<blockquote>Matthew Soyk1 , Viatcheslav Artaev1 , Semyon Shofman2 , Amit Weingarten2 | 1 LECO Corporation, St. Joseph, MI; 2 El Mul Technologies, Rehovot, Israel</blockquote>Účinnost detekce iontů a rychlá odezva jsou klíčovými parametry detektorů iontů používaných v hmotnostní spektrometrii s časem doby letu (TOFMS). Díky moderním pokrokům v oblasti ionizace, iontové optiky a přenosu iontů jsou TOFMS systémy schopny generovat vysoký tok iontů dopadajících na detektory. Vývoj detektoru iontů, který dokáže dlouhodobě udržet optimální výkon i při vysokém iontovém zatížení, představuje významnou výzvu při konstrukci přístrojů TOFMS. Zvýšení životnosti detektoru přispívá ke snížení nákladů na údržbu a ke zlepšení uživatelského komfortu. Ve spolupráci se společností El-Mul Technologies byl vyvinut nový detektor iontů s dlouhou životností, určený pro použití v přístrojích <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/1097">LECO Pegasus® BTX GC a GC×GC-TOFMS</a>. Systém byl důkladně otestován z hlediska citlivosti, odolnosti a zejména dlouhodobé stability detektoru.<h4>Metody</h4>MS akvizice byla nastavena na extrakční frekvenci 32 kHz z přímého extrakčního iontového zdroje, udržovaného na teplotě 250 °C, s energií elektronů 70 eV a emisním proudem vlákna 1 mA. U experimentů GC-TOFMS byla použita rychlost sběru 10 spekter za sekundu, u GC×GC-TOFMS 200 spekter za sekundu.Standardy oktafluornaftalenu (OFN) zakoupené od společnosti Ultra Scientific byly použity ke stanovení meze detekce a linearity dynamického rozsahu. Měření GC-TOFMS i GC×GC-TOFMS byla provedena se stejnou konfigurací GC kolon: primární kolona Rxi-5MS (30 m × 0,25 mm × 0,25 μm) byla spojena pomocí ferule Siltite se sekundární kolonou Rxi-17SilMS (2 m × 0,25 mm × 0,25 μm). Z této délky bylo 0,1 m kolony umístěno v modulátoru <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/347">LECO QuadJet </a>a 0,3 m v sekundární peci.V experimentech GC-TOFMS byl do systému dávkován 1 μL roztoku OFN při splitu 200:1. Konstantní průtok helia byl nastaven na 1,4 mL/min a teplotní program pece byl 20 °C/min z 50 °C (držení 0,5 min) na 160 °C (držení 2,5 min). Sekundární pec byla nastavena s teplotním offsetem +5 °C vůči hlavní GC peci a modulátor s offsetem +15 °C vůči sekundární peci.Při měřeních GC×GC-TOFMS byl do systému dávkován 1 μL OFN při dělení 500:1. Průtok helia byl rovněž 1,4 mL/min. Teplota pece byla zvyšována rychlostí 60 °C/min z 50 °C (držení 1 min) na 160 °C (držení 2,5 min). Sekundární pec měla offset +5 °C vůči hlavní GC peci a modulátor offset +15 °C vůči sekundární peci. Modulační perioda činila 2 s.Vzorky konopných extraktů byly připraveny metodou <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/library?instrumentationItems=10&amp;search=QuEChERS">QuEChERS</a><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/421"> </a>bez dalšího čištění. Nástřiky pro GC-TOFMS byly provedeny při splitu 100:1 do split/splitless inletu (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/1">Agilent 8890 GC</a>). Ochranná kolona o rozměrech 5 m × 0,10 mm byla pomocí ferule Siltite napojena na kolonu 9,5 m × 0,25 mm. Při těchto měřeních nebyla použita žádná analytická separace, aby se maximalizovala propustnost analýzy. Teplota GC pece byla zvyšována rychlostí 20 °C/min z 150 °C na 320 °C.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/LECO_Novy_iontovy_detektor_s_dlouhou_zivotnosti_pro_GC_TOFMS_a_GC_GC_TOFMS_s_mezi_detekce_v_radu_subfemtogramu_8_5c074c6617.jpg" alt="LECO: Nový detektor iontů s dlouhou životností pro GC-TOFMS a GC×GC-TOFMS s mezí detekce v řádu subfemtogramů: Obrázek 1. Pegasus BTX GCxGC-TOFMS." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_LECO_Novy_iontovy_detektor_s_dlouhou_zivotnosti_pro_GC_TOFMS_a_GC_GC_TOFMS_s_mezi_detekce_v_radu_subfemtogramu_8_5c074c6617.jpg 234w," sizes="100vw" width="2095" height="1397"><h4>Nový detektor iontů s dlouhou životností</h4>Pro systémy Pegasus BTX GC-TOFMS a GC×GC-TOFMS byl vyvinut nový detektor, jehož konstrukce maximalizuje citlivost, lineární dynamický rozsah, rozlišovací schopnost a životnost zařízení. Ionty vystupující z letové dráhy jsou urychleny na 8,1 keV a dopadají na konverzní elektrodu. Při dopadu dochází k uvolnění velkého množství sekundárních elektronů, které jsou izochronně přeneseny na povrch scintilátoru s rychlou odezvou. Tím dochází k uvolnění fotonů, jež jsou dále vedeny světlovodem na fotonásobič (PMT), kde dojde k zesílení signálu. Výstupní signál z PMT je digitalizován pomocí 15bitového datového akvizičního systému s frekvencí 500 MHz, vyvinutého společností LECO. Výsledná spektra jsou po součtu přenesena do řídicího počítače přístroje.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/LECO_Novy_iontovy_detektor_s_dlouhou_zivotnosti_pro_GC_TOFMS_a_GC_GC_TOFMS_s_mezi_detekce_v_radu_subfemtogramu_de30df9110.jpg" alt="LECO: Nový detektor iontů s dlouhou životností pro GC-TOFMS a GC×GC-TOFMS s mezí detekce v řádu subfemtogramů: Obrázek 2. Nový iontový detektor s dlouhou životností." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_LECO_Novy_iontovy_detektor_s_dlouhou_zivotnosti_pro_GC_TOFMS_a_GC_GC_TOFMS_s_mezi_detekce_v_radu_subfemtogramu_de30df9110.jpg 245w," sizes="100vw" width="1901" height="968"><h4>Optimalizace zesílení</h4>Systém Pegasus BTX GC-TOFMS využívá statistický výpočet na základě infuzních dat PFTBA ke stanovení, kolik jednotek plochy signálu (area counts) odpovídá zásahu jednoho iontu. Následně se pracovní napětí detektoru (bias) upravuje směrem nahoru nebo dolů tak, aby odpovídalo požadované cílové hodnotě plochy na iont (API – area per ion). Pro stanovení optimální cílové hodnoty API u nového iontového detektoru byla naměřena data z PFTBA při nastaveních API od 60 do 110 v krocích po 10. Výsledky byly analyzovány vynesením vypočtené hodnoty izotopové věrnosti (Isotope Fidelity = naměřený izotopový poměr / teoretický izotopový poměr) fragmentu C₈F₁₄N⁺ (m/z 376) z PFTBA.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/LECO_Novy_iontovy_detektor_s_dlouhou_zivotnosti_pro_GC_TOFMS_a_GC_GC_TOFMS_s_mezi_detekce_v_radu_subfemtogramu_5_4868e99a64.jpg" alt="LECO: Nový detektor iontů s dlouhou životností pro GC-TOFMS a GC×GC-TOFMS s mezí detekce v řádu subfemtogramů: Obrázek 3. Izotopová věrnost fragmentu C₈F₁₄N⁺ z PFTBA v závislosti na hodnotě plochy na iont (API), která představuje statistické měření zesílení detektoru." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_LECO_Novy_iontovy_detektor_s_dlouhou_zivotnosti_pro_GC_TOFMS_a_GC_GC_TOFMS_s_mezi_detekce_v_radu_subfemtogramu_5_4868e99a64.jpg 245w," sizes="100vw" width="1858" height="878">Jako optimální cílová hodnota API pro nový iontový detektor byla zvolena hodnota 90, neboť při tomto nastavení se detektor nachází v oblasti křivky izotopové věrnosti s hodnotou vyšší než 1, avšak bez nadměrného zesílení, které by vedlo k nežádoucímu opotřebení detektoru.