Routine, Ultra-Trace Analysis of Nitrosamines in Drugs using Gas-Chromatography – Orbitrap Mass Spectrometry
Postery | 2020 | Thermo Fisher Scientific | ASMSInstrumentace
Analýza nitrosaminů je zásadní pro zajištění bezpečnosti farmaceutických produktů. Tyto sloučeniny patří mezi silné mutageny a karcinogeny, vznikají neúmyslně reakcí amínů a dusitanu. Regulace FDA a EMA vyžaduje detekci a kvantifikaci stopových koncentrací, což klade vysoké nároky na citlivost a selektivitu analytických metod.
Hlavním cílem bylo ověřit možnost rutinní ultra-stopové analýzy N-nitrosodimethylaminu (NDMA), N-nitrosodiethylaminu (NDEA) a N-nitrosoethylisopropylaminu (NEIPA) ve vzorcích Valsartanu a Metforminu. Studie porovnává cílené kvantitativní stanovení podle FDA s necíleným screeningem dalších těkavých kontaminantů.
Vzorky (blank, spiked a reálné) se zpracovávaly statickým headspace při max. 120 °C, aby se zabránilo vzniku NDMA in situ. Jako interní standard byl použit deuterovaný NDMA-d6. Analýza probíhala na systému Thermo Scientific Exactive GC Orbitrap MS spojeném s TriPlus 500 HS autosamplerem a kapilární kolonu TraceGOLD TG-WAXMS B (30 m × 0,25 mm × 0,5 μm). Data byla akvírována v režimech SIM a FS, zpracována pomocí Xcalibur, Freestyle a Chromeleon 7.3 CDS.
Kalibrační křivky pro NDMA, NDEA a NEIPA prokázaly vynikající linearitu (R2 ≥ 0,9998) a splnily FDA limity (MDL 0,01 ppm, LOQ 0,03 ppm). V reálných vzorcích byly recoveries v rozsahu 85–110 % a hmotnostní přesnost konstantně pod 1 ppm. Identifikace NDMA byla potvrzena extrahovanou iontovou chromatografií, charakteristickými fragmenty, retenčním časem a izotopovým vzorcem. Necílený screening ukázal schopnost odhalit další těkavé kontaminanty (např. toluen) při rozlišení 60 000.
Očekává se rozšíření využití vysokorozlišovacích technologií pro komplexní screening farmaceutických a environmentálních vzorků. Další směry zahrnují automatizaci přípravy, snížení LOQ pod legislativní limity a zavedení multikomponentních necílených analýz pro včasné odhalování neočekávaných kontaminantů.
Studie potvrdila, že kombinace Exactive GC Orbitrap MS a headspace samplingové jednotky splňuje požadavky FDA na ultra-stopovou analýzu nitrosaminů. Metoda nabízí spolehlivé, vysoce selektivní a citlivé stanovení NDMA, NDEA a NEIPA s možností necíleného screeningu dalších těkavých látek.
1. Combined Headspace NDMA, NDEA, NEIPA and NDIPA Impurity Assay by GC-MS/MS, FDA, 29.04.2019.
2. USP 467 Organic Volatile Impurities, United States Pharmacopeia, Interim Revision Announcement Official November 1, 2019; Official December 1, 2020.
3. European Medicine Agency, Sartan medicines: companies to review manufacturing processes to avoid presence of nitrosamine impurities, EMA/44960/2019.
GC/MSD, GC/MS/MS, GC/HRMS, GC/Orbitrap
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceThermo Fisher Scientific
Souhrn
Význam tématu
Analýza nitrosaminů je zásadní pro zajištění bezpečnosti farmaceutických produktů. Tyto sloučeniny patří mezi silné mutageny a karcinogeny, vznikají neúmyslně reakcí amínů a dusitanu. Regulace FDA a EMA vyžaduje detekci a kvantifikaci stopových koncentrací, což klade vysoké nároky na citlivost a selektivitu analytických metod.
Cíle a přehled studie
Hlavním cílem bylo ověřit možnost rutinní ultra-stopové analýzy N-nitrosodimethylaminu (NDMA), N-nitrosodiethylaminu (NDEA) a N-nitrosoethylisopropylaminu (NEIPA) ve vzorcích Valsartanu a Metforminu. Studie porovnává cílené kvantitativní stanovení podle FDA s necíleným screeningem dalších těkavých kontaminantů.
Použitá metodika a instrumentace
Vzorky (blank, spiked a reálné) se zpracovávaly statickým headspace při max. 120 °C, aby se zabránilo vzniku NDMA in situ. Jako interní standard byl použit deuterovaný NDMA-d6. Analýza probíhala na systému Thermo Scientific Exactive GC Orbitrap MS spojeném s TriPlus 500 HS autosamplerem a kapilární kolonu TraceGOLD TG-WAXMS B (30 m × 0,25 mm × 0,5 μm). Data byla akvírována v režimech SIM a FS, zpracována pomocí Xcalibur, Freestyle a Chromeleon 7.3 CDS.
