými pokyny. Tento pracovní postup vykazoval vynikající výkon, přičemž u všech sledovaných látek byly dosaženy mezní detekce (MDL) v řádu sub-ppb a mezní množství (LOQ) 10 µg/kg u více než 80 % sloučenin. Tyto výsledky potvrzují vysokou účinnost extrakce a výjimečnou citlivost pro PFAS v textilních matricích. Přesnost výtěžnosti (%RSD) se u všech přípravků vzorků udržovala v rozmezí 20 %, což podtrhuje reprodukovatelnost metody a její vhodnost pro rutinní analýzu PFAS s vysokou propustností v materiálech, jako jsou textilie.

Kvantitativní analýza těkavých PFAS v textiliích pomocí GC-MS s trojitým kvadrupólem

Aplikace

Osobnosti

Článek

Nejbližší akce

Centrum je samostatným ústavem Přírodovědecké fakulty Masarykovy univerzity, který realizuje výzkum, vývoj, výuku a expertní činnost v oblasti znečištění prostředí toxickými látkami. Předmětem zájmu jsou především perzistentní organické polutanty (POPs), polární organické látky, toxické kovy a jejich specie, přírodní toxiny (cyanotoxiny).

RECETOX - Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Naším posláním je šířit informace o produktech firmy Shimadzu v oblasti instrumentálních analytických přístrojů, přístrojů pro testování materiálů a speciálních přístrojů pro life science, jejich prodej a následně - instalace, zaškolení, záruční a pozáruční servis, ověřování a validace a aplikační podpora.

SHIMADZU Handels GmbH - organizační složka

New Food magazine

Pragolab s.r.o.

Separation Science

Agilent Technologies

Thermo Fisher Scientific

Shimadzu Corporation

<ol>
<li>Strategies for sample cleanup</li>
<li>Chromatography problems caused by sample matrix</li>
</ol>
<ul>
<li>Physical effects</li>
<li>Chemical effects</li>
</ul>

Agilent Technologies: Techniques for Avoiding Unexpected Problems in LC and GC Analysis

Techniques for Avoiding Unexpected Problems in LC and GC Analysis

Pixabay/rostichep:Pesticide Residues Analysis Webinar: GC-MS/MS Based Multi-Residue Determination of Pesticides in Difficult Matrices

Pesticide Residues Analysis Webinar: GC-MS/MS Based Multi-Residue Determination of Pesticides in Difficult Matrices

Vážení přátelé,
připravili jsme pro Vás sérii jedinečných bezplatných seminářů. které byly z důvodu preventivních opatření změněny na sérii webinářů.
Představení novinek v analytické instrumentaci bude prošpikováno řadou aplikačních řešení.
<h3>Program:</h3>
<h5>24. 03. 2020 od 10.00 hod</h5>
<ul>
<li>LC/MS kvantitativní analýza s iontovou mobilitou – Jan Buček</li>
<li>Stanovení reologických vlastností „nejen“ v průmyslové praxi – Petra Volfová</li>
</ul>
<h5>26. 03. 2020 od 10.00 hod</h5>
<ul>
<li>Charakterizace polydisperzních částic pomocí DLS – Anna Pleskačová</li>
<li>Svět moderních separačních technik a jejich zastřešující software – Jaroslav Novák</li>
</ul>
<h5>31. 03. 2020 od 10.00 hod</h5>
<ul>
<li>Novinky a trendy v přípravě vzorku + chromatografické kolony - Michaela Barycharová/Zuzana Snížková</li>
<li>Analýza povrchů materiálů – Pavel Janderka</li>
</ul>
<h5>02. 04. 2020 od 10.00 hod</h5>
<ul>
<li>ICP-MS: překonávání interferencí s trojitým kvadrupólem, teorie a aplikace – Lucie Krajcarová</li>
<li>Tipy a triky v charakterizaci minoritních organických nečistot - Lukáš Plaček</li>
</ul>
<h5>07. 04. 2020 od 10.00 hod</h5>
<ul>
<li>Automatizace v práci se vzorkem – Magdalena Voldřichová</li>
<li>UV a UV-VIS spektrofotometrie a její využití + Lyofilizace: kde všude nám může prospět – David Petráš</li>
</ul>
Prezentace jsou dostupné ke stažení <a href="https://www.pragolab.cz/udalosti/detail/222">na webu společnosti Pragolab</a> a prezentace z oblasti chromatografie a hmotnostní spektrometrie také v knihovnách <a href="https://gcms.cz/library?search=pragolab">LabRulezGCMS</a> a <a href="https://lcms.cz/library?search=Pragolab">LabRulezLCMS</a>.