<h4>Životnost detektoru</h4>Za účelem ověření, jaký celkový náboj je detektor schopen přijmout před dosažením maximálního pracovního napětí fotonásobiče (PMT), byla na systému Pegasus BTX GC-TOFMS s novým detektorem po dobu několika měsíců opakována následující akviziční sekvence:<ol><li>Optimalizace zesílení detektoru pro nastavení a zaznamenání napětí PMT</li><li>24-hodinová akvizice s kontinuální infuzí PFTBA</li><li>Opakování kroků 1–2</li></ol>Celkové množství náboje akumulovaného na novém detektoru bylo vypočteno pomocí řídicího <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/41">softwaru ChromaTOF®</a> od společnosti LECO. Odhad životnosti detektoru byl získán extrapolací z těchto dat pomocí lineární regrese, jak je znázorněno na obrázku 4. Za předpokladu, že stárnutí detektoru probíhá lineárně, byla maximální hodnota akumulovaného náboje odhadnuta na přibližně 3200 C, než napětí PMT dosáhne hranice -1000 V. Při zjištěné rychlosti akumulace by to odpovídalo odhadované životnosti detektoru 4–5 let při běžném použití v režimu analýzy s vysokou citlivostí.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/LECO_Novy_iontovy_detektor_s_dlouhou_zivotnosti_pro_GC_TOFMS_a_GC_GC_TOFMS_s_mezi_detekce_v_radu_subfemtogramu_2_d7060969a1.jpg" alt="LECO: Nový detektor iontů s dlouhou životností pro GC-TOFMS a GC×GC-TOFMS s mezí detekce v řádu subfemtogramů: Obrázek 4. Závislost pracovního napětí detektoru na celkovém akumulovaném náboji." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_LECO_Novy_iontovy_detektor_s_dlouhou_zivotnosti_pro_GC_TOFMS_a_GC_GC_TOFMS_s_mezi_detekce_v_radu_subfemtogramu_2_d7060969a1.jpg 245w," sizes="100vw" width="1486" height="664"><h4>Detekční limity</h4>Detekční limit systému Pegasus BTX s novým iontovým detektorem byl stanoven výpočtem meze detekce přístroje (IDL – Instrument Detection Limit) pro OFN v režimech GC-TOFMS a GC×GC-TOFMS. V každém režimu bylo provedeno osm opakovaných nástřiků OFN a hodnoty IDL byly vypočteny podle následujícího vzorce:IDL = (%RSD / 100) × t (Student, 99% spolehlivost) × množství na koloně<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/LECO_Novy_iontovy_detektor_s_dlouhou_zivotnosti_pro_GC_TOFMS_a_GC_GC_TOFMS_s_mezi_detekce_v_radu_subfemtogramu_6_ca7278bd0f.jpg" alt="LECO: Nový detektor iontů s dlouhou životností pro GC-TOFMS a GC×GC-TOFMS s mezí detekce v řádu subfemtogramů: Tabulka 1. Meze detekce (IDL) pro OFN v GC-TOFMS a GC×GC-TOFMS, vypočtené z osmi opakovaných injekcí – 5 fg pro GC-TOFMS a 2 fg pro GC×GC-TOFMS." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_LECO_Novy_iontovy_detektor_s_dlouhou_zivotnosti_pro_GC_TOFMS_a_GC_GC_TOFMS_s_mezi_detekce_v_radu_subfemtogramu_6_ca7278bd0f.jpg 245w," sizes="100vw" width="1737" height="285"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/LECO_Novy_iontovy_detektor_s_dlouhou_zivotnosti_pro_GC_TOFMS_a_GC_GC_TOFMS_s_mezi_detekce_v_radu_subfemtogramu_3_b1a811c4d1.jpg" alt="LECO: Nový detektor iontů s dlouhou životností pro GC-TOFMS a GC×GC-TOFMS s mezí detekce v řádu subfemtogramů: Obrázek 5. (a) Extrahovaný iontový chromatogram (EIC) z analýzy GC×GC-TOFMS při injekci 2 fg OFN na koloně. (b) Hmotnostní spektrum s přesnou hmotností pro detekovaný pík cílového analytu (2 fg OFN)." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_LECO_Novy_iontovy_detektor_s_dlouhou_zivotnosti_pro_GC_TOFMS_a_GC_GC_TOFMS_s_mezi_detekce_v_radu_subfemtogramu_3_b1a811c4d1.jpg 245w," sizes="100vw" width="1740" height="727"><h4>Lineární dynamický rozsah</h4>Lineární dynamický rozsah systému Pegasus BTX GC-TOFMS s novým detektorem iontů byl demonstrován dávkováním OFN na koloně v rozmezí od 5 fg do 500 pg (5 řádů) pro měření GC-TOFMS a od 2 fg do 50 pg (více než 4 řády) pro měření GC×GC-TOFMS.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/LECO_Novy_iontovy_detektor_s_dlouhou_zivotnosti_pro_GC_TOFMS_a_GC_GC_TOFMS_s_mezi_detekce_v_radu_subfemtogramu_4_3dd0d4de06.jpg" alt="LECO: Nový detektor iontů s dlouhou životností pro GC-TOFMS a GC×GC-TOFMS s mezí detekce v řádu subfemtogramů: Obrázek 6. (a) Kalibrační křivka lineárního dynamického rozsahu v režimu GC-TOFMS pro nástřiky OFN na koloně v rozmezí 5 fg–500 pg. (b) Kalibrační křivka lineárního dynamického rozsahu v režimu GC×GC-TOFMS pro nástřiky OFN na koloně v rozmezí 2 fg–50 pg." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_LECO_Novy_iontovy_detektor_s_dlouhou_zivotnosti_pro_GC_TOFMS_a_GC_GC_TOFMS_s_mezi_detekce_v_radu_subfemtogramu_4_3dd0d4de06.jpg 245w," sizes="100vw" width="1756" height="650"><h4>Robustnost systému</h4>Pro vyhodnocení stability a robustnosti systému Pegasus BTX GC-TOFMS s novým detektorem iontů byly před a po 900 nástřicích vzorku konopného extraktu testovány základní provozní parametry systému. Sledována a zaznamenávána byla plocha píku pro 10 fg a 100 fg OFN na koloně a rovněž pracovní napětí detektoru. Prokázaná robustnost je výsledkem nejen konstrukce nového detektoru, ale také vlastností <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/library?mainauthorItems=24&amp;search=StayClean">iontového zdroje StayClean®</a>.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/LECO_Novy_iontovy_detektor_s_dlouhou_zivotnosti_pro_GC_TOFMS_a_GC_GC_TOFMS_s_mezi_detekce_v_radu_subfemtogramu_7_a6d97004e9.jpg" alt="LECO: Nový detektor iontů s dlouhou životností pro GC-TOFMS a GC×GC-TOFMS s mezí detekce v řádu subfemtogramů: Obrázek 7. Plocha píku opakovaných nástřiků OFN naměřených před (vlevo) a po (vpravo) 900 nástřicích konopného extraktu. Zesílení detektoru bylo optimalizováno před oběma sadami nástřiků OFN a pracovní napětí detektoru zůstalo po celou dobu experimentu konstantní na hodnotě -481 V. Celkový akumulovaný náboj byl odhadnut na 11,4 C." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_LECO_Novy_iontovy_detektor_s_dlouhou_zivotnosti_pro_GC_TOFMS_a_GC_GC_TOFMS_s_mezi_detekce_v_radu_subfemtogramu_7_a6d97004e9.jpg 245w," sizes="100vw" width="1459" height="702"><h4>Závěry</h4>Systém Pegasus BTX GC(GC×GC)-TOFMS s novým detektorem iontů s dlouhou životností prokázal následující výkonnostní parametry:<ul><li>Mez detekce pod 2 fg v režimu GC-TOFMS a pod 1 fg v režimu GC×GC-TOFMS</li><li>Lineární dynamický rozsah pěti řádů v GC-TOFMS a čtyř řádů v GC×GC-TOFMS</li><li>Robustní provoz: pracovní napětí detektoru zůstává stabilní a intenzita píku BTX konzistentní i při dlouhodobém provozu, vysokém počtu vzorků a významné akumulaci náboje na detektoru.</li></ul><blockquote><h4>Poděkování</h4>Autoři děkují Samantě Norlock za její pomoc při získávání dat o robustnosti extraktu z konopí.</blockquote>