Hlavní výsledky a diskuse
Kalibrační křivky pro NDMA, NDEA a NEIPA prokázaly vynikající linearitu (R2 ≥ 0,9998) a splnily FDA limity (MDL 0,01 ppm, LOQ 0,03 ppm). V reálných vzorcích byly recoveries v rozsahu 85–110 % a hmotnostní přesnost konstantně pod 1 ppm. Identifikace NDMA byla potvrzena extrahovanou iontovou chromatografií, charakteristickými fragmenty, retenčním časem a izotopovým vzorcem. Necílený screening ukázal schopnost odhalit další těkavé kontaminanty (např. toluen) při rozlišení 60 000.
Přínosy a praktické využití metody
- Kombinace SIM a FS umožňuje současné kvantitativní stanovení a necílený screening.
- Vysoká rozlišovací schopnost Orbitrapu zajišťuje selektivitu a přesnost měření pod 1 ppm.
- Statický headspace minimalizuje složitost přípravy a riziko vzniku artefaktů.
Budoucí trendy a možnosti využití
Očekává se rozšíření využití vysokorozlišovacích technologií pro komplexní screening farmaceutických a environmentálních vzorků. Další směry zahrnují automatizaci přípravy, snížení LOQ pod legislativní limity a zavedení multikomponentních necílených analýz pro včasné odhalování neočekávaných kontaminantů.
Závěr
Studie potvrdila, že kombinace Exactive GC Orbitrap MS a headspace samplingové jednotky splňuje požadavky FDA na ultra-stopovou analýzu nitrosaminů. Metoda nabízí spolehlivé, vysoce selektivní a citlivé stanovení NDMA, NDEA a NEIPA s možností necíleného screeningu dalších těkavých látek.
Reference
1. Combined Headspace NDMA, NDEA, NEIPA and NDIPA Impurity Assay by GC-MS/MS, FDA, 29.04.2019.
2. USP 467 Organic Volatile Impurities, United States Pharmacopeia, Interim Revision Announcement Official November 1, 2019; Official December 1, 2020.
3. European Medicine Agency, Sartan medicines: companies to review manufacturing processes to avoid presence of nitrosamine impurities, EMA/44960/2019.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
Overcoming the challenges of nitrosamine impurities in drugs
2020|Thermo Fisher Scientific|Technické články
CASE STUDY 73263 Overcoming the challenges of nitrosamine impurities in drugs What pharmaceutical QA/QC laboratories need to know: Advanced GC-MS capabilities for cGMP nitrosamine testing Why we need to analyze nitrosamine impurities in drugs Unacceptable levels of nitrosamine impurities were…
Klíčová slova
min, minndma, ndmandea, ndeanitrosamine, nitrosamineneipa, neipatime, timetemperature, temperatureimpurities, impuritiesorbitrap, orbitrapmass, massaquisition, aquisitionexactive, exactivesource, sourcekpa, kpainjection
Overcoming the challenges of nitrosamine impurities in drugs
2020|Thermo Fisher Scientific|Ostatní
CASE STUDY 73263 Overcoming the challenges of nitrosamine impurities in drugs What pharmaceutical QA/QC laboratories need to know: Advanced GC-MS capabilities for cGMP nitrosamine testing Why we need to analyze nitrosamine impurities in drugs Unacceptable levels of nitrosamine impurities were…
Klíčová slova
min, minndma, ndmandea, ndeanitrosamine, nitrosamineneipa, neipatime, timetemperature, temperatureimpurities, impuritiesorbitrap, orbitrapmass, massaquisition, aquisitionexactive, exactivesource, sourceinjection, injectionkpa
Nitrosamine impurities analysis solution guide
2021|Thermo Fisher Scientific|Příručky
Nitrosamine impurities analysis solution guide • Find the right analytical solution for each stage of nitrosamine impurity analysis • Confidently detect and quantify genotoxic impurities in active pharmaceutical ingredients and finished drug products Table of contents Monitoring genotoxic impurities in…
Klíčová slova
nitrosamine, nitrosaminepage, pagehram, hramcontents, contentsnext, nextback, backimpurity, impurityresources, resourceslearn, learnmetformin, metforminsoftware, softwarevalsartan, valsartanmass, masssolution, solutionthermo
Analysis of Pharmaceuticals’ Impurity - Regulations and Analysis for Carcinogenic Substances -
2020|Shimadzu|Příručky
Application Note No. 62 Analysis of Pharmaceuticals’ Impurity - Regulations and Analysis for Carcinogenic Substances Dheeraj Handique *a), Nitish Suryawanshi *a), Crystal Yeong *b), Cynthia Lahey *b), Shailendra Rane *a), Deepti Bhandarkar *a), Anant Lohar *a), Gao Jie san *c),…
Klíčová slova
ndma, ndmandea, ndeacarcinogenic, carcinogenicsubstances, substancesmutagenic, mutagenicmms, mmsems, emsimpurity, impuritymode, modemutagenicity, mutagenicityims, imsdrug, drugolmesartan, olmesartanndba, ndbaheadspace