Pragolab: QUANTITATION TODAY - série webinářů

QUANTITATION TODAY - série webinářů

This webinar focuses on automating the complex sample preparation process for determination of 3-MCPD and glycidyl fatty acid esters in edible oils and fats.
In the first part, detailed information is provided on both analytes and fundamental questions are clarified, for example:
<ul>
<li>What are glycidyl and 3-MCPD fatty acid esters?</li>
<li>How/why are they formed?</li>
<li>In which foods do they occur?</li>
</ul>
Further, the hazard potential of both components in connection with the current European legislation will be discussed and current analytical options compared.
The focus of this webinar is on sample preparation according to AOCS Cd 29c-13 combined with GC-MS analysis in one automated process. The advantages of automation, especially with regard to routine release analysis in production, where short analysis times and easy handling are essential, will be discussed.
<h3>By viewing this presentation you will acquire</h3>
<ul>
<li>general information on the topic of 3-MCPD and glycidyl fatty acid esters in fats and oils</li>
<li>information on risk assessment and legislation for the substances of concern</li>
<li>detailed information regarding current possibilities of analysis → comparison of currently available AOCS methods</li>
<li>detailed insights into how sample preparation is performed according to AOCS Cd 29c-13 and the benefits of full automation in this context</li>
<li>a short insight into validation and results of round robin testing in this context.</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Eva Walter (Walter Rau Neusser Öl und Fett AG) (A Bunge Company)
</blockquote>
<blockquote>
Eva Walter has been Quality Assurance Manager at Walter Rau Neusser Öl und Fett AG (A Bunge Company) since February 2019. 
</blockquote>

Pixabay/Steve Buissinne: Automated Solutions for Determining 3-MCPD and Glycidyl Fatty Acid Esters in Edible Oils and Fats

Automated Solutions for Determining 3-MCPD and Glycidyl Fatty Acid Esters in Edible Oils and Fats

This series is ideal for anyone currently working on medicinal cannabis or other cannabis products, looking to expand further as well as those new to this area of research who are eager to learn more.
<h3>Other sessions cover topics such as:</h3>
<ul>
<li>Pesticides analysis</li>
<li>Heavy Metals Analysis</li>
<li>Cannabis Potency Testing</li>
<li>Terpenes and Residual Solvents</li>
</ul>

Pixabay/TinaKru :Shimadzu Cannabis Analysis Series - Sample Prep/Purification Strategies

Shimadzu Cannabis Analysis Series - Sample Prep/Purification Strategies

Routine testing laboratories continue to strive for efficient and reliable sample throughput. Multiresidue pesticides is an example of this, where the generic extraction offered by QuEChERS has streamlined sample preparation. However, for comprehensive pesticide testing, both liquid and gas chromatography are typically required.
<h3>Join us to learn about:</h3>
<ul>
<li>Fit-for-purpose, comprehensive analysis of pesticides in a selection of foodstuffs, by LC- and GC-MS/MS</li>
<li>Key considerations and easy-to-use tools to maximise your method performance</li>
<li>Testing in compliance with the relevant guidelines of SANTE 11813/2017</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Kari Organtini, Ph.D. (Senior Scientist, Waters Corporation)
</blockquote>
<blockquote>
Kari received her Ph.D. from Penn State studying the occurrence of dioxins and furans in fire debris. Since 2015 she has been a Senior Scientist at Waters focusing on food and environmental sample analysis.
</blockquote>

Pixabay/Jerzy Górecki: Maximizing Mass Spectrometry Capabilities in Food Analyses for Multiresidues

Maximizing Mass Spectrometry Capabilities in Food Analyses for Multiresidues

Refining raw food oil is essential to ensure safety and palatability. Unfortunately, it can be the origin of MCPD and glycidyl fatty esters, which can have harmful carcinogenic and mutagenic effects.
The European Food Safety Authority (EFSA) indicates a risk associated with free 3-MCPD and Glycidol being available in the human gut when oil-based foods are consumed. The risk is such that there is a need for testing down below 0.1 mg/kg. For most organizations carrying out testing, 2-MCPD is also considered worth monitoring though the risks are less well understood at this time.
The manual determination of these compounds can take a lot of time. An automated method based on the well-established DGF method ‘DGF C-VI 18(10)’ (AOCS Cd 29c-13) is now available with Agilent equipment.
<h3>This webinar discusses:</h3>
<ul>
<li>A fast and clean automation of the DGF workflow.</li>
<li>How CHRONECT® Robotic dual-head automation and Agilent GC/MS analysis are controlled through software CHRONOS in an approach that is proving popular with high throughput labs.</li>
<li>How each step in the process fits together, from how MCPD and gycidyl esters are first converted into their free alcohol forms, and then extracted and derivatized, followed by online analysis via Agilent GC-MS/MS.</li>
<li>How results are delivered after only 45 minutes. With parallel workflows, 36 samples can be analyzed within 24 hours.</li>
<li>How even sensitive analysis is possible down to quantitation limits of 0.05 mg/kg</li>
<li>Tips and tricks to ensure sample prep delivers good recoveries across a range of sample types and to ensure the analytical system stays clean with high uptime.</li>
</ul>
<blockquote>
Presenter: Tobias Uber (Application Automation &amp; GCMS Specialist, Axel Semrau GmbH &amp; Co. KG)
</blockquote>
<blockquote>
Tobias develops fully automatic applications for the PAL3 system incorporating chromatographic instrumentation. Prior to Axel Semrau, Tobias was a scientific researcher at the University of Applied Sciences in North Rhine-Westphalia Germany.
</blockquote>
<blockquote>
Presenter: Dr. Andreas Kremser (PAL Automation Specialist, SIM)
</blockquote>
<blockquote>
Dr. Kremser has more than six years of experience in dealing with gas chromatographs, mass spectrometers and autosamplers. One of his specialties is the development, programming and evaluation of automated sample preparation techniques.
</blockquote>

Pixabay/FotoRieth: Rapid Determination of MCPD and glycidyl esters in food using the DGF Fast and Clean Method

GCMS webináře se zaměřením na Příprava vzorků - strana 26