Nový detektor iontů pro GC-TOFMS a GC×GC-TOFMS s dlouhou životností a mezí detekce v řádu subfemtogramů

<h4>Úvod</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/library?mainauthorItems=1&amp;search=PFAS">Analýza per- a polyfluoralkylových látek (PFAS)</a> v životním prostředí je zásadní. Existuje několik standardizovaných metod pro PFAS, jako jsou EPA 533, 537.18327, 1633, OTM-45 a OTM50. Většina z těchto metod je založena na technikách <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/library?instrumentationItems=31&amp;mainauthorItems=1&amp;search=PFAS">kapalinové chromatografie/hmotnostní spektrometrie (LC/MS)</a>. LC/MS však není vhodná pro analýzu všech sloučenin PFAS z důvodu rozmanitých fyzikálně-chemických vlastností chemických látek v rámci rodiny PFAS.Plynová chromatografie s hmotnostní spektrometrií (GC/MS) jako doplňková technika může řešit těkavé sloučeniny PFAS, které jsou obtížně analyzovatelné pomocí LC/MS. V této studii je pro analýzu PFAS v pitné vodě použita analytická metoda Head-Space Solid Phase Microextraction Triple Quadrupole Gas Chromatography/Mass Spectrometry. Tato technika má výhodu v tom, že umožňuje analyzovat těkavé PFAS ve vodě s minimální přípravou vzorků.<h4>Metody</h4>Metoda analýzy těkavých PFAS byla vyvinuta na přístroji <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/50">Shimadzu GCMS-TQ8040NX</a> s <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/840">multifunkčním autosamplerem AOC-6000Plus</a> vybaveným modulem pro mikroextrakci v pevné fázi (SPME) (obrázek 1).<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_AOC_6000_Plus_multifunkcni_autosampler_674b96ecb5/Shimadzu-AOC-6000-Plus-multifunkcni-autosampler.jpg" alt="Shimadzu: GCMS-TQ8040NX s multifunkčním autosamplerem AOC-6000Plus" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Shimadzu_AOC_6000_Plus_multifunkcni_autosampler_674b96ecb5/thumbnail_Shimadzu-AOC-6000-Plus-multifunkcni-autosampler.jpg 150w," sizes="100vw" width="686" height="715">Do MS/MS MRM metody bylo zahrnuto třináct cílových sloučenin PFAS. Chemické třídy PFAS byly perfluoralkyljodidy (PFI), (n:2)fluorotelomerjodidy (FTI), (n:2)fluorotelomerakryláty (FTAC), (n:2)fluorotelomerakrylátů (FTMAC), (n:2)fluorotelomeralkoholů (FTOH) a perfluoralkansulfonamidů (FASA). Do každé zkumavky byly před extrakcí přidány izotopově značené vnitřní standardy (IS) FTOH, FAS a FTAC. Koncentrace cílových sloučenin byly vypočítány pomocí izotopového zřeďování.Vnitřní kalibrační křivka byla připravena v 10 ml reagenční vody v koncentracích 2000, 1000, 500, 100, 50, 10, 2,5 a 1 ng/l. IS byly přidány v koncentraci 100 ng/l do každého kalibračního vzorku. Do každé lahvičky byl přidán chlorid sodný (NaCl) tak, aby byla dosažena konečná koncentrace soli 2 % NaCl (w/v). Tyto kalibrační roztoky byly 30 sekund míchány ve vortexu a poté umístěny na autosampler AOC-6000 Plus pro analýzu.Optimalizované parametry metody HS-SPMEGC/MS pro cílené PFAS jsou uvedeny v tabulce 1. Vybrané ionty pro kvantifikaci a kvalitativní stanovení pro každý cílený PFAS jsou uvedeny v tabulce 2. Příslušný interní standard použitý pro každou sloučeninu je rovněž uveden v tabulce 2.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_Tabulka_1_Podminky_metody_GCMS_a_HS_SPME_79971ba672.jpg" alt="Shimadzu: Tabulka 1. Podmínky metody GCMS a HS-SPME" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Shimadzu_Tabulka_1_Podminky_metody_GCMS_a_HS_SPME_79971ba672.jpg 220w," sizes="100vw" width="1406" height="996"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_Tabulka_2_Retencni_doba_kvantitativni_ionty_referencni_ionty_a_skupina_internich_standardu_pro_kazdou_cilenou_slouceninu_PFAS_0dcadd6195.jpg" alt="Shimadzu: Tabulka 2. Retenční doba, kvantitativní ionty, referenční ionty a skupina interních standardů pro každou cílenou sloučeninu PFAS" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Shimadzu_Tabulka_2_Retencni_doba_kvantitativni_ionty_referencni_ionty_a_skupina_internich_standardu_pro_kazdou_cilenou_slouceninu_PFAS_0dcadd6195.jpg 245w," sizes="100vw" width="1420" height="882">K určení obecné výkonnosti metody v čisté matrici byl analyzován laboratorní kontrolní vzorek (LCS). Pitná voda analyzovaná v této studii pocházela ze soukromé studny a z vodovodu s povrchovou vodou jako zdrojem.Před analýzou vzorků bylo vyhodnoceno pozadí systému analýzou slepých vzorků, aby se potvrdilo, že přístroj a činidla neobsahují žádné rušivé látky. Byla provedena počáteční kalibrační verifikace (ICV) k ověření přesnosti kalibrační křivky. Byly provedeny pokračující kalibrační verifikace (CCV) k zajištění zachování přesnosti kalibrační křivky.Nejprve byla provedena demonstrace přesnosti a správnosti na LCS, poté byly provedeny testy přesnosti a správnosti na vzorcích pitné vody s přídavkem. Všechny analyzované látky byly obohaceny do vzorků QC, které byly připraveny pomocí stejného pracovního postupu, jaký byl použit při vývoji interní kalibrační křivky.<h4>Výsledky</h4>Systém byl shledán bez kontaminantů a interferencí. Žádný z cílových PFAS nebyl ve slepém vzorku v kvantifikovatelné koncentraci. Ve studii kalibrační křivka zahrnovala alespoň sedm kalibračních bodů. Výsledky kalibrační křivky ukázaly dobrou lineární závislost pro všechny sloučeniny s koeficientem determinace (R2) ≥ 0,994. Lineární uspořádání a R2 každé cílové PFAS jsou uvedeny v tabulce 3.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_Tabulka_3_Shrnuti_kalibracniho_rozsahu_PFAS_a_koeficientu_determinace_d5c6efc929.jpg" alt="Shimadzu: Tabulka 3. Shrnutí kalibračního rozsahu PFAS a koeficientu determinace" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Shimadzu_Tabulka_3_Shrnuti_kalibracniho_rozsahu_PFAS_a_koeficientu_determinace_d5c6efc929.jpg 245w," sizes="100vw" width="1351" height="594">Při porovnání s počáteční kalibrační křivkou byla přesnost ICV pro všechny sloučeniny v rozmezí 70–130 %, což bylo stanoveno jako kritérium metody. Po ICV a na konci analytické série byla provedena ACCV standardizace, aby se vyhodnotila stabilita kalibrační křivky a její schopnost kvantifikovat cílové sloučeniny ve vzorcích. Ve srovnání s počáteční kalibrační křivkou byla přesnost CCV pro všechny sloučeniny v rozmezí 70–130 %.Pro LCS byla vypočítána koncentrace každé analyzované látky v replikovaných analýzách (n = 5). Průměrná % výtěžnost se pohybovala v rozmezí 76 až 128, zatímco % RSD pro analyzované látky v těchto replikách se pohybovala v rozmezí 1,1 až 8,9 (tabulka 4).<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_Tabulka_4_Presnost_a_spravnost_n_5_PFAS_v_LCS_b8f0831cc3.jpg" alt="Shimadzu: Tabulka 4. Přesnost a správnost (n=5) PFAS v LCS." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Shimadzu_Tabulka_4_Presnost_a_spravnost_n_5_PFAS_v_LCS_b8f0831cc3.jpg 245w," sizes="100vw" width="1367" height="707">Matricový efekt vzorků pitné vody na výkonnost metody byl vyhodnocen pomocí experimentu přesnosti a správnosti. Chromatogramy celkového iontového proudu (TIC) všech cílených sloučenin PFAS ve vzorcích vody jsou uvedeny na obrázku 2. Ve srovnání s reagenční vodou nebyl pozorován žádný významný vliv matrice na tvar chromatografického píku nebo počet ploch.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_Obrazek_2_TIC_chromatogram_13_cilovych_sloucenin_PFAS_v_koncentraci_100_ngl_v_pitne_vode_z_soukrome_studny_oranzova_pitne_vode_z_povrchove_vody_modra_a_reagentu_fialova_392a65ac6b.jpg" alt="Shimadzu: Obrázek 2 - TIC chromatogram 13 cílových sloučenin PFAS v koncentraci 100 ngl v pitné vodě z soukromé studny (oranžová), pitné vodě z povrchové vody (modrá) a reagentu(fialová)" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Shimadzu_Obrazek_2_TIC_chromatogram_13_cilovych_sloucenin_PFAS_v_koncentraci_100_ngl_v_pitne_vode_z_soukrome_studny_oranzova_pitne_vode_z_povrchove_vody_modra_a_reagentu_fialova_392a65ac6b.jpg 245w," sizes="100vw" width="1335" height="394">Koncentrace analytů z trojích analýz (n = 3) byly vypočítány pomocí ICAL. V nespikovaném vzorku vody nebyly detekovány žádné PFAS v kvantifikovatelných množstvích. V povrchové vodě (pitná voda) se průměrné výtěžnosti pohybovaly v rozmezí 71–129 % s RSD &lt; 4,7 % pro všechny analyty. Ve vodě ze soukromých studní se výtěžnosti pohybovaly v rozmezí 64–120 % s RSD rovněž &lt; 4,9 %. Celkově byly průměrné výtěžnosti 64–129 % s RSD ≤ 4,9 % u všech sloučenin (tabulka 5).<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_Tabulka_5_Presnost_a_spravnost_n_3_PFAS_ve_vzorcich_pitne_vody_fafc23e502.jpg" alt="Shimadzu: Tabulka 5. Přesnost a správnost (n=3) PFAS ve vzorcích pitné vody" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Shimadzu_Tabulka_5_Presnost_a_spravnost_n_3_PFAS_ve_vzorcich_pitne_vody_fafc23e502.jpg 245w," sizes="100vw" width="1602" height="694"><h4>Závěr</h4>Tato studie prokázala uspokojivou účinnost metody HS-SPME GC/MS/MS pro měření PFAS v pitné vodě. Rodina PFAS je rozsáhlá a zahrnuje tisíce různých sloučenin z různých chemických tříd. Vzhledem k této rozmanitosti je pro účinnou analýzu PFAS nutné použít více analytických přístrojů. Ačkoli je LC-MS široce uznáván pro svou schopnost analyzovat mnoho sloučenin PFAS, není vždy praktický pro měření určitých PFAS.&nbsp;Naštěstí je GC-MS na rozdíl od LC-MS &nbsp;velmi vhodná pro analýzu těkavých sloučenin PFAS. GC-MS doplňuje metody PFAS založené na LC-MS a poskytuje komplexnější analytické řešení. Rozšířením seznamu cílových látek PFAS pomáhá GC-MS vyplnit mezery v environmentální hmotnostní bilanci PFAS. Metoda použitá v této studii prokázala kvantitativní schopnost analyzovat sloučeniny PFAS v nanogramech na litr v LCS a matricí ovlivněných vzorků pitné vody.

Pokroky v detekci PFAS v pitné vodě: GC-MS jako doplňková technika k LC-MS pro uzavření hmotnostní bilance PFAS

Monitorování kontaminantů v pitné vodě je nezbytné pro ochranu veřejného zdraví. Opakujícím se problémem je přítomnost nežádoucí chuti (zatuchlý a zemitý zápach), která je způsobená hlavně sloučeninami 2-methylisoborneol (2-MIB) a geosmin, produkovanými sinicemi a aktinobakteriemi. Brazilské předpisy, jako například usnesení CONAMA č. 357 a Portaria GM/MS 888/21, stanovují limity pro těkavé organické sloučeniny (VOC), ale neobsahují limity pro látky způsobující zatuchlý/zemitý zápach. Pokud jde o metodu, norma US EPA 524.4 americké Agentury pro ochranu životního prostředí (USEPA) navrhuje analýzu VOC pomocí GC-MS spojeného s technikou Purge &amp; Trap jako technikou zavádění vzorků.<h5>Limity vybraných organických látek ve vodě</h5><ul><li>Vinylchlorid: 0,5 µg/l</li><li>Methylchlorid (dichlormethan): 20 µg/l</li><li>Chloroform; Dibrommethan; Dibromchlormethan; Bromoform: 100 µg/l</li><li>Tetrachlormethan; Trichlorethylen: 4 µg/l</li><li>Benzen; 1,2-dichlorethan: 5 µg/l</li><li>1,4-dioxan: 48 µg/l</li><li>Epichlorhydrin: 0,4 µg/l</li><li>Toluen: 30 µg/l</li><li>Tetrachlorethylen: 40 µg/l</li><li>Chlorbenzen: 20 µg/l</li><li>Ethylbenzen: 300 µg/l</li><li>Součet xylenů: 500 µg/l</li><li>1,4-dichlorbenzen: 0,3 µg/l</li><li>1,2-dichlorbenzen: 1 µg/l</li></ul>Vzhledem k potřebě univerzálnosti byla vyvinuta jedinečná metoda, která umožňuje současnou analýzu VOC, 2-MIB a geosminu v jedné analýze.<h4>2. Metoda</h4><ul><li>Byl použit systém P&amp;T, což je dynamický headspace systém, ve kterém je proplachovací plyn veden přes vzorek vody a těkavé analyty jsou násilně vytlačeny proplachovacím plynem a zachyceny vhodným adsorbentem (obr. 1).&nbsp;</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_ASMS_Ensuring_drinking_water_quality_through_a_single_method_of_VO_Cs_analysis_and_taste_and_odor_causing_substances_2_3ec9c25a39.jpg" alt="Shimadzu: Obr. 1: Dynamický systém Headspace" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Shimadzu_ASMS_Ensuring_drinking_water_quality_through_a_single_method_of_VO_Cs_analysis_and_taste_and_odor_causing_substances_2_3ec9c25a39.jpg 198w," sizes="100vw" width="561" height="441"><ul><li>Koncentrátor EST Analytical Evolution2 Purge &amp; Trap a autosampler Centurion byly propojeny s přístrojem <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/49">Shimadzu GCMSTQ8050 NX</a> (obr. 2).</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_ASMS_Ensuring_drinking_water_quality_through_a_single_method_of_VO_Cs_analysis_and_taste_and_odor_causing_substances_69863cb930.jpg" alt="Shimadzu: Obr. 2: EST Evolution2 P&amp;T + Centurion + GCMS-TQ8050 NX." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Shimadzu_ASMS_Ensuring_drinking_water_quality_through_a_single_method_of_VO_Cs_analysis_and_taste_and_odor_causing_substances_69863cb930.jpg 245w," sizes="100vw" width="1598" height="903"><ul><li>V souladu s metodou EPA 524.4 byla analýza nakonfigurována v režimu Selected Ion Monitoring (SIM). Jako interní standard byla použita sloučenina 1-brom-4-fluorbenzen (BFB) a jako proplachovací plyn byl použit dusík, vzhledem k nedostatku a vysoké ceně vysoce čistého helia.&nbsp;</li><li>Proto bylo také jako nosný plyn použito výhradně helium. Vzorky ultračisté vody byly obohaceny o cílové sloučeniny v koncentračním rozmezí 0,1 až 10 ppb pro 20 různých sloučenin a v rozmezí 5,0 až 50 ppb pro sloučeninu 1,4-dioxan.</li><li>Pro dosažení vysoké analytické citlivosti a nízké LOQ pro sloučeniny způsobující zápach bylo nutné použít režim MRM (Multiple Reaction Monitoring), který pracuje v simultánním režimu SIM/MRM.&nbsp;</li></ul><h4>3. Výsledky a diskuse</h4><ul><li>Při použití systému P&amp;T-GC-MS/MS byla doba jedné analýzy 18 minut. Látky byly separovány pomocí kapilární kolony 0,25 mm × 30 m × 1,4 µm SH-I-624Sil MS. Chromatogram z jednoho nástřiku &nbsp;VOC, 2-MIB a geosminu je znázorněn na obr. 3.</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_ASMS_Fig_3_Chromatogram_VO_Cs_2_MIB_and_Geosmin_6326177729.jpg" alt="Shimadzu: Obr. 3: Chromatogram VOCs + 2-MIB and Geosmin" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Shimadzu_ASMS_Fig_3_Chromatogram_VO_Cs_2_MIB_and_Geosmin_6326177729.jpg 245w," sizes="100vw" width="1556" height="644"><ul><li>Stanovené mezní hodnoty kvantifikace (LOQ) pro sloučeniny VOC byly stanoveny na 0,25 ppb, s výjimkou dioxanu, 2-MIB a geosminu, které měly LOQ 5,0 ppb a 10 ppt. Kvadratické kalibrační křivky byly zkonstruovány pomocí šesti nebo sedmi koncentračních bodů cílových sloučenin, což vedlo k uspokojivým výsledkům s koeficienty determinace (R²) přesahujícími 0,995 pro všechny analyty.</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_ASMS_Fig_4_Chromatogram_of_2_MIB_at_a_concentration_of_10_ppt_acquired_in_MRM_mode_1cc4fdf01a.jpg" alt="Shimadzu: Obr. 4: Chromatogram 2-MIB o koncentraci 10 ppt získaný v režimu MRM" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Shimadzu_ASMS_Fig_4_Chromatogram_of_2_MIB_at_a_concentration_of_10_ppt_acquired_in_MRM_mode_1cc4fdf01a.jpg 245w," sizes="100vw" width="1515" height="705"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_ASMS_Fig_5_Chromatogram_of_geosmin_at_a_concentration_of_10_ppt_acquired_in_MRM_mode_a2fda44d12.jpg" alt="Shimadzu: Obr. 5: Chromatogram geosminu o koncentraci 10 ppt získaný v režimu MRM" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Shimadzu_ASMS_Fig_5_Chromatogram_of_geosmin_at_a_concentration_of_10_ppt_acquired_in_MRM_mode_a2fda44d12.jpg 245w," sizes="100vw" width="1641" height="642"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Shimadzu_ASMS_Fig_6_Chromatogram_of_geosmin_at_a_concentration_of_1_ppt_acquired_in_MRM_mode_c37f22be73.jpg" alt="Shimadzu: Obr. 6: Chromatogram geosminu o koncentraci 1 ppt získaný v režimu MRM." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Shimadzu_ASMS_Fig_6_Chromatogram_of_geosmin_at_a_concentration_of_1_ppt_acquired_in_MRM_mode_c37f22be73.jpg 245w," sizes="100vw" width="1603" height="648"><h4>4. Závěr&nbsp;</h4>Získané výsledky prokázaly proveditelnost použití těchto přístrojů pro monitorování kvality pitné vody pomocí co nejkomplexnější metodiky v souladu s brazilskými předpisy a metodou EPA 524.4. Tato studie vyniká tím, že neexistují žádné jediné vysoce citlivé metody pro komplexní analýzu pitné vody, které by zahrnovaly všechny odlučitelné VOC, zejména při použití dusíku jako proplachovacího plynu a sloučenin chuti a zápachu (T&amp;O), jak vyžadují brazilské normy. Specificky pro 2-MIB a geosmin je nejčastěji používanou analytickou technikou mikroextrakce v pevné fázi (SPME). Nicméně stanovení všech těchto sloučenin v jedné analytické metodě je nezbytné z hlediska produktivity, jednoduchosti provozu a analytické citlivosti.

Zajištění kvality pitné vody pomocí jediné metody analýzy VOC a látek způsobujících chuť a zápach

Na výroční konferenci <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.labrulez.com/events/679">ASMS 2025</a> představila společnost Agilent Technologies širokou škálu posterových příspěvků zaměřených na moderní aplikace plynové chromatografie s hmotnostní detekcí (GC/MS). V přehledu níže najdete výběr třinácti nejzajímavějších příspěvků, které pokrývají témata od analýzy těkavých látek a ftalátů přes pokročilý screening environmentálních kontaminantů až po extrahovatelné a uvolňované látky (E&amp;L) v materiálech pro zdravotnictví. Prezentace se zaměřují nejen na nové analytické přístupy, ale také na udržitelnost, automatizaci a využití vodíku jako alternativního nosného plynu.<h5>1. Investigation and Profiling of the Aroma Components by GC-SICRIT-QTOF</h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_6546_gc_sicrit_qtof_aroma_component_asms_2025_thp_157_en_agilent_3b0b61094d.pdf">PDF ke stažení ZDE</a></li><li>Studie představuje výkonný GC-SICRIT-QTOF systém kombinující separaci těkavých aromatických látek s měkkou ionizační technikou a vysokým rozlišením. Umožňuje rychlou identifikaci izomerů a netargetovanou analýzu složitých směsí, např. v pepři.</li></ul><h5>2. Detection of VOCs by Agilent 8697 Headspace with <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/641">7010D GC/MS/MS</a> Using Hydrogen Carrier Gas</h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_7010d_hydrogen_carrier_volatiles_asms_2025_tp_274_en_agilent_1d1f7b5b0a.pdf">PDF ke stažení ZDE</a></li><li>Poster demonstruje rychlou a citlivou detekci těkavých organických látek (VOCs) pomocí GC/MS/MS s nosným plynem vodíkem. Metoda umožňuje detekci na úrovni 0,05 ppb i ve složité matrici napodobující odpadní vodu.</li></ul><h5>3. Fully Automated Workflow for Volatile PFAS Analysis in Food Contact Materials Using GC-Triple Quadrupole</h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_7010d_pal_autusampler_pfas_asms_2025_tp_456_en_agilent_50ffdde82b.pdf">PDF ke stažení ZDE</a></li><li>Plně automatizovaný pracovní postup využívající <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/28">autosampler PAL3</a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/641">GC/TQ</a> pro kvantifikaci více než 30 těkavých PFAS v materiálech přicházejících do styku s potravinami. Významná redukce lidské chyby a vysoká přesnost.</li></ul><h5>4. Analysis of Allergens in Fragrance Samples Using GC×GC and High-Resolution MS</h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_gc_gc_7250_allergens_asms_2025_mp_353_en_agilent_3459141f12.pdf">PDF ke stažení ZDE</a></li><li>Kombinace dvourozměrné <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/1">GC×GC</a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/116">GC/Q-TOF</a> umožnila detailní separaci a kvantifikaci 64 alergenů v parfémových směsích. Využita byla také necílená analýza pro porovnání různých typů vůní.</li></ul><h5>5. Optimizing Hydrogen Carrier Gas on GC/MS Using the HydroInert EI Source and Q Columns</h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_gc_gc_5q_columns_ei_source_asms_2025_mp_358_en_agilent_c5cf1876f0.pdf">PDF ke stažení ZDE</a></li><li>Tato práce představuje výhody použití vodíku jako nosného plynu v GC/MS aplikacích, zejména ve spojení se speciální HydroInert ionizační komorou a nízkobleedovými kolónami Agilent DB-5Q.</li></ul><h5>6. Optimizing the Efficiency and Productivity of GC/MS Workflows to Improve Laboratory Sustainability</h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_db_5q_hydroinert_sustainability_asms_2025_mp_365_en_agilent_3cc1d968a1.pdf">PDF ke stažení ZDE</a></li><li>Poster se věnuje udržitelnosti GC/MS provozů: ukazuje, jak použití alternativních plynů, mini-bore kolón a softwaru Agilent přináší úspory času, plynu a energie.</li></ul><h5>7. Beyond the Ion Source: Optimizing GC/MS Sensitivity with Capillary Chromatography</h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_db_5q_pesticides_solvent_focus_asms_2025_mp_363_en_agilent_6278fb7b44.pdf">PDF ke stažení ZDE</a></li><li>Studie se zabývá vlivem polarity rozpouštědla a stacionární fáze na citlivost GC/MS. Diskutována je technika „solvent focusing“ a použití ochranných kolon k optimalizaci detekce pesticidů.</li></ul><h5>8. Comparative Analysis of Air Sampling Strategies for VOC Monitoring using TD-GCMS Along with Chemometrics Study</h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_5977c_comparative_analysis_air_asms_2025_tp_284_en_agilent_7cb73ab319.pdf">PDF ke stažení ZDE</a></li><li>Studie porovnává aktivní a pasivní odběry vzduchu pro monitorování VOC ve venkovním prostředí pomocí TD-GC/MS. Pomocí chemometrické analýzy byly vyhodnoceny rozdíly mezi místy a dobami odběru vzorků, včetně výskytu specifických sloučenin v různých oblastech.</li></ul><h5>9. Improved Determination of Polychlorinated Biphenyl Compounds by US EPA Method 1628</h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_5977c_pcb_hydroinert_column_asms_2025_mp_360_en_agilent_8db06d5b24.pdf">PDF ke stažení ZDE</a></li><li>Poster představuje zrychlenou a přesnější analýzu 65 kongenerů PCB podle metody EPA 1628 pomocí kolony DB-XLB a vodíku jako nosného plynu. Dosaženo bylo lepší separace a kratšího času analýzy při zachování požadované citlivosti.</li></ul><h5>10. Analysis of Phthalates Using GC/MS With Hydrogen Carrier Gas: The Importance of Reducing Interferences and Contamination</h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_5977c_phthalates_hydrogen_gas_asms_2025_mp_359_en_agilent_d51f599179.pdf">PDF ke stažení ZDE</a></li><li>Poster se zaměřuje na citlivou analýzu 19 ftalátů s využitím GC/MS s vodíkem jako nosným plynem. Diskutovány jsou strategie minimalizace kontaminace z laboratorních spotřebních materiálů pro dosažení nejnižších kalibračních hladin.</li></ul><h5>11. Beyond Aligners: Unmasking Hidden Extractables and Leachables in Orthodontic Devices</h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_7250_extractables_leachables_asms_2025_tp_318_en_ucsf_3e88cfbf5c.pdf">PDF ke stažení ZDE</a></li><li>Společný výzkum UCSF a Agilent odhalil desítky látek uvolňovaných z rovnátek. <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/116">GC-qTOF</a> a knihovny E&amp;L umožnily identifikaci sloučenin spojených s nežádoucími účinky, jako jsou alergeny a změkčovadla. Byla nalezena korelace s věkem a dobou nošení.</li></ul><h5>12. New Pollutant Screening of Environmental Samples Using High-Resolution GC/Q-TOF and Accurate Mass Spectral Library</h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_7250_pdcl_library_pal3_suremass_asms_2025_thp_083_en_agilent_3f1ac53d50.pdf">PDF ke stažení ZDE</a></li><li>Vyvinutý screeningový workflow na <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/116">GC/Q-TOF</a> s PCDL knihovnou umožňuje efektivní detekci nových environmentálních kontaminantů ve vodách. Využita byla polo-kvantitativní analýza, automatizované zpracování a validace citlivosti.</li></ul><h5>13. Analysis of Extractables and Leachables in Catheters Using Accurate Mass Libraries and High-Resolution GC/MS and LC/MS</h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/ps_7250_revident_extractables_leachables_asms_2025_tp_317_en_agilent_e6d3b2e923.pdf">PDF ke stažení ZDE</a></li><li>Poster ukazuje kombinaci GC/MS a LC/MS analýzy pro detekci E&amp;L látek z různých typů katetrů. Pomocí cíleného screeningu a statistiky byly identifikovány rozdíly v chemických profilech mezi produkty různých výrobců.</li></ul>

Přehled posterů Agilent Technologies z ASMS 2025 zaměřených na GC/MS

<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/library?mainauthorItems=10&amp;search=VOC">Těkavé organické sloučeniny (VOC) </a>jsou přítomny v životním prostředí a mohou měnit chemické složení atmosféry. Současné metody analýzy těchto sloučenin využívají plynovou chromatografii spojenou s hmotnostní spektrometrií s jedním kvadrupólem a vzorek je zaváděn pomocí "purge and trap"1. S hmotnostním spektrometrem s trojitým kvadrupólem &nbsp;(<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/library?instrumentationItems=15&amp;mainauthorItems=10">GC/TQ</a>) můžeme získat data v dynamickém režimu MRM (dMRM), který umožňuje nižší detekční limity díky minimalizaci interference z koeluujících sloučenin. Metodou zavádění vzorku se stal headspace, nosným plynem pak byl vodík.&nbsp;<h4>Experimentální část</h4>Standardní směsi obsahující VOC byly připraveny v koncentracích 0,05–200 ppb ve vodě do konečného objemu 10 ml s 5 g síranu sodného, aby se snížil rozdělovací koeficient a tím se zlepšila citlivost. Do každé vialky byl přidán vnitřní standard v konečné koncentraci 10 ppb. Matrice s přídavkem standardního roztoku byly připraveny pomocí umělé napodobeniny odpadní vody obsahující sůl, mouku, kaolin, pivo a Triton X-100. Standardy a matrice byly vstřikovány z hlavního prostoru do split/splitless vstupu v pulzním splitovacím režimu s 1 mm linerem. Byla použita kolona DB-624 o rozměrech 20 m x 180 µm x 1 µm s konstantním průtokem 0,6 ml/min vodíku. Data byla zaznamenána v režimu dMRM při 6 cyklech za sekundu se ziskem 5. Metoda obsahovala 293 MRM přechodů v 119 MRM skupinách. Všech 72 analytů se eluuje za méně než sedm minut, což z této metody činí rychlou metodu při zachování dobrého rozlišení.&nbsp;<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Agilent_Technologies_Tabulka_1_Seznam_analyzovanych_tekavych_organickych_sloucenin_VOC_1b88a506ba.jpg" alt="Agilent Technologies: Tabulka 1. Seznam analyzovaných těkavých organických sloučenin (VOC)." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Agilent_Technologies_Tabulka_1_Seznam_analyzovanych_tekavych_organickych_sloucenin_VOC_1b88a506ba.jpg 178w," sizes="100vw" width="1243" height="1091"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Agilent_Technologies_Obrazek_1_Pro_tuto_analyzu_byl_pouzit_Agilent_8890_GC_s_8697_headspace_a_7010_D_TQ_34737846fb.jpg" alt="Agilent Technologies: Obrázek 1. Pro tuto analýzu byl použit Agilent 8890 GC s 8697 headspace a 7010D TQ." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Agilent_Technologies_Obrazek_1_Pro_tuto_analyzu_byl_pouzit_Agilent_8890_GC_s_8697_headspace_a_7010_D_TQ_34737846fb.jpg 245w," sizes="100vw" width="848" height="496"><h5>Podmínky GC a MS</h5><ul><li>Vstup: Multimode Inlet (MMI), pulzní splitový režim</li><li>Teplota vstupu: 200 °C, split 30:1</li><li>Kolona: DB-624 UI, 20 m × 180 µm × 1 µm</li><li>Nosný plyn: vodík, konstantní průtok 0,6 ml/min</li><li>Program:<ul><li>35 °C po dobu 0,25 min</li><li>Rampa 25 °C/min na 240 °C (bez konečného udržování)</li></ul></li><li>Teplota transfer line MSD: 250 °C</li><li>Zisk: 5</li><li>Celkový počet MRM: 293 přechodů v 119 skupinách</li><li>Doba analýzy: &lt; 8,5 min</li><li>Sběr dat: režim dMRM při 6 cyklech/sekundu</li></ul><h5>Podmínky headspace (HS)</h5><ul><li>Dávkovaný objem: 1 ml</li><li>Teplota pece: 75 °C</li><li>Teplota smyčky: 75 °C</li><li>Teplota transfer line: 115 °C</li><li>Doba ekvilibrace: 12 minut</li><li>Doba nástřiku: 0,5 minuty</li><li>Protřepávání: vysoké (250 protřepání/min)</li></ul><h4>Výsledky a diskuse</h4><h5>Většina sloučenin je detekována při 0,05 ppb.</h5>Za podmínek této metody bylo &nbsp;detekováno 64 sloučenin při 0,05 ppb s poměrem signálu k šumu větším než 3. Z 72 analyzovaných sloučenin bylo 51 kalibrováno v celém rozsahu 0,05–200 ppb, dalších 9 bylo kalibrováno v rozsahu 0,1–200 ppb, 4 v rozsahu 0,2–200 ppb a posledních 8 v rozsahu 0,5–200 ppb. Byla upřednostněna průměrná shoda RF křivky a 45 sloučenin mělo průměrnou RF RSD nižší než 20 %. Lineární a kvadratické shody byly použity, kde to bylo možné, pokud R2 bylo větší než 0,99 a přesnost byla +/- 30 %.<h5><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Agilent_Technologies_Tabulka_4_Uplne_kalibracni_udaje_pro_VOC_analyzovane_v_teto_studii_a2b9ae6324.jpg" alt="Agilent Technologies: Tabulka 4. Úplné kalibrační údaje pro VOC analyzované v této studii, zobrazující retenční čas (minuty), typ křivky, hodnotu křivky (průměrná RF RSD, lineární R2 nebo kvadratická R2), kalibrovaný rozsah (ppb) a úroveň, na které byla analyzovaná látka detekována (ppb) s S/N &gt; 3." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Agilent_Technologies_Tabulka_4_Uplne_kalibracni_udaje_pro_VOC_analyzovane_v_teto_studii_a2b9ae6324.jpg 229w," sizes="100vw" width="1578" height="1073"></h5><h5><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Agilent_Technologies_Obrazek_2_Chromatogramy_a_kalibracni_krivky_pro_nekolik_sloucenin_VOC_9195b09776.jpg" alt="Agilent Technologies: Obrázek 2. Chromatogramy a kalibrační křivky pro několik sloučenin VOC." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Agilent_Technologies_Obrazek_2_Chromatogramy_a_kalibracni_krivky_pro_nekolik_sloucenin_VOC_9195b09776.jpg 245w," sizes="100vw" width="1940" height="320"> Všechny VOC plyny byly kalibrovány o více než 2 řády.&nbsp;</h5>VOC plyny s časnou elucí se eluují společně s vodou, což vede ke zkreslení tvarů píků. Provozem v režimu dMRM lze některé z těchto zkreslení snížit, ale nelze je zcela odstranit. Bylo zjištěno, že při nízkých koncentracích v ppb vykazují vinylchlorid a methylbromid lepší tvar píku s nosným plynem vodíkem než s héliem, ale tvar píku methylchloridu je mírně lepší s nosným plynem héliem. I když některé plyny vykazují při nízkých koncentracích zkreslené tvary píků, všech šest plynů bylo kalibrováno v rozsahu nejméně 2,5 řádu.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Agilent_Technologies_Obrazek_3_Chromatogramy_a_kalibracni_krivky_sesti_plynu_VOC_385b93618b.jpg" alt="Agilent Technologies: Obrázek 3. Chromatogramy a kalibrační křivky šesti plynů VOC" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Agilent_Technologies_Obrazek_3_Chromatogramy_a_kalibracni_krivky_sesti_plynu_VOC_385b93618b.jpg 84w," sizes="100vw" width="520" height="968"><h5>Standardní přídavky v matrici odpadní vody si zachovaly citlivost a reprodukovatelnost.&nbsp;</h5>Bylo připraveno osm replik matrice s přídavkem standardního roztoku, které sestávaly z umělé odpadní vody pro každou z následujících úrovní: 0,05 ppb, 0,5 ppb a 50 ppb. U sloučenin kalibrovaných až na 0,05 ppb byla průměrná hodnota RSD odezvy při 0,05 ppb 19,8 a průměrná hodnota RSD koncentrace 15,9. Průměrná hodnota RSD koncentrace pro 50 ppb replikátů byla 12,2 a průměrná hodnota RSD odezvy 14,9. Přidání matrice nemělo negativní vliv na tvar píku, citlivost ani reprodukovatelnost.&nbsp;<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Agilent_Technologies_Obrazek_4_Celkovy_iontovy_chromatogram_50_ppb_spike_v_matrici_odpadni_vody_2366d5dbb5.jpg" alt="Agilent Technologies: Obrázek 4. Celkový iontový chromatogram 50 ppb spike v matrici odpadní vody." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Agilent_Technologies_Obrazek_4_Celkovy_iontovy_chromatogram_50_ppb_spike_v_matrici_odpadni_vody_2366d5dbb5.jpg 245w," sizes="100vw" width="1072" height="503"><h4>Závěr</h4>Všech 72 sloučenin bylo úspěšně kalibrováno v rozmezí několika řádů pomocí kombinace nových technik pro analýzu VOC.&nbsp;<ul><li>Vodík jako nosný plyn výrazně nesnižuje citlivost.&nbsp;</li><li>7010D TQ v režimu dMRM umožňuje citlivost pro detekci nízkých ppb úrovní.&nbsp;</li><li>Statický headspace je reprodukovatelná technika zavádění vzorků pro VOC.&nbsp;</li><li>Pro zlepšení tvaru píků plynů může být nutné další zdokonalení metody.</li></ul>

Detekce VOC pomocí Agilent 8697 Headspace s 7010D GC/MS/MS za použití vodíku jako nosného plynu

Vzhledem k ceně helia (He) mnoho laboratoří hledá alternativní nosné plyny pro své metody plynové chromatografie/hmotnostní spektrometrie (GC/MS). Tato práce popisuje hodnocení GC/MS metody s jednoduchým kvadrupólem pro analýzu 19 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/library?mainauthorItems=10&amp;search=phthalate">ftalátů</a> pomocí vodíku jako nosného plynu a EI iontového zdroje1. Metoda poskytuje vynikající tvar píků, rozlišení, citlivost a dobu analýzy pouhých 13 minut. Kalibrační křivky byly lineární pro 16 ftalátů, zbývající 3 alkoxy ftaláty vyžadovaly kvadratické přizpůsobení. S výjimkou DINP a DIDP (směsi izomerů) bylo možné všechny sloučeniny kvantifikovat v nízkých pg hodnotách. Zvláštní pozornost je věnována použitým spotřebním materiálům a jejich přípravě před použitím, což je důležité pro dosažení nejnižších kalibračních úrovní.<h4>Experimentální část</h4><ul><li>GC: Agilent <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/1">8890 GC</a> s <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/30">autosamplerem Agilent 7693A</a> a zásobníkem na vialky</li><li>Inlet: Multimode inlet (MMI), Pulsed Splitless Mode, nastřikovaný objem 1,0 µl</li><li>Tlakový pulz nástřiku: 25 psi do 0,90 min, průtok proplachovacího plynu do split ventilu 50 ml/min při 1,0 min</li><li>Teplota nástřiku: 280 °C</li><li>Liner: Agilent universal Ultra Inert mid-frit liner (p/n 5190-5105)&nbsp;</li><li>Kolona: Agilent HP-5MS UI 20 m x 0,18 mm id x 0,18 µm (p/n 19091S-577UI)</li><li>Teplotní program kolony: 60 °C (1,5 min), 50 °C/min až 220 °C, 12,5 °C/min až 320 °C (0,3 min)&nbsp;</li><li>Nosný plyn a průtok: Vodík, 0,9 ml/min konstantní průtok&nbsp;</li><li>MSD: Agilent <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/products/639">5977C Inert Plus GC/MSD&nbsp;</a></li><li>Zdroj: Inert Plus Extractor EI zdroj s volitelnou 9 mm čočkou (G3870-20449)</li><li>Teploty: Transfer line 280 °C, iontový zdroj 300 °C, kvadrupól 150 °C&nbsp;</li><li>EM napětí (Gain Mode): Gain, 1,0&nbsp;</li><li>Režim: SIM&nbsp;</li><li>Ladění; solvent delay: ETUNE.U; solvent delay: 3,5 min.</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Agilent_Technologies_Tabulka_2_ba81294b01.jpg" alt="Agilent Technologies: Tabulka 2. Názvy, zkratky, čísla CAS, retenční časy, ionty pro kvantifikaci a určení studovaných ftalátů" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Agilent_Technologies_Tabulka_2_ba81294b01.jpg 245w," sizes="100vw" width="1573" height="705"><h4>Výsledky a diskuse</h4><h5>Standardy ftalátů</h5>Kalibrační standardy byly připraveny pro 17 ftalátů v 11 koncentračních úrovních: 1, 2,5, 5, 10, 20, 50, 100, 250, 500, 800 a 1000 ng/ml v isooktanu.&nbsp;Kalibrační standardy pro izomery DIDP a DINP byly rozpuštěny v isooktanu v 11 koncentračních úrovních: 50, 100, 250, 500, 750, 1000, 2500, 5000, 7500, 10000 a 20000 ng/ml.&nbsp;Obrázek 1 ukazuje chromatogram cílových iontů pro standard 17 ftalátů o koncentraci 50 ppb. Obrázek 2 ukazuje chromatogram cílových iontů pro standardy DINP a DIDP o koncentraci 1000 ppb.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Agilent_Technologies_Obrazek_1_Standard_ftalatu_o_koncentraci_50_ppb_Ion_pro_kvantifikaci_SIM_163_pro_DMP_SIM_149_pro_vsechny_ostatni_18d447250c.jpg" alt="Agilent Technologies: Obrázek 1. Standard ftalátů o koncentraci 50 ppb. Ion pro kvantifikaci SIM 163 pro DMP. SIM 149 pro všechny ostatní" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Agilent_Technologies_Obrazek_1_Standard_ftalatu_o_koncentraci_50_ppb_Ion_pro_kvantifikaci_SIM_163_pro_DMP_SIM_149_pro_vsechny_ostatni_18d447250c.jpg 245w," sizes="100vw" width="1366" height="476"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Agilent_Technologies_Obrazek_2_Standard_ftalatu_diisononylu_a_diisodecylu_o_koncentraci_1000_ppb_31b7a75fa6.jpg" alt="Agilent Technologies: Obrázek 2. Standard ftalátů diisononylu a diisodecylu o koncentraci 1000 ppb." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Agilent_Technologies_Obrazek_2_Standard_ftalatu_diisononylu_a_diisodecylu_o_koncentraci_1000_ppb_31b7a75fa6.jpg 245w," sizes="100vw" width="1363" height="353"><h5>Interference a kontaminanty&nbsp;</h5>Citlivost použité GC/MS &nbsp;metody je dostatečná k detekci 17 jednotlivých ftalátů v nízkých hodnotách (ng/ml). Interference a kontaminace však zpočátku omezovaly kalibraci na nejnižších koncentracích. Interference byly identifikovány jako siloxanové píky a kontaminace byla způsobena nízkými hladinami běžných ftalátů nacházejících se v použitých spotřebních materiálech a skleněném nádobí.&nbsp;Obrázek 3 ukazuje příklad problémů, které se vyskytly při prvním spuštění slepých měření s izooktanovým rozpouštědlem. Problém slepých měření byl výrazně snížen poté, co byly vialky, inserty do vialek a jednorázové Pasteurovy pipety vypečeny přes noc při teplotě 130 °C ve skleněné peci.&nbsp;<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Agilent_Technologies_Obrazek_3_Priklad_interferenci_a_kontaminantu_puvodne_pozorovanych_ve_slepych_vzorcich_s_isooktanovym_rozpoustedlem_782708bdca.jpg" alt="Agilent Technologies: Obrázek 3. Příklad interferencí a kontaminantů původně pozorovaných ve slepých vzorcích s isooktanovým rozpouštědlem." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Agilent_Technologies_Obrazek_3_Priklad_interferenci_a_kontaminantu_puvodne_pozorovanych_ve_slepych_vzorcich_s_isooktanovym_rozpoustedlem_782708bdca.jpg 245w," sizes="100vw" width="1360" height="439">Problém interference siloxanu byl vyřešen přechodem na bezsilikonové septum vialek. Bylo zjištěno, že jak polyuretanové uzávěry (PN: 5181-1512), tak PTFE uzávěry (PN: 5182-0871) eliminují interference siloxanu. Výměna nebo promytí držáku jehly autosampleru (PN: G4513- 40525) v methanolu po delším používání může také pomoci snížit interference.&nbsp;Obrázek 4 ukazuje chromatogramy SIM m/z 149 kalibračního standardu o koncentraci 1 ng/ml (1 pg) a slepé vzorky s použitím vypálených spotřebních materiálů, polyuretanových uzávěrů a nově umytého držáku jehly. Všimněte si, že měřítko je pro oba chromatogramy stejné, ale slepý vzorek byl pro přehlednost posunut. I když jsou stále patrné malé množství kontaminace, jsou mnohem nižší, a proto umožňují kalibraci až do nízkých koncentrací ppb. Použití PTFE krimpovacích uzávěrů vedlo k podobným výsledkům. Všimněte si, že polyuretanové uzávěry fungovaly dobře s isooktanem, ale nejsou kompatibilní s některými rozpouštědly, jako je DCM. Před použitím zkontrolujte kompatibilitu rozpouštědel.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Agilent_Technologies_Obrazek_4_Chromatogramy_SIM_8fdac6dea8.jpg" alt="Agilent Technologies: Obrázek 4. Chromatogramy SIM 149 kalibračního standardu 1 ng/ml a slepé vzorky s použitím vypalovaných spotřebních materiálů, polyuretanových uzávěrů a nové umyté jehly" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Agilent_Technologies_Obrazek_4_Chromatogramy_SIM_8fdac6dea8.jpg 245w," sizes="100vw" width="1362" height="567"><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Agilent_Technologies_Tabulka_3_Vysledky_kalibrace_v_rezimu_SIM_s_11_urovnemi_v_rozmezi_1_az_1_000_pg_pro_17_ftalatu_a_50_az_20_000_pg_pro_DINP_a_DIDP_373b8942d2.jpg" alt="Agilent Technologies: Tabulka 3. Výsledky kalibrace v režimu SIM s 11 úrovněmi v rozmezí 1 až 1 000 pg pro 17 ftalátů a 50 až 20 000 pg pro DINP a DIDP." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Agilent_Technologies_Tabulka_3_Vysledky_kalibrace_v_rezimu_SIM_s_11_urovnemi_v_rozmezi_1_az_1_000_pg_pro_17_ftalatu_a_50_az_20_000_pg_pro_DINP_a_DIDP_373b8942d2.jpg 245w," sizes="100vw" width="1702" height="900"><h4>Závěr</h4><ul><li>Agilent 5977C MSD a 8890 GC v kombinaci s popsanou metodou poskytují vynikající tvar píků, rozlišení, citlivost a dobu analýzy 13 minut.&nbsp;</li><li>Kombinace nosného plynu vodíku a kolony Agilent J&amp;W HP-5ms o průměru 180 µm umožnila zkrátit dobu analýzy ve srovnání s heliem a kolonou o průměru 250 µm.&nbsp;</li><li>Kalibrační křivky byly lineární pro 14 ftalátů v rozmezí 1 až 1 000 pg. DMEP a DBEP vyžadovaly kvadratické křivky a DMEP a DEHP byly kalibrovány v rozmezí 2,5 až 1 000 pg. DINP a DIDP byly kalibrovány v rozmezí 50 až 20 000 pg s lineární křivkou.&nbsp;</li><li>Pro dosažení nejnižších kalibračních úrovní je důležité věnovat zvláštní pozornost použitým spotřebním materiálům a jejich přípravě před použitím.&nbsp;</li></ul>

Analýza ftalátů pomocí GC/MS s vodíkem jako nosným plynem: Důležitost snížení interferencí a kontaminace

Webináře

Aplikace

Akademie

Osobnosti

Plasty

Životní prostředí

Potraviny

Vody

Zdraví

Přednáška

Vědecký článek

Rozhovor

Toxikologie

Popularizace

Věda a výzkum

Software

Covid-19

Kariéra

Product

Poster

Článek

Laboratoře

Různé

Produkt

Video

Nejbližší akce

Typ novinky

Zaměření

Je autorizovaným distributorem společnosti Agilent Technologies pro Českou republiku v oblastech chromatografie (GC, HPLC, UHPLC, kapilární elektroforéza) a hmotnostní spektrometrie (GC/MS, LC/MS, CE/MS), disolučních aparátů, molekulární (UV-Vis, UV-Vis-NIR, fluorescence, FTIR analyzátory a mikroskopy) a atomové spektroskopie (ICP-OES, ICP-MS, AAS), a v neposlední řadě také v oblasti molekulární biologie a genomiky (analýza nukleových kyselin a proteinů, microarray skenery a skla, PCR & RT-PCR, qPCR, řešení pro NGS, reagencie pro mutagenezi a klonování, sondy FISH a další).

Altium International

Pomůžeme Vám nalézt vhodné zařízení pro tepelnou analýzu, metalografii nebo hmotnostní spektrometrii a poskytneme Vám školení, aplikační podporu a servis, který potřebujete k udržení chodu laboratoře na nejvyšší možné úrovni.

LECO

Naším posláním je šířit informace o produktech firmy Shimadzu v oblasti instrumentálních analytických přístrojů, přístrojů pro testování materiálů a speciálních přístrojů pro life science, jejich prodej a následně - instalace, zaškolení, záruční a pozáruční servis, ověřování a validace a aplikační podpora.

SHIMADZU Handels GmbH - organizační složka

Workshop: Automatizace analýz a kontrola kvality v potravinářském, krmivářském a farmaceutickém průmyslu

IV. Škola archeometrie 2026

ALS Kurz Analýzou HYDRAULICKÝCH a TURBÍNOVÝCH olejů k větší efektivitě výroby

The science of next-gen ingredients: fermentation, formulation and function

The Data Driven Plant; How AI Transforms Chemical Manufacturing

Process Raman: A Reliable and Versatile Tool For Downstream Process Monitoring and Control For mAB